Допоміжні речовини: лактоза, кальцію стеарат.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (2) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (3) - пачки картонні.
10 шт. - упаковки осередкові контурні (5) - пачки картонні.
15 шт. - флакони поліетиленові (1) - пачки картонні.
50 шт. - флакони поліетиленові (1) - пачки картонні.
Фармакологічні властивості:
Ноотропний комбінований препарат, має також вазодилатуючими властивостями. Покращує мозковий кровообіг, викликає невелике зниження системного АТ. Підвищує стійкість клітин головного мозку до гіпоксії, полегшує транспорт кисню і субстратів енергетичного забезпечення до тканин (внаслідок зменшення спорідненості еритроцитів до кисню, посилення поглинання і метаболізму глюкози і переходу на аеробні процеси). Сприяє накопиченню в тканинах цАМФ і АТФ, підвищення вмісту катехоламінів в тканинах мозку. Вазодилатирующее дія пов'язана з прямим розслаблюючим впливом на гладку мускулатуру судин переважно головного мозку. Препарат не викликає феномена обкрадання і підсилює кровопостачання ішемізованої ділянки головного мозку, не впливаючи на кровопостачання інтактних областей. Покращує мікроциркуляцію в головному мозку за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів, зниження в'язкості крові, збільшення деформованості еритроцитів.
Позитивно впливає на обмінні процеси в клітинах мозку, підвищує концентрація АТФ в мозковій тканині, підсилює синтез рибонуклеїнової кислоти і фосфоліпідів, а також утилізацію глюкози. Покращує інтегративну діяльність головного мозку, сприяє консолідації пам'яті, полегшує процес навчання, змінює швидкість поширення збудження в головному мозку. Підсилює альфа- і бета-активність, знижує дельта-активність на ЕЕГ, зменшує вираженість вестибулярного ністагму, покращує зв'язки між півкулями і синаптичну провідність у неокортикальних структурах, підвищує розумову активність, посилює мозковий кровотік, не володіє седативним, психостимулирующим впливом.
Дія препарату розвивається поступово.
Після прийому препарату всередину винпоцетин добре абсорбується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 50-70%. Сmax досягається через 1 год після прийому. Терапевтична концентрація в плазмі крові варіює від 10 до 20 нг / мл. T1 / 2 - 4.8 ч.
Після прийому препарату всередину добре абсорбується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить близько 95%. Сmax досягається через 0.5-1 ч надалі вживання. Проникає через гематоенцефалічний бар'єр, накопичується в тканинах мозку через 1-4 години після прийому всередину. З спинномозкової рідини виводиться значно повільніше, ніж з інших тканин і рідких середовищ організму. Практично не біотрансформується в організмі і на 2/3 виводиться нирками в незмінному вигляді протягом 30 год. T1 / 2 з плазми становить 4.5 ч, з головного мозку - 7.7 ч
Показання до застосування:
- недостатність мозкового кровообігу (відновний період ішемічного та геморагічного інсульту, енцефалопатії різного генезу);
- паркінсонізм судинного генезу;
- травми головного мозку та інші захворювання ЦНС, що супроводжуються зниженням інтелектуально-мнестичних функцій;
- психоорганічний синдром з переважанням ознак астенії та адинамії;
- лабіринтопатії, синдром Меньєра;