1.У курей зустрічається зчеплений з підлогою летальний ген (а), що викликає загибель ембріонів, гетерозиготи по цьому гену життєздатні. Схрестили курку з гетерозиготних з цього гену півнем (у птахів гетерогаметний стать жіноча). Складіть схему рішення задачі, визначте генотипи батьків, стать і співвідношення генотипів можливого потомства, підлогу нежиттєздатних ембріонів.
Дано: Р # 9792; Х А У х Х А Х а
Х а - летальність G Х А У Х А Х а
Х А - життєздатність F1 Х А Х А Х А Х а Х А У Х а У
ХХ - півень п. Ж. п. н. к. ж. к. л.
Відповідь: 1) Генотипи батьків Р: курки # 9792; - Х А У,
Р -. F1 -. півня # 9794; - Х А Х а; 2) Гібриди першого покоління F1 -
Х А Х А - півні життєздатні 25%, Х А Х а - півні носії 25%, Х А У-кури життєздатні 25%, Х а У-кури летальність ембріонів 25%
2.Ген гемофілії рецесивний і локалізована в Х хромосомі. Здорова жінка, мати якої була здоровою, а батько був гемофіліків, вийшла заміж за чоловіка-гемофіліка. Яких дітей можна очікувати від цього шлюбу?
Дано: Р Х А Х а х Х а У
Х А - здорові G Х А Х а Х а У
Х а - гемофілія F1 Х А Х а Х А У Х а Х а Х а У
Х А Х а - мати д. З. н. м. з. д. г. м. р
Х а У - батько Відповідь: Від цього шлюбу можна очікувати дітей: 25% -
здорових дівчаток носії гена гемофілії, 25% -
F1 -. дівчаток страждають на гемофілію, 25% - хлопчиків
здорових, 25% - хлопчиків гемофіліків.
3. У кішок ген чорної і ген рудого окрасу зчеплені з підлогою, знаходяться в Х-хромосомі і дають неповне домінування. При їх поєднанні виходить черепахова забарвлення. Від кішки черепаховій масті народилося 5 кошенят, один з яких виявився рудим, 2 мали черепахову забарвлення і 2 були чорними. Рудий кіт виявився самкою. Визначте генотип кота, а також генотипи кішки і потомства.
Х А - чорний Р Х А Х а х Х а У
Х а - рудий G Х А Х а Х а У
Х А Х а - черепаховий F1 Х А Х а Х А У Х а Х а Х а У
Відповідь: Генотип кота - Х а У (рудий), генотип кішки -
P -. F1 -. Х А Х а. генотипи нащадків: Х А Х а - черепахові
кішки, Х А У - чорні коти, Х а Х а - руда кішка; можливе народження рудого кота з генотипом Х а У.
4. кароока жінка з нормальним зором виходить заміж за кароокого чоловіка. У них народилася блакитноока донька - дальтонік. Карий колір очей домінує над блакитним, а дальтонізм визначається рецесивним геном, що знаходяться в Х-хромосомі. Яка ймовірність того. Що наступна дитина в цій сім'ї буде мати такий же фенотип?
А - карі очі Р ААХ D Х d х ААХ d У
аа - блакитні очі G АХ D АХ d АХ d АУ
Х D - нормальний зір аХ D аХ d аХ D АУ
Х d - дальтонізм
Р - # 9792; - кар. норм.
Відповідь: 1) У родині народилася блакитноока донька дальтонік -ааХ d Х d. 2) 2/16 - блакитноокі дальтоніки.
2/16 - 100% 2 # 903; 100
3) Імовірність народження блакитнооких дальтоніків в родині складе 12,5%.
5. У здорових батьків з II групою крові народився син з I групою крові та гемофілією. Гемофілія успадковується як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Визначте ймовірність народження другої дитини здоровим і можливі групи його крові.
Р -II гр. кр. (I А I 0) Р I A I 0 X H X h x I A I 0 X H У
G I A X h I A X H I A X H I A У
F1. I 0 I 0. X h У I 0 X h I 0 I H I 0 X H I 0 У