Мета роботи: ознайомлення з основними ферментами, використовуваними при клінічної діагностики та оцінка їх інформативності.
Предметом дослідження є основні ферменти клінічної діагностики.
Досягнення ензимології знаходять все більше застосування в медицині, зокрема в профілактиці, діагностиці та лікуванні хвороб. Успішно розвивається новий напрямок ензимології-медична ензимологія, яка має свої цілі і завдання, специфічні методологічні підходи і методи дослідження.
Медична ензимологія розвивається за трьома основними напрямками, хоча можливості застосування наукових досягнень ензимології в медицині теоретично безмежні, зокрема в області ензімопатологіі, ензимодіагностики і ензимотерапії.
Ензимодіагностика, безумовно, є важливою і актуальною для сучасної медицини та науки, так як біохімічні дослідження, білкового спектру, активності ферментів в крові та інших біологічних рідин, які здійснюються в цій галузі, сприяють виявленню причин, що призводять до різних поталогіям, і допомагають запобігти або послабити їх несприятливу дію на організм.
Область досліджень ензімопатологіі є теоретичною, фундаментальною частиною патології. Вона покликана вивчати молекулярні основи розвитку патологічного процесу, засновані на даних порушення механізмів регуляції активності або синтезу індивідуального ферменту або групи ферментів. Маючи високу каталітичної активністю і вираженою Органотропність, ферменти можуть бути використані в якості найтонших і виборчих інструментів для спрямованого впливу на патологічний процес. Як відомо, з більш ніж 5000 спадкових хвороб людини молекулярний механізм розвитку з'ясований тільки у 2-3 десятків. Вважають, що розвиток хвороби найчастіше пов'язано зі спадковою недостатністю або повною відсутністю синтезу одного-єдиного ферменту в організмі хворого. Іноді хвороби називають також ензимопатіях. Так, галактоземія-спадкове захворювання, при якому спостерігається ненормально висока концентрація галактози в крові. Хвороба розвивається в результаті спадкового дефекту синтезу ферменту гексозо-1-фосфат-уріділтрансферази, що каталізує перетворення галактози в легкометаболізіруемую глюкозу. Причиною іншого спадкового захворювання - фенілкетонурії, що супроводжується розладом психічної діяльності, є втрата клітинами печінки здатності синтезувати фермент, що каталізує перетворення фенілаланіну в тирозин.
Ензімопатологія успішно вирішує і проблеми патогенезу соматичних хвороб; ведуться роботи по з'ясуванню молекулярних основ атеросклерозу, злоякісного росту, ревматоїдних артритів і ін. Неважко уявити величезну роль ферментних систем або навіть окремих ферментів, порушення регуляції активності та синтезу яких призводить до формування або розвитку патологічного процесу.