Здорова дитина багато рухається, активно вивчаючи навколишній світ. Основне проведення часу дітей молодшого віку - ігрова діяльність, супроводжувана інтенсивної фізичної активністю.
По тому, наскільки малюк рухливий, можна зробити висновки щодо його здоров'я і самопочуття.
Однак, відомі такі патології, при яких фізична активність, нормальна для здорової дитини, вважається неможливою. До числа таких патологій відноситься дистрофія м'язової тканини у дітей - генетичне захворювання, що виникає внаслідок порушень в одному або декількох генах.
Які ознаки анорексії у дітей? Дізнайтеся про це з нашої статті.
Загальна інформація
М'язова дистрофія у дітей - вроджена патологія, при якій відзначається наявність дефектів того чи іншого гена (або декількох), що відповідає за розвиток м'язової тканини.
Захворювання має прогресуючий характер перебігу, тобто з часом слабкість м'язової тканини стає все більш вираженою.
При цьому нервова система в патологічний процес не залучена, її тканини функціонують без порушень.
У деяких випадках (особливо важких) у дитини відзначається слабкість м'язової тканини серцево-судинної або дихальної систем, що призводить до розвитку серйозних проблем зі здоров'ям, пов'язаних з порушеннями роботи органів цих систем. Дана ситуація зустрічається досить рідко.
причини розвитку
В даний час причини, що призводять до генетичних порушень, не встановлені. Однак, відомо, що до розвитку м'язової дистрофії призводять мутаційні процеси, що вражають ген, який відповідає за синтез білка в організмі.
Білок - важливий будівельний елемент, який бере участь у формуванні м'язової тканини організму, порушення його синтезу призводять до патології формування м'язової системи дитини, слабкості його м'язів.
У новонароджених і дітей раннього віку патологія розвивається ще у внутрішньоутробному періоді. До виникнення даної ситуації у грудничка можуть привести такі фактори як:
- ускладнена вагітність, супроводжувана сильним токсикозом;
- аномалії внутрішньоутробного розвитку;
- порушення роботи плаценти, відсутність якісного харчування матері та плоду;
- спадкова схильність.
У дітей старшого віку патологія розвивається в результаті порушення обмінних процесів в організмі, гормональні збої. Зазначені причини вважаються другорядними, які зовсім не обов'язково призводять до виникнення патології, лише збільшуючи ризик її розвитку.
Відомо, що різновид хромосоми, в якій має місце дефект, впливає на тип патології. так:
- Дефект Х хромосоми. що передається по жіночій лінії, призводить до розвитку дистрофії Дюшена - найбільш поширеною різновиди захворювання. При цьому сама жінка - власниця мутує гена зовсім не обов'язково страждає на захворювання, вона лише передає його своїм спадкоємцям.
- При мутації геному 19 хромосоми виникає міотонічна дистрофія м'язової тканини.
- Незалежно від розташування ураженої хромосоми можуть розвиватися такі форми патології як для лопатки лицьова, слабкість м'язів в області попереку і кінцівок.
Класифікація захворювання
Розрізняють декілька різновидів патології.
Для зв'язку з редакцією
м.Москва, ул.Рождественская, д.18