Відносно низький вихід цільового продукту може бути пояснений протіканням ряду вторинних реакцій освітою олефина і парафіну з третинного галогенида, освітою алкілпроізводних толуолу або ксилолу, службовців розчинниками при проведенні реакції [20]. Хоча виходи цільових вуглеводнів В4С зазвичай не перевищують 40-50%, вони все ж перевершують виходи, які можна отримати при синтезі вуглеводнів цього типу іншими методами. [C.406]
Одним з найбільш звичайних методів синтезу гомологів бензолу є реакція Фріделя-Крафтса. Однак лише для окремих випадків ця реакція може бути визнана найкращим методом синтезу. У роботах Американського нафтового інституту по Проекту 45 цей метод часто застосовувався для синтезу індивідуальних ароматичних сполук. Він використовувався для отримання достатніх кількостей вуглеводнів тільки в шести випадках, але може бути застосований для синтезу і деяких інших вуглеводнів. папрімер толуолу, етилбензолу, кумолу і 1,3-діетілбензола, які, однак, доступні і у вигляді продажних продуктів. [C.480]
А. Синтез толуолу здійснюється за наступними рівняннями. ілюструє застосування методу А [5, 33]. [C.490]
Було встановлено - що в разі використання розчинників з'являється ще одна можливість зменшення витрати кислоти - шляхом підвищення її концентрації. Якщо зазвичай в синтезі використовують 73% -ну кислоту, то в присутності розчинників застосування навіть 85% -ної кислоти не приводить до збільшення частки небажаних побічних реакцій. При роботі з такою концентрованою кислотою дуже важливо дотримуватися порядку додавання реагентів. а саме, до суміші фенолу, толуолу і тиогликолевой кислоти додавати окремо (але одночасно) з певною швидкістю сірчану кислоту і ацетон. Спосіб дозволяє знизити витрату кислоти ще вдвічі. Наприклад, використовуючи толуол і промотор - тіогліколевую кислоту - при зазначеному вище співвідношенні компонентів (крім кількості кислоти. Яке береться приблизно вдвічі менше), витрата сірчаної кислоти склав всього 0,9 моль на 1 моль ацетону (0,4 тяа т дифенилолпропана), а кількість відпрацьованої 25% -ної кислоти знизилося до 1,6 m на 1 m дифенилолпропана. Відповідно зменшення витрат води на промивку знижується кількість фенол містять стічних вод - до 1,34 m на 1 т дифенилолпропана. [C.115]
Ефективність добавок видно з такого прикладу. При здійснення синтезу в присутності хлористого водню і алкіл-меркаптана як промотора після закінчення реакції в утворюються продукти вводили одну із зазначених кислот разом з толуолом, який додавали для відгону води. Після вакуумної відгону азеотропной суміші толуолу з водою, а потім - фенолу був отриманий продукт з т. Пл. 154 ° С і світлопропускання 92-94% (продукт, отриманий при тих же умовах, але без стабілізатора, мав світлопропускання 80%). Після 200 хв витримування при 200 ° С світлопропускання першого зразка знизилося до 80-88%, а другого-до 70%. Таким чином. випробувані добавки кілька збільшують теплостійкість дифенилолпропана, але не запобігають повністю його розкладання. [C.131]
Толуол зазвичай користується великим попитом у воєнний час як сировину для виробництва тринітротолуолу (тротилу). Використання толуолу для органічного синтезу за масштабами значно поступається використанню бензолу. Метілстірол можна отримувати не тільки через кумол, але і шляхом алкілування толуолу етиленом з подальшим дегидрированием. Алкилирование то- [c.588]
Отримувані в процесах риформінгу ароматичні вуглеводні до останнього часу застосовувалися головним чином як компоненти моторних палив. Останнім часом велика частина їх використовується в якості сировини для нафтохімічного синтезу. У 1956 р в США близько 37% всього виробленого бензолу, 80% толуолу і 90% ксилолу було отримано на основі нафтової сировини. У 1958 році в цій країні більше 60% існуючих потужностей установок риформінгу працювало на нафтохімічний синтез [183]. [C.156]
Поліметакрілатние присадки. Процес виробництва поліметакрілатних присадок складається з двох основних стадій синтезу метакрилатів сумішей вищих спиртів з подальшою їх нейтралізацією, промиванням і центрифугуванням і полімеризації метакрилатів з подальшою обробкою полімерізата і отриманням товарної присадки [272]. У виробництві використовують суміш алі-4) атіческіх спиртів Су-С12 і С12- ie, кислоти метакрилової. толуол (розчинник), сірчану кислоту (каталізатор), стабілізатор, водний розчин аміаку. бензоилпероксид (ініціатор), масло-розчинник, азот. [C.244]
Єдиним методом промислового синтезу нитробензола, о- і п-мононітрохлорбензолів і о-, м- і / г-мононітротолу-олов є нітрування бензолу. хлорбензолу і толуолу. Синтез л (-нітрохлорбензола, здійснюваний хлоруванням нитробензола. В даній монографії не розглядається. [C.52]
Нижче наведені результати синтезу оптимальних схем ректифікації трьох- і четирехкомпоненттних сме цей нижчих ароматичних вуглеводнів (бензолу, толуолу, ксилолів і етилбензолу), проведеного прямим пе реборо (м можливих ва, Ріанта схем поділу [31, 36-38]. [C.251 ]
