- підвищена чутливість до ніцерголіну або інших компонентів препарату.
Серміон® може посилювати дію антигіпертензивних засобів. Серміон® метаболізується під дією цитохрому CYP450 2D6, тому не можна виключити можливість його взаємодії з препаратами, які метаболізуються за участю цього ж ферменту.
У терапевтичних дозах Серміон®, як правило, не впливає на артеріальний тиск, однак, у хворих на артеріальну гіпертонію він може викликати його поступове зниження.
Після парентерального введення Серміона® хворим рекомендується знаходитися в горизонтальному положенні протягом декількох хвилин після ін'єкції, особливо на початку лікування, через можливу появу гіпотонії. Препарат діє поступово, тому його слід приймати протягом тривалого часу, при цьому лікар повинен періодично (принаймні кожні 6 місяців) оцінювати ефект лікування і доцільність його продовження.
З обережністю призначити пацієнтам з гіперурикемією або подагрою в анамнезі і / або в поєднанні з лікарськими засобами, які порушують метаболізм або виведення сечової кислоти.
Вагітність і лактація
У зв'язку з відсутністю спеціальних досліджень в період вагітності Серміон® слід застосовувати тільки за суворими показаннями з урахуванням співвідношення користь / ризик. На час прийому препарату необхідно відмовитися від грудного вигодовування, тому що ніцерголін та продукти його метаболізму проникають в молоко матері.
Особливості впливу лікарського засобу на здатність керувати транспортним засобом або потенційно небезпечними механізмами
Незважаючи на те, що Серміон® покращує реакцію і концентрацію уваги, його вплив на здатність керувати автомобілем і користуватися складною технікою спеціально не вивчалась. У будь-якому випадку, слід дотримуватися обережності, враховуючи характер основного захворювання.
Симптоми: минуще виражене зниження артеріального тиску.
Лікування: спеціального лікування звичайно не потрібно, хворому достатньо на кілька хвилин прийняти горизонтальне положення. У виняткових випадках при різкому порушенні кровопостачання головного мозку і серця рекомендується введення симпатоміметичних засобів, що стимулюють виділення медіатора норадреналіну з закінчень адренергічних нервів під постійним контролем артеріального тиску (прямі симпатоміметичні засоби - норадреналін, адреналін, мезатон, непрямі симпатоміметичні засоби - тирамін, фенамін (амфетамін) , ефедрин, имизин (іміпрамін, меліпрамін)).
Форма випуску і упаковка
Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в
безбарвному скляному флаконі; розчинник по 4 мл в безбарвної скляної
ампулі; 4 флакона з порошком, 4 ампули з розчинником разом з
інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
Таблетки, вкриті оболонкою 5 мг, 15 таблеток в блістері, 2 контурні чарункові упаковки разом
з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
Таблетки, вкриті оболонкою 10 мг, 25 таблеток в блістері, 2 контурні чарункові упаковки разом
з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
Таблетки, вкриті оболонкою 30 мг, 15 таблеток в блістері, 2 контурні чарункові упаковки разом
з інструкцією по застосуванню поміщають в картонну пачку.
Ліофілізат - при температурі не вище + 25 ° С.
Таблетки, вкриті оболонкою - при температурі не вище + 25 ° С.
Зберігати в недоступному для дітей місці!
Ліофілізат - 4 роки; розчинник - 5 років
Таблетки, вкриті оболонкою - 3 роки
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.