При приєднанні сірчаної кислоти до олефінам, які мають загальну формулу RJ-СН = СН-Кг, утворюються алкілсульфати. які після гідролізу дають вторинні спирти. [C.199]
У деяких випадках перекису можна отримати прямим окисленням вуглеводнів киснем повітря. а в інших випадках - шляхом того, що відбувається під дією сірчаної кислоти приєднання перекису водню (Н - О2Н) до подвійних зв'язків. (Слід зауважити, що в мурашиної кислоти перекис водню реагує інакше і приєднується у вигляді АЛЕ - ОН см. Стр. 182.) [c.389]
Приєднання сірчаної кислоти до високомолекулярних олефінам з утворенням відповідних сульфатів не ставить за мету подальше їх омилення для отримання спиртів. Його метою є отримання натрієвих солей алкілсуль-фатов, які, якщо алкільний залишок содер>] ит від 12 до 18 вуглеводневих атомів, володіють хорошими капілярними властивостями і можуть застосовуватися як допоміжні, миючі та емульгуючі засоби. Особливо велике число синтетичних миючих засобів на [c.213]
Хімічні перетворення циклопропана показують, що цей вуглеводень є кілька менш реакционноспособним, ніж етилен. Однак він досить легко піддається каталітичного гідрування до н Пронан його кільце розривається також при реакціях з бромом, бромистим воднем або сірчаною кислотою. Приєднання бро Н-СН-СНЗ [c.34]
Непряме нітрація олефінів (етерифікація). Приєднання сірчаної кислоти З Н, + HOSOaH X С, Нб050зН Реакційна колона [c.35]
З непрямих методів отримання спиртів найбільш відомий метод, заснований на приєднання сірчаної кислоти до олефінам. Цю реакцію ще в XIX в. вивчав Бутлеров вона призводить до утворення MOHO- або ді-складних ефірів сірчаної кислоти. які потім гідролізуються до відповідних спирти. [C.193]
Рівновага тим більше зміщений вправо, чим вище концентрація назо і менше води в системі. Так, в присутності 86% -ної нозо в нитроний-іони дисоціюють близько 15% азотної кислоти. а при 90% -ної концентрації НзЗО -більш 98%. Існує співвідношення між концентрацією N2804 і швидкістю реакції. При концентраціях сірчаної кислоти вище 90% швидкість нітрування зменшується, так як стає великою швидкість приєднання протона до ароматичного з'єднання. [C.300]
Визначення ненасичених вуглеводнів виробляються з по-моіЦ) Ю 1) дії сірчаної кислоти 23 приєднання га.ллоіутов 3) реакції з солями ртуті 4) реакції з озоном 5) реакції з гідроперекисів бензоїлу 6) реакції з тірціанатом і 7) іншими ме-Т ( 3дамі. [c.101]
Записуючи структури подібного типу. прийнято опускати в них атоми Н, приєднані до циклічних атомам вуглецю кожна вершина шестикутного кільця позначає атом С з приєднаним до нього атомом Н.) У першій із зазначених вище реакцій сірчана кислота допомагає протіканню реакції. перетворюючи НИОз в N0. частку, яка атакує бензольне кільце. Крім того, сірчана кислота відіграє роль поглинача вологи, видаляючи з реакційної системи утворюється як продукт воду. З'єднання РеВгз і А1С1з в другій і третій реакціях є каталізаторами. Щоб усвідомити їх роль, необхідно познайомитися з механізмом реакції. Ароматичні цикли особливо сприйнятливі до атаки елек-трофільнимі групами, або льюісовимі кислотами. які мають велику спорідненість до електронних парам. В реакції бромування бензолу Вг, не є електрофільним агентом. за відсутності каталізатора РеВгз ця реакція не здійснюється навіть за досить великий час. Однак молекула РеВгз здатна приєднати ще один іон Вг. акцептуємо його електронну пару. і тому вона розриває молекулу Вг2 на іони Вг і ВГ + [c.302]
Передбачається, що при дії сірчаної кислоти азотисто-водеродная кислота (NзH) в активній формі утворює з карбоновою кислотою (КСООН) проміжний продукт приєднання (1). Цей продукт, втрачаючи азот, переходить в нестійке з'єднання з електронним оедстетом у атома азоту (2), яке перегруповуються в соедінешге (3) шляхом переміщення У, ймовірно, у вигляді аніону. Розлив крніе з'єднання (3) призводить до освітньої-ніь) аміну (4) п СООК [c.290]
Приєднання сірчаної кислоти до олефінам відбувається за правилом Марковникова, причому з нормальних олефінів утворюються вторинні алкілсульфати. Відомо, що нони Карбонія здатні до швидкої ізомеризації з перенесенням гідрид-іонів. але з збереженню -ннем (при помірних умовах реакції) вуглецевого скелета молекули. Тому вищі н-олефіни дають суміш вторинних алкилсульфатов з різним положенням сульфоефірной групи [c.321]
Отже, що розглядається перетворення відноситься до реакцій специфічного кислотного каталізу. т. е. вони прискорюються вільними іонами водню. Тому в якості каталізатора синтезу ДМД можуть бути використані будь-які речовини, які продукують у водному розчині вільні протони органічні і мінеральні кислоти. катіонообмінні смоли. солі сильних кислот і слабких основ і т. д. Вибір сірчаної кислоти зумовлений її дещевізной і доступністю, високою активністю і практичною відсутністю окисляє дії. Первинним актом реакції Прінса є приєднання протона каталізує речовини до кисневого атому карбонільної групи формальдегіду з утворенням гідроксіметіленкарбкатіона [c.369]