Як говорилося раніше. слід добре розрізняти такі поняття як просто «зчеплене успадкування» і «зчеплене з підлогою спадкування». «Мухи - окремо, котлети - окремо!».
Поняттям «зчеплене успадкування» ми характеризуємо успадкування ознака ОВ як мінімум відразу двох. знаходяться в будь-який одній хромосомі (аутосоме або статевої хромосомі). Тобто при утворенні гамет при мейозі вони виявляться разом, так як зчеплені один з одним.
Якщо ж досліджуваний ознака (не обов'язково два або більше, та хоч один) локалізована в єдиній «парі» статевих хромосом (ХХ або ХY) то його успадкування, в залежності від того в батьківському або материнському організмі він знаходиться, буде відбуватися по різному. При цьому і кількість різностатевих нащадків, які опинилися володарями даної ознаки, буде різним.
Тому має бути абсолютно зрозуміло: а) коли в завданні на дигибридное схрещування зовсім нічого не говориться про різне кількісному спадкуванні досліджуваних ознак у народжених особин чоловічої і жіночої статі, значить ця задача може бути або на незалежне успадкування (за Менделем), або на зчеплене успадкування (по Моргану); б) коли в завданні (не обов'язково на дигибридное схрещування, може бути і на моногибридное) сказано, що кількість народжених особин чоловічої і жіночої статі по досліджуваному ознакою розрізняється, то ця задача є саме прикладом наслідування, зчепленого з підлогою.
* Чому так відбувається?
* Як легко навчитися розуміти завдання на успадкування, зчеплене зі статтю?
Завдання 1. Про успадкування дальтонізму у людини
Складіть схему, яка ілюструє текст, наведений нижче, показавши генотипи і характер успадкування дальтонізму.
Якщо жінка, яка страждає колірною сліпотою, виходить заміж за чоловіка з нормальним зором, то у їхніх дітей спостерігається дуже своєрідна картина перехресного наслідування: все дочки від такого шлюбу отримають ознака батька, тобто вони мають нормальний зір, а всі сини, отримуючи ознака матері, страждають колірною сліпотою (d - дальтонізм, зчеплений з Х-хромосомою). У тому ж випадку, коли навпаки, батько є дальтоніком, а мати має нормальний зір, всі діти виявляються нормальними. В окремих шлюбах, де мати і батько мають нормальним зором половина синів може виявитися ураженими колірної сліпотою. В основному наявність колірної сліпоти частіше зустрічається у чоловіків.
Завдання 2. Якщо на рахіт страждає чоловік, то здоровими можуть бути тільки хлопчики
У людини недолік фосфору в крові, що викликає специфічну форму рахіту, залежить від домінантного гена (А), зчепленого з підлогою, а короткозорість - від домінантного аутосомного гена (В). Здорова жінка, гетерозиготна по гену короткозорості, одружується з чоловіком, який страждає на рахіт, але має нормальний зір. Оцініть ймовірність народження дитини без цих недоліків.
Завдання 3. Як отримати «золоту» курку
Сріблясту курку з породи віандот схрестили з золотистим (коричневим) півнем породи леггорн. Визначте чисельне співвідношення розщеплення гібридів за генотипом і фенотипом (по підлозі і забарвленням птахів). Ген сріблястою забарвлення домінує над геном золотистого забарвлення і знаходиться в Х-хромосомі. Генетична формула визначення статі у птахів інша, ніж у ссавців: у курки - ХУ, у півня ХХ.
Завдання 4. Як по оперення курчат можна заздалегідь знати їхню стать
у курей гени, що впливають на забарвлення оперення, локалізовані в Х-хромосомі. У одній з порід курей ген сріблястого оперення (А) домінує над геном золотистого оперення (а). З яким генотипом слід підбирати курей і півнів, щоб визначати стать курчат по оперення?
Завдання 5. Знову про курей з геном, що викликає загибель ембріонів
У курей зустрічається зчеплений з підлогою летальний ген (Х a), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи по цьому гену життєздатні. При схрещуванні гетерозиготного за цією ознакою самця з самкою з'явилося потомство (у птахів гетерогаметний стать - жіноча). Складіть схему схрещування і визначте генотипи батьків, можливого потомства і співвідношення по підлозі вижили курчат.
Завдання 6. Курочка Ряба - зовсім не просто
При схрещуванні рябих птахів з не рябими курми все півники і курочки першого покоління виявилися рябими, а в зворотному реципрокні схрещування в першому поколінні півники були рябі, а курочки - НЕ рябі. У другому поколінні від цього схрещування було отримано 29 рябих і 31 Не рябої курча обох статей. Поясніть отримані результати, якщо ген рябої забарвлення у курей є домінантним і знаходиться в Х хромосомі, а гомогаметною у птахів є особини чоловічої статі. Визначте генотипи вихідних птахів.
Завдання 7. Успадкування гемофілії і дальтонізму (з кросинговером)
Відомо, що гени гемофілії і дальтонізму - рецесивні і локалізовані в Х-хромосомі на відстані 9,8 морганід. Здорова дівчина, мати якої - дальтонік, а батько - гемофилик, виходить заміж за здорового чоловіка. Визначте, наскільки ймовірним є (%) появи в цій сім'ї серед синів дитини, що страждає двома захворюваннями одночасно?
Завдання 8. Про мух (з кросинговером)
У дрозофіли рецесивний ген білооких w (white) знаходиться в Х-хромосомі, в локусі 1.5, а домінантний ген зміненої форми черевця A (Abnormal) - в локусі 4.5 тієї ж хромосоми. Визначте типи і співвідношення гамет у гетерозиготною самки дрозофіли (гени w і A зчеплені в одній Х хромосомі) і білоокоїсамця з нормальним черевцем.
Завдання 9. Про черепахову забарвлення у кішок
у кішок довгі ноги домінують на короткими і ознака локалізована в аутосоме. Забарвлення зчеплений з Х хромосомой.прі цьому чорний колір домінує над рудим. Довгонога гетерозиготна черепахова кішка була схрещена з рудим котом, який має гетерозиготні довгі ноги. а) Яка ймовірність появи коротконогих черепахових кішечок? б) Яка ймовірність появи довгоногих рудих кошенят? (Як бачите, і такі «Не стикування» трапляються в умовах завдань: насправді руда забарвлення шерсті у кішок домінує над чорною)
Завдання 10. Про метеликів красивих і не дуже
Відомо, що у метеликів гетерогаметним підлогою є самки. Визначте який відсоток короткоусих однотонно забарвлених особин серед самок можна очікувати від схрещування дігетерозіготного довговусого самця однотонної забарвлення з гетерозиготною довговусі самкою однотонної забарвлення, якщо ознака наявності плям зчеплений з Х хромосомою.
Завдання 11. Як визначити по лінії батька або матері хлопчик успадкував ген гемофілії
Жінка з другою групою крові і нормальної згортанням вийшла заміж за здорового чоловіка з третьою групою. Від цього шлюбу було 3 дитини. 1 - здорова дівчинка, друга група крові; 2 - здоровий хлопчик, перша група крові; 3 - гемофилик хлопчик, друга групу крові. Відомо, що батьки чоловіка та дружини були здорові. Поясніть, від кого з них один з хлопчиків міг успадкувати ген гемофілії? Визначте генотипи всіх членів сім'ї.
Рішення цих задач детально розбираються в моїй платній книзі «Як навчитися вирішувати завдання з генетики«.
- Відкритий банк завдань