Концентрування слабкої азотної кислоти виробляють упариванием її з додаванням міцної сірчаної кислоти як водовіднімаючих кошти. [C.88]
Хінолін міститься в кам'яновугільному дьогті і кістяне олії (отримують при сухій перегонці знежирених кісток), звідки його отримують ретельним фракционированием. Синтетично хіноліновий отримують зазвичай за методом, розробленим Скраупом. Вихідними речовинами при синтезі хіноліну по Скраупу є гліцерин і анілін, а також сірчана кислота (як водоотнимающее засіб) і нітробензол (як окислювач). [C.548]
Дуже важливе значення в народному господарстві мають складні ефіри гліцерину і азотної кислоти. На практиці цей продукт неправильно називають трінітрогліцеріном або просто нітрогліцерином. Отримують його дією димяшей азотної кислоти на гліцерин в присутності сірчаної кислоти як водовіднімаючих кошти. У нітрогліцерині група NO2 пов'язана з кисневим атомом, а не з вуглецем, тому нітрогліцерин не є нітросполукою, а являє собою складний ефір. Освіта його йде по наступному рівнянню [c.64]
Для отримання індамінов. індоанілінов і індофенолу часто використовується також і інший метод. у багатьох випадках конкур-руюш, третій з описаним. Він складається в конденсації відповідного хіноноксіма або оксима хіноніміна з тим чи іншим фенолом (нафтолом) або аміном. Реакція супроводжується виділенням молекули води і зазвичай проводиться при низькій температурі в середовищі концентрованої сірчаної кислоти як водовіднімаючих кошти. Синтез цим шляхом деяких з описаних вище індамінов, індоанілінов і індофенолу може бути проілюстрований наступними схемами [c.232]
Дивитися сторінки де згадується термін Сірчана кислота як водоотнимающее засіб. [C.72] [c.65] Препаративна органічна хімія Видання 2 (1964) - [c.713]
Хімія і технологія хіміко-фармацевтичних препаратів (1954) - [c.150]