Надлишкова енергія - збудження
Надлишкова енергія збудження. сообщаемая молекулі налітають електроном, в загальному достатня для руйнування тільки однієї зв'язку. Це правило полегшує вибір схем процесів розпаду і застерігає від помилкових інтерпретацій. [1]
Надлишкова енергія збудження частинок в газі швидко втрачається в результаті зіткнень з іншими, не збудженому, частинками або зі стінкою судини; при випромінюванні з переходом в основний стан; в результаті хімічної реакції з частинками іншого сорту. Залежно від умов головним каналом втрати енергії збудження може виявитися будь-який з перерахованих. [2]
Це відбувається тому, що надлишкова енергія збудження перетворюється на світло з більшою довжиною хвилі (і меншою енергією), при цьому залишок енергії втрачається у вигляді тепла. Збуджені електрони повертаються в своє звичайне низькоенергетичне стан. При цьому збуджений електрон може переходити від молекули хлорофілу до іншої молекули, званої акцептором електронів. [4]
Збуджені радіоактивним випромінюванням атоми або молекули можуть повернути надлишкову енергію збудження у вигляді світла. Вдаряючись об екран, покритий фосфоресцирующим речовиною (наприклад ZnS), а-ча сткца викликає на ньому коротку (10 - сек. Цей метод зручний для рахунка часток. З його допомогою було знайдено, що 1 г Ra випускає 3 72 1010 а-частинок в секунду. Додаток радіоактивних речовин до фосфоресцирующим речовин (підтримує їх безперервне світіння. [5]
В окремих реакціях не виключена можливість розвитку так званих енергетичних ланцюгів, при яких від однієї молекули до іншої передається надлишкова енергія збудження. [6]
Зменшення виходу толуолу, міченого в метильной групі, отриманого при дії атомів віддачі 14С на толуол, по відношенню до мічених в кільці, пов'язано зі зняттям надлишкової енергії збудження новоствореної міченої молекули шляхом відриву метильної групи. Цей процес більш ймовірний при заміщенні вуглецю метильної групи, ніж при заміщенні вуглецю в бензольному кільці. [7]
Швидше за всіх врівноважується надлишкова кінетична енергія - практично при першому ж зіткненні. Кілька зіткнень необхідно для розсіювання надлишкової енергії обертального збудження. Тисячі зіткнень зазнають колебательно-збуджені частки на шляху до частинкам з рівноважним розподілом енергії за ступенями свободи. [8]
Тільки після завершення такого перерозподілу і відбувається люмінесценція. В цьому випадку не виникають нові смуги випромінювання. Звідси випливає, що надлишкова енергія збудження витрачається молекулою безизлучательним шляхом. [9]
У цьому випадку енергія дисоціації буде дорівнює Овозб. В даному процесі порушується тільки один атом, тому що за законом фотохімії Ейнштейна квант НЕ дробиться, а може поглинути лише одним атомом або молекулою. Збуджений атом при дисоціації забирає надлишкову енергію збудження ЕА. [11]
Тому на початку розглянемо залежності, пов'язані з донорно-акцепторними властивостями заступників. У досліджуваних 2 2 4-трізаме-щенних - 1 3-ДІОКСА - 2-сілаціклогексанах (1 - 8) є ділянки, які можуть протоновану з найбільшою ймовірністю. Локалізація надлишкової енергії збудження. на цих ділянках, задає стійкість протоновані іонів. В результаті розпаду, наступного за іонізацією, утворюються в разі інтенсивні ключові оскільки з однієї частини молекули, а в разі - з іншого. Відзначимо, що локалізація протона на групі СН3 при атомі 0 (4) протікає з малою вірогідністю. Концепція локалізації протона в певному місці визначити відносну частку іонізації в різних частинах Розглянемо випадок, коли протонирование відбувається незалежно і за час життя іонів МНГ мала ймовірність міграції протона. [12]
Люмінесценція характеризується тривалістю збудженого стану, яка у різних речовин має певну середню величину. Поглинена енергія деякий час залишається в збудженої частинки. Це час - середня тривалість збудженого стану (т) - визначається властивостями збудженої частинки і дією на неї зовнішнього навколишнього середовища. Люминесцирующий молекула, яка втратила надлишкову енергію збудження. при кімнатній температурі не може відновити її при зіткненнях з непорушення молекулами. Таким чином, порушену електронний стан молекули при кімнатній температурі не знаходиться в рівновазі з тепловим полем і з енергією руху частинок речовини. При порушенні енергія поглиненого кванта частково витрачається на зміну конфігурації електронної хмари молекули, на коливання її ядер і на зміну її обертання. Тому квант люмінесценції в цілому менше поглиненого кванта і являє собою складну комбінацію кванта електронного переходу і квантів зміни коливального і обертального станів молекули. [13]
Люмінесценція характеризується тривалістю збудженого стану, яка у різних речовин має певну середню величину. Поглинена енергія деякий час залишається в збудженої частинки. Це час - середня тривалість збудженого стану (т) - визначається властивостями збудженої частинки і дією на неї зовнішнього навколишнього середовища. Люминесцирующий молекула, яка втратила надлишкову енергію збудження. при кімнатній температурі не може відновити її при зіткненнях з невозбуждепнимі молекулами. Таким чином, порушену електронний стан молекули при кімнатній температурі не знаходиться в рівновазі з тепловим полем і з енергією руху частинок речовини. При порушенні енергія поглиненого кванта частково витрачається на зміну конфігурації електронної хмари молекули, на коливання її ядер і на зміну її обертання. [14]
Люмінесценція характеризується тривалістю збудженого стану, яка у різних речовин має певну середню величину. Поглинена енергія деякий час залишається в збудженої частинки. Це час - середня тривалість збудженого стану (т) - визначається властивостями збудженої частинки і дією на неї зовнішнього навколишнього середовища. Люминесцирующий молекула, яка втратила надлишкову енергію збудження. при кімнатній температурі не може відновити її при зіткненнях з непорушення молекулами. Таким чином, порушену електронний стан молекули при кімнатній температурі не знаходиться в рівновазі з тепловим полем і з енергією руху частинок речовини. При порушенні енергія поглиненого кванта частково витрачається на зміну конфігурації електронної хмари молекули, на коливання її ядер і на зміну її обертання. Тому квант люмінесценції в цілому менше поглиненого кванта і являє собою складну комбінацію кванта електронного переходу і квантів зміни коливального і обертального станів молекули. [15]
Сторінки: 1