Регулярні та нерегулярні полімери [c.17]
Залежно від характеру розміщення елементарних ланок в макромолекулі розрізняють регулярні і нерегулярні полімери [c.19]
Якщо спостерігати сигнали тільки діадему і тріад, то полімер буде здаватися нерегулярним або атактіческім. так як (т) = (г) і (тт) = (рр) = 0,5 (тг). Однак якщо визначити частки різних зошити, то стане очевидним, що це не так, оскільки з рис. 3,4 і табл. 3.2 ми знаходимо, що для нерегулярного полімеру [c.167]
Для характеристики закономірності чергування різнорідних ланок у ланцюзі полімеру (сополимера) вводиться поняття регулярності (правильності) і нерегулярності полімерів. [C.123]
Нерегулярний полімер - полімер, будова молекул якого не може бути описано єдино можливою послідовне ма складових ланок тільки одного типу (за ознакою структури). [C.552]
Залежно від характеру розміщення елементарних ланок в макромолекулярной ланцюга розрізняють регулярні і нерегулярні полімери. Регулярність будови виражається в правильно повторюється розташуванні атомів в макроланцюга. Наприклад, молекули мономера типу СНД = СН-К можуть приєднуватися один до одного [c.354]
Ланцюг типу (3) не може бути описана будь-яким тільки одним із зазначених складових ланок. Тому полімер, молекули якого представлені фрагментом ланцюга (3), також відноситься до нерегулярних полімерів. [C.552]
Ідентифікація по мікротактічності. У більшості випадків при вивченні будови полімеру найбільший інтерес представляє кількісна оцінка його мікротактічності. Нерегулярні полімери дуже сильно відрізняються від стереорегулярних своєю здатністю до кристалізації, значеннями темп-р плавлення і склування, видом коливальних спектрів і спектрів ядерного магнітного резонансу. [C.397]
Стереорегулярность і нерегулярні (атактические) полімери значно розрізняються за властивостями. Для стереорегулярних полімерів характерна значно більша механічна міцність в порівнянні з нерегулярними полімерами. В даний час синтезовано ряд стереорегулярних полімерів не тільки з пропілену, а й з деяких інших мономерів. [C.387]
При полімеризації окису пропілену по аніоном механізму в розчині асиметрія кінцевого ланки зростаючої молекули не є достатнім фактором для відбору конфігурації - утворюється нерегулярний полімер. Полімеризація йде в іонної парі і наявність лужного протівоіона не змінює ситуації. [C.374]
Залежно від характеру розміщення елементарних ланок в макромолекулярной ланцюга розрізняють регулярні і нерегулярні полімери. Регулярність будови виражається в правильно повторюється просторовому розташуванні атомів. Наприклад, молекули мономера типу СНД = СН-R можуть приєднуватися один до одного з освітою макромолекулярной ланцюга двома шляхами. Приєднання може йти по типу а, а- (голова до голови) і р, р- (квост до хвоста) [c.375]
Протолігнін практично не розчин в орг р-телеглядачам При використанні етанолу витягується лише невелика його частина з хвойної деревини до 3%, з листяної до 7% (лігнін Браунса) Р-рімость зростає в результаті інтенсивного розмелювання (напр, в вибромельнице) деревної муки. суспендованих в рідині, що не викликає набухання Л, напр в толуолі Послід екстракцією діоксином при кімнатній т-рі з деревини хвойних порід витягують до 50% Л (лігнін Бьеркмана, або Л меленої деревини) Останній наиб близький за складом і св-вам до протолігніну Більш повного розчинення сприяє також добавка до орг р-телеглядачам (етанолу, діоксану, ДМСО, оцтової к-ті, фенолу та ін) каталитич кол-в мінер к-т, переважно соляної При цьому отримують етанол-лігнін. діоксан-ліг-нин і т п З нек-римі р-телеглядачам (напр, етанолом, фенолом) Л взаємодій хімічно Значить частина протолігніна переходить в р-р після обробки деревини грибами бурої гнилі. що викликають ферментативний гідроліз полісахаридів При нагр Л розчиняється в гідротропние розчинах (напр, у водних розчинах Na-солей ксилол - або цімолсульфо-кислоти), з яких брало Л виділяють розведенням розчину водою В кислих водних розчинах Л реагує з тиогликолевой к-тій і розчин в ній при послід обробці лугом Л - нерегулярний полімер Його розгалужені макромолекули побудовані гл обр із залишків заміщених фенолоспиртов (див ф-лу) 3-метоксігідроксікорічного, або коніферілового (I), 3,5-діметоксі- 4-гідроксикоричні. або сінаповую (сінапінового. І), і л-гідроксикоричні. або л-кумарову (III) Л деревини хвойних порід включає в осн залишки спирту I, листяних порід -спіртов I і II, трав'янистих рослин і деяких деревних порід (напр, осики) -також спирту III [c.591]
Меланіни - це нерегулярні полімери. що складаються із залишків індолу, бензотіазол і амінокислот. Перший етап їх біосинтезу каталізується медьсодержащим ферментом моно-оксигенази тирозинази і являє собою окислення тирозину до дігідроксіфенілала-нінхінона. Останні етапи полімеризації не є каталітичними реакціями і в залежності від хімічної природи нехінонних з'єднань, що включаються в полімерну структуру. дають кінцеві продукти різних кольорів чорного, коричневого, жовтого, червоного або фіолетового. [C.268]
Суттєве значення має взаємне розташування реакційноздатних функціональних груп. присутніх в більшості полімерів. У нерегулярних полімерів це розташування може бути досить хаотичним, т. Е. На одних ділянках макромолекули функціональні групи будуть знаходитися поруч, а на інших-в положенні 1,4. Залежно від взаємного розміщення цих груп різко змінюється їх здатність вступати в разлічн1.1е реакції-конфігураційний ефект. Наприклад, при близько розташованих групах можливі ті чи інші побічні реакції. протікають паралельно з основною (циклізація, освіта кратних зв'язків або містків і т. д.). [C.598]
Дуже слабку тенденцію до кристалізації, як правило, мають такі полімери. як полістирол, полівінілхлорид, іолі-метилметакрилат. Це обумовлено структурної нерегулярністю полімерів цього типу. Бічні заступники підвищують жорсткість ланцюга полімеру і ускладнюють їх упаковку, хоча через диполь-дипольного взаємодії між такими групами вторинні сили більш яскраво виражені, ніж в поліетилені. Погано кристалізуються також полімери з жорсткими циклічними фрагментами в основний полімерного ланцюга. наприклад целюлоза і поліетилен-терефталат. Внаслідок дуже великого числа поперечних зв'язків. приводить до високої жорсткості полімеру, що не кріста.ллізуются фенолформальдегідні і мочевіноформальдегідние полімери. [C.34]
Фізико-хімія полімерів 1978 (1978) - [c.32]
Основи технології нафтохімічного синтезу Видання 2 (1982) - [c.211]