Оболонка. Вона здійснює безпосередню взаємодію із зовнішнім середовищем і взаємодію із сусідніми клітинами (в багатоклітинних організмах). Оболонка - митниця клітини. Вона пильно стежить за тим, щоб в клітку не проникли непотрібні в даний момент речовини; навпаки, речовини, в яких клітина потребує, можуть розраховувати на її максимальне сприяння.
Оболонка ядра подвійна; складається з внутрішньої і зовнішньої ядерних мембран. Між цими мембранами розташовується перинуклеарное простір. Зовнішня ядерна мембрана звичайно пов'язана з каналамиендоплазматичної мережі.
Оболонка ядра містить численні пори. Вони утворюються змиканням зовнішньої і внутрішньої мембран і мають різний діаметр. У деяких ядрах, наприклад ядрах яйцеклітин, пір дуже багато і вони з правильними інтервалами розташовані на поверхні ядра. Кількість пір в ядерній оболонці варіює в різних типах клітин. Пори розташовані на рівній відстані один від одного. Так як діаметр пори може змінюватися, і в ряді випадків її стінки мають досить складну структуру, складається враження, що пори скорочуються, або замикаються, або, навпаки, розширюються. Завдяки порам каріоплазма входить в безпосередній контакт з цитоплазмою. Через пори легко проходять досить великі молекули нуклеозидів, нуклеотидів, амінокислот і білків, і таким чином здійснюється активний обмін між цитоплазмою і ядром.
Цитоплазма. Основна речовина цитоплазми, зване також гиалоплазмой або матриксом, - це напіврідка середовище клітини, в якій розташовується ядро і всі органели клітини. Під електронним мікроскопом вся гіалоплазма, що розташовується між органоидами клітини, має дрібнозернисту структуру. Шар цитоплазми формує різні освіти: вії, джгутики, поверхневі вирости. Останні відіграють важливу роль в русі та поєднанні клітин між собою в тканини.
До складу цитоплазми входять речовини білкової природи. У багатьох клітинах, наприклад у амеб, в клітинах різних епітелієм, гіалоплазма містить найтонші нитки, які можуть переплітатися і утворювати структури, що нагадують повсть. Ці ниткоподібні (фібрилярні) структури пов'язані з виконанням механічної функції: вони утворюють щось схоже внутрішньому кістяку клітини. Фібрили цитоплазми не належать до числа постійних структур: вони можуть з'являтися і зникати при різних фізіологічних станах клітини.
Найважливіша роль гіалоплазми полягає в тому, що ця напіврідка середовище об'єднує всі клітинні структури і забезпечує їх хімічну взаємодію один з одним. Саме через цитоплазму відбувається дифузія різних речовин, розчинених у воді, які постійно надходять в клітину і виводяться з неї. У цитоплазму надходять також тверді частинки, які потрапляють в клітину шляхом фагоцитозу, надходять і піноцитозні вакуолі. Всі ці речовини пересуваються в ній і валиться подальшій переробці.
Ендоплазматична мережа (ЕРС). Ендоплазматична мережа належить до числа органоїдів клітини, відкритих зовсім недавно (1945 - 1946). Розташування сітчастих структур у внутрішній частині цитоплазми - ендоплазме (грец. "Ендон" - всередині) - і послужило підставою для того, щоб знову відкритого органоиду дати назву ендоплазматичної мережі або ЕПР.
Подальше Електронномікроскопіческое вивчення ультратонких зрізів різноманітних клітин показало, що сітчасті структури складаються зі складної системи канальців, вакуоль і цистерн, обмежених мембранами. Мембрани ЕРС мають типову тришарову структуру, таку ж, як і та, що властива і зовнішній мембрані клітини. Канали, вакуолі і цистерни утворюють ветвящуюся мережу, яка пронизує всю цитоплазму клітини.
Форма каналів, вакуолей і цистерн ендоплазматичної мережі непостійна і широко варіює як в одній і тій же клітині в різні періоди її функціональної діяльності, так і в клітинах різних органів і тканин. Для кожного типу клітин характерна певна структура ЕРС. Найбільший розвиток ЕПС характерно для секреторних клітин з інтенсивним рівнем білкового обміну. Слабо розвинена ЕРС в клітинах кори надниркових залоз, сперматоцитах. Значною мірою ступінь розвитку ендоплазматичноїмережі залежить від рівня диференціювання клітин. Наприклад, в молодих клітинах сальних залоз, що перетерплюють інтенсивне поділ, ЕРС розвинена слабо, але в більш зрілих клітинах цих залоз вона виражена дуже чітко, т. Е. У міру диференціювання клітин відбувається і розвиток ЕРС.
Типи ендоплазматичної мережі. Детальне вивчення мембран, обмежують канали, вакуолі і цистерни ЕРС, дозволило встановити, що в багатьох клітинах на зовнішній поверхні цих мембран розташовуються численні округлі щільні гранули. Ці гранули звуться рибосом. Рибосоми часто утворюють скупчення на поверхні мембран, обмежують цистерни і канали. Однак є ділянки ЕРС, де рибосом немає. Тому в клітинах розрізняються два типи ендоплазматичної мережі: гранулярна, або шорстка, т. Е. Несуча рибосоми, і гладка. Цікаво, що в клітинах зародків тварин спостерігається в основному гранулярна ЕРС, а у дорослих форм - гладка. Знаючи, що рибосоми в цитоплазмі служать місцем синтезу білка, можна припустити, що гранулярна мережу більшою мірою представлена в тих клітинах, де йде активний синтез ліпідів. Обидва види ЕРС не тільки беруть участь в синтезі органічних речовин, але й накопичують і транспортують їх до місць призначення, регулюють обмін речовин між клітиною і навколишнім середовищем.
ЕРС була виявлена у всіх клітинах багатоклітинних тварин і рослин, що піддавалися Електронномікроськопічеськие дослідженню. Клітини найпростіших також мають цей органоид. Відсутня ЕРС тільки в цитоплазмі зрілих еритроцитів, в клітинах синьо-зелених водоростей, і до сих пір не вирішено питання про наявність цього органоида в клітинах бактерій.
Функції ЕРС. Настільки широке поширення в клітинах всіх типів у величезної більшості організмів дозволяє розглядати ЕРС як один з універсальних клітинних органоїдів, які виконують важливі соціальні й різнобічні функції