Монокристали селену виходять шляхом дуже повільного охолодження розплаву селену в спеціальній печі. [1]
Монокристали селену вирощують з пара або розплаву. [2]
Електропровідність монокристалів селену зростає при збільшенні тиску. Це пояснюється зменшенням ширини забороненої зони і пропорційним падінням енергії дисоціації домішок. В діапазоні тисків 5000 - 30 000 атм питома провідність зростає приблизно експоненціально тиску. Результати, отримані на полікрісталлах, мало відрізняються від даних для монокристалів. При високому тиску перехідні опору між зернами в полікристалах стають порівнянними з опором самого зерна. [3]
У разі монокристалів селену. які навряд чи містять будь-які прошарку, вплив приелектродних шарів було виключено за рахунок вимірювань різниці потенціалів між двома зондами, розташованими на відстані 1 мм від електродів, за допомогою електростатичного вольтметра. Тут знову омічним область переходила в область зі збільшеною провідністю - точно так само, як і при звичайних вимірах без зондів. [4]
Один з монокристалів селену в наших дослідах не містив непроводящих шарів у електродів. Падіння напруги V через зонди було пропорційно різниці потенціалів F0, яка додається до електродів. Ставлення F / F0 співпало з відношенням, що визначаються геометрією електродів і зондів. [5]
У разі монокристалів селену. які навряд чи містять будь-які прошарку, вплив приелектродних шарів було виключено за рахунок вимірювань різниці потенціалів між двома зондами, розташованими на відстані 1 мм від електродів, за допомогою електростатичного вольтметра. Тут знову омічним область переходила в область зі збільшеною провідністю - точно так само, як і при звичайних вимірах без зондів. [6]
Один з монокристалів селену в наших дослідах не містив непроводящих шарів у електродів. Падіння напруги V через зонди було пропорційно різниці потенціалів У0 прикладеної до електродів. Ставлення V / VG співпало з відношенням, що визначаються геометрією електродів і зондів. [7]
Штрауманісом [361] були вирощені монокристали селену у вигляді довгих голок з віссю молекулярної спіралі, паралельної осі голки, при тиску парів 0 01 - 0 11 мм рт - ст. достигаемом випаровуванням селену при 180 - 230 С - Температура плавлення трігональную кристалів селену 220 5 С - Найбільш досконалі кристали були вирощені при температурі парів лише трохи вище зазначеної. Торцеві грані голок, замість очікуваних (001), були виключно (1.11.) (Див. Розд. При більш низьких температурах більшість голок є порожніми. Освіта голкоподібних кристалів з порожніми кінцями обумовлено швидким зростанням кристалів уздовж спіралі, який перешкоджає дифузії молекул селену на велику відстань по поверхні (111), а також утворенням обмеженого числа зародків з нових молекул на бічних поверхнях. [8]
Козирєв [686] розробив два способи вирощування монокристалів селену. з парообразной фази і з розплаву. Отримано монокристали розмірами 15 X 7 X 6 мм. Показано, що швидкість росту монокристалів під тиском вище, ніж при звичайних умовах. Кристалізація селену протікає дуже повільно, що пояснюється повільним переходом замкнутої цепочечной структури селену в лінійну; для прискорення процесу рекомендується застосовувати тиск. [9]
Окремі кристали також мають велику кількість дефектів кристалічної решітки, обумовлених труднощами перебудови атомів селену в процесі кристалізації. Однією з причин утворення дефектів є неоднакове значення температурного коефіцієнта лінійного розширення монокристалів селену в різних напрямках. Внаслідок цього в поликристаллическом селен при підвищеній температурі можливе утворення локальних механічних напружень, розривів та інших дефектів, які деформують ідеальну кристалічну решітку. [10]
Очищення селену також зустрічає великі труднощі. З'ясувалося, що очищення зонним плавленням цієї речовини мало ефективна через що виникає при цьому аморфної фази, крізь яку дифузія домішок йде з трудом. Вирощування монокристалів селену також є важкою справою, однак недавно такі кристали вдалося виростити. [11]
Сторінки: 1