Дегидрирование циклогексанового углеводсродов до відповідних ароматичні використовується у виробництві бензолу і толуолу (див. Главу XXIX), проте лабораторні синтези простіше здійснювати, застосовуючи ненасичені похідні. є проміжними продуктами. легко вступають в реакції. [C.487]
НОЙ соляної кислоти при 60 ° С. Суміш 80% -ної тиогликолевой кислоти і 36% -ної соляної кислоти в зразковому співвідношенні 1 при перемішуванні нагрівали до 50 ° С протягом 0,5 год і додавав ацетон. При цьому температура реакційної суміші піднімалася Д (60 ° С. Час реакції 1 ч. Вихід кислоти 91% від теоретичного продукт був ідентифікований по т. Пл. (131-133 ° С) і ІК-снектру Далі був проведений синтез дифенилолпропана з пропілен- біс тиогликолевой кислоти і фенолу в присутності концентровано соляної кислоти при 70 ° с. Вихід дифенилолпропана o тaвляJ 70% від теоретичного його т. пл. (після перекристалізації і суміші толуолу з водою) склала 156 С. [c.92]
Ароматична частина вуглеводнів синтезу. хоча і утворюється в дуже невеликій кількості. надзвичайно багата відповідними изомерами [383, 384]. Так, у фракції Сд-Сд були ідентифіковані бензол, толуол, етилбензол, ксилоли, к-нропілбен- Юл, ізопропілбензол, метілетілбензоли і тріметілбензоли [384]. Виявлено були навіть нафталіни, антрацен і їх похідні. [C.595]
При виробництві етилену, пропілену, н-бу-тенів, изобутилена, а також суміші алканів і циклоалканов Се-С8 (для подальшого отримання бензолу. Толуолу або ксилолов) в якості сировини застосовують практично чисті вуглеводні (етан, пропан, н-бутан, ізобутан ). В інших процесах в якості сировини використовують фракції газів або нафт, що містять суміші вуглеводнів відомого складу (гази Сз-С4, бензини, гас, важкі фракції). Синтез застосовують також при отриманні вуглеводнів. які зазвичай не зустрічаються у великих кількостях в нафті і газі, -, ацетилену, бутадієну, метілбутадіен (ізопрену). [C.45]
Крім металевого дублета [MeJj в багатьох процесах гідрування, принаймні на платині, активним є і шсстіатомпий ансамбль. Поява шестиатомного центру не обов'язково пов'язано з реакцією в шестичленного кільці. як цього вимагає секстетная модель в теорії мультиплетов. Так, активність ансамблю [Р1] е була виявлена як при гідруванні циклогексана. бензолу, толуолу, так і при гідруванні геп-теіа, малеїновий кислоти. діметілацетіленілкарбінола (зв'язок С = С), бензальаніліна (зв'язок = N). Мабуть, просте геометричне відповідність між центром і реагує молекулою не визначає ще складу актив-ного центру. Для з'ясування складу активного центру необхідно ще брати до уваги число і характер розриваються і утворюються в результаті реакції зв'язків. Так, синтез аміаку йде на трехатомного ансамблі заліза [Ре] з. Хоча перетворюються молекули і прості, але в ході реакції має розірватися чотири зв'язку і утворитися шість нових. Ет (зму і відповідає досить складний і специфічний трьохатомний активний центр. [C.363]
Уд. вага є вірною ознакою ароматизації, тому що ше ароматичні вуглеводні питомо тяже, п її нафтових, киплячих ири тій же температурі. Крім бензолу і його найближчих сусідів по ряду на уд. вага смоли впливають також і такі вуглеводні, як нафталін і антрацен. До певної межі присутність їх є доброю ознакою, тому що останні утворюються на рахунок перших. Але звідси не випливає, що смола тим краще (т. Е. Багач ароматичними вуглеводнями), чим більше її уд. Вео. Та звана перепалена смола з генераторів, напр. може містити багато нафталіну і т. п. і мало бензолу і толуолу. Тут є складна залежність. яка прояснюється кілька рабо-тами останніх п'ятнадцяти років. Швидкість освіти бензолу при 700 ° вьппе, ніж швидкість утворення иа нього нафталіну, але при деякій вищій температурі ці швидкості рівні. т. е. скільки утворюється бензолу, стільки ж і перетворюється в нафталін і ін. вищі вуглеводні. При ще більш високих температурах скорос-ть синтезу іоліцікліческіх вуглеводнів перевершує таку одноядерних, і тоді перші ароматичні вуглеводні випалюються в індивіди важкої смоли і пеку. [C.398]
Тут доречно сказати, що в повертаються фракціях знаходиться значна кількість толуолу (більше 22% на вихідна сировина), яке може бути використане для хімічного синтезу. наприклад, для отримання алкенілтолуола, [c.363]
Питання раціонального і кваліфікованого використання таких вуглеводневих фракцій. як головна фракція бензинів, толуолу, етилбензолу, мета- і ортоксілола, зворотних низькооктанових фракцій від процесів риформінгу -для розвитку хімічних виробництв. є досить актуальним і реалізація зазначених вище пропозицій щодо раціонального використання цих фракцій значно розширює і вдосконалює комплексну схему промисловості органіческога синтезу, збільшує випуск продукції. [C.367]
Виробництво мономерів і сировини для нафтохімічного синтезу (1973) - [c.13. c.16]
Основи технології нафтохімічного синтезу Видання 2 (1982) - [c.16]