Визначення - срібло
Визначенню срібла цим методом заважають тільки паладій, золото, ртуть і великі кількості міді. [16]
Визначенню срібла не заважає 100-кратний надлишок ртуті і 1000-кратний надлишок вісмуту. Більш електронегативні елементи не впливають на процеси розряду - іонізації срібла. [17]
Визначенню срібла титруванням роданідом заважають Ni, Go, Pb, Cu, Hg та інші метали, що утворюють комплексні сполуки з роданид-іонами, а також хлориди і сульфіди. У присутності сульфатів утворюється змішаний осад [531] роданида і сульфату срібла. Крім того, заважають іони, які зв'язують іони срібла в комплекси, а також оксиди азоту і нітрит-іони, що окислюють роданид-іони. Тому оксиди азоту необхідно попередньо видалити кип'ятінням розчину. Азотна кислота утворює з роданістоводородной кислотою забарвлене в червоний колір з'єднання, що заважає титрування своїм забарвленням. Під кінець титрування відбувається коагуляція колоїдного розчину роданистого срібла, і мутний розчин над осадом стає прозорим. [18]
Визначенню срібла з бутілродаміном З заважає ряд елементів, а також нітрати, що реагують з катіоном бутілрода-міна С з утворенням флуоресціює з'єднання. [19]
Визначенню срібла заважають ртуть, золото, паладій, платина і великі кількості міді, однак вплив цих елементів можна усунути, обробляючи дитизонати роданідом амонію. При цьому тільки дитизонати срібла руйнується, срібло переходить у водний розчин, утворюючи комплекс з роданідом. [20]
Визначенню срібла цим методом заважають тільки паладій, золото, ртуть і великі кількості міді. [21]
Визначенню срібла (I) заважають Co (ll), Ga, Sb (V), S2Ol - тіосаліціло-вая кислота. [22]
Для визначення срібла в сплавах з алюмінієм використаний [1034] метод дифракції рентгенівських променів. [23]
Для визначення срібла в покриттях на молібдені 0 5 мг посрібленою дроту розчиняють в 5 мл конц. Розчин випарюють майже досуха, додають в якості фону розчин, 0 01 М по аміаку і 0 0001 М no NH4N03, переносять в мірну колбу ємністю 100 мл, встановлюють рН 9 додаванням розчину аміаку і доводять до мітки розчином фону. Переносять розчин в електролізер і видаляють кисень струмом азоту. Електрод з графітової пасти піддають анодному поляризації протягом 5 хв. Потім проводять електроліз перемішуємо розчину протягом 10 хв. Припиняють перемішування і реєструють диференціальну анодний криву. Концентрацію срібла знаходять методом добавок. [24]
Для визначення срібла в ціаністих гальванічних ваннах рекомендовані фотометричні [91], тітріметріческіе [1108, 1178], полярографічні [402, 1 053] і амперометричні [112] методи. [25]
Для визначення срібла запропонований фотометричний метод з допомогою ПАР і екстракційно-фотометричний метод з використанням ПАН-2. Визначенню 20 мкг срібла в обсязі 10 мл не заважають (в Ma): Se (W), W - 25; As (III), F - 10; Te (IV), Re (VII), ацетат оксалат малонат - 5; Be, РВ. У присутності фториду не заважають Zr до 1 мг і Fe (III) до 0 15 мг. [26]
Для визначення срібла було запропоновано в основному два реактиву - хлорид і йодид (калію або натрію), що утворюють, як відомо, малорозчинні осади з сріблом. Так як розчинність йодиду срібла становить 1 2 - 10 - 8AJ при 25 С, а розчинність хлориду срібла в тисячу разів більше (1 2 10 - 5М), то перевагу слід віддати йодид калію. Нижче наводиться кілька варіантів визначення срібла йодидом калію, найбільш зручних з практичної точки зору. [27]
Для визначення срібла в чорнової міді застосовують таку методику. [28]
Для визначення срібла наводиться метод із застосуванням я-діметіламінобензіліденроданіна, яким можна прямо визначати срібло при вмісті його від десятих часток міліграма в 1 л води. [29]
Для визначення срібла було запропоновано в основному два реактиву - хлорид і йодид (калію або натрію), що утворюють, як відомо, малорозчинні осади з сріблом. Так як розчинність йодиду срібла становить 1 2 10 - 8 М при 25 С, a розчинність хлориду срібла в тисячу разів більше (1 2 10 - 5М), то перевагу слід віддати йодид калію. Нижче наводиться кілька варіантів визначення срібла йодидом калію, найбільш зручних з практичної точки зору. [30]
Сторінки: 1 2 3 4