Типи рекомбінації - студопедія

Залежно від механізму розрізняють три види рекомбінації: міжзонного рекомбінацію, рекомбінацію через локальні центри та поверхневу рекомбінацію.

Міжзонного рекомбінація здійснюється при переході вільного електрона із зони провідності в валентну зону, що супроводжується знищенням вільного електрона і дірки, на місці якої з'являється пов'язаний електрон. Цей процес відбувається при дотриманні законів збереження енергії та імпульсу. Так як енергія електрона в валентної зоні менше енергії електрона в зоні провідності, то процес міжзонної рекомбінації повинен супроводжуватися виділенням енергії

Залежно від того, на що витрачається енергія, розрізняють наступні види міжзонної рекомбінації:

Радіаційну. при якій енергія # 916; Е випромінюється у вигляді кванта світла (фотона);

безізлучательную, при якій енергія # 916; Е передається кристалічній решітці, тобто витрачається на освіту фононів.

При випромінювальної міжзонної рекомбінації відповідно до закону збереження енергії повинен випускати фотон з енергією

Разом з тим із закону збереження імпульсу випливає, що

Оскільки імпульс фотона h # 965; / С мізерно малий у порівнянні з імпульсом електрона, то останню рівність можна переписати так

Розглядаючи - PB як імпульс вільної дірки, приходимо до висновку, що при міжзонної випромінювальної рекомбінації можливі лише такі переходи, при которох електрон зони провідності зустрічається з діркою валентної зони, що має рівний по величині і протилежний за направленням імпульс.

Нескладно показати, що швидкість міжзонної випромінювальної рекомбінації збільшується в міру зменшення ширини забороненої зони напівпровідника і збільшення його температури. Тому даний вид рекомбінації може мати єдине значення лише для напівпровідників з вузькою забороненою зоною і при досить високих температурах.

Типи рекомбінації - студопедія
При безізлучательной (фононної) рекомбінації надлишкова енергія виділяється у вигляді фононів. Оцінки показують, що максимальна енергія фононів в кристалах не перевищує 0,1 еВ. Це означає, що при рекомбінації через заборонену зону шириною близько 1 еВ має відбутися одночасно випускання великого числа фононів. Отже, міжзонного безізлучательная рекомбінація через відносно широку заборонену зону повинна бути багатофононних. Відомо, що ймовірність багатофононних процесів швидко падає зі збільшенням числа фононів, що беруть участь в процесі. Це означає, що в напівпровідниках з широкою забороненою зоною міжзонного фононний рекомбінація є також малоймовірною.

Досвід, однак, показує, що зі збільшенням ширини забороненої зони безізлучательная рекомбінація все більш переважає над випромінювальної. Це протиріччя пояснюється тим, що в міру збільшення ширини забороненої зони більш ймовірними стають не прямі переходи через неї, а переходи через локальні рівні, розташовані в забороненій зоні.

Рекомбінація через локальні рівні (центри). Як ми з'ясували раніше, наявність дефектів і домішок в напівпровіднику призводить до появи в його енергетичної діаграмі локальних енергетичних рівнів, розташованих в забороненій зоні. Розглянемо, яку роль вони відіграють у процесі рекомбінації вільних носіїв зарядів.

Нехай в забороненій зоні донорного напівпровідника, що має значну концентрацію електронів зони провідності, розташовується вільний локальний рівень Їв (рис. 8а), наявність якого обумовлена ​​присутністю примесного атома або дефекту решітки. В цьому випадку рекомбінація проходить в два етапи.

Першим етапом є захоплення електрона зони провідності зазначеним домішковим атомом yoёёёёё (або, як горять, захоплення електрона провідності локальним рівнем Їв, як показано стрілкою 1 на рис. 8а). Подальше поведінці захопленого електрона може бути двояким. Електрон може перейти в валентну зону (стрілка 2) на вільний рівень, що еквівалентно захоплення на локальний рівень дірки і її рекомбінації з електроном. Можливий і показаний стрілкою 3 зворотний теплової перекидання електрона в зону провідності. Етомт процес перешкоджає рекомбінації електрона і дірки. Таким чином, інтенсивність процесу рекомбінації визначається співвідношенням ймовірностей процесів, зазначених стрілками 2 і 3.

Якщо локальні рівні розташовуються близько до дна зони провідності або до стелі валентної зони (рис. 8б), тобто є дрібними, то ймовірність протікання через них рекомбінації так само мала, як і ймовірність міжзонної рекомбінації. Тому наявність дрібних локальних рівнів призводить лише до енергійного обміну електронами між ними і зоною провідності (або валентної зоною) і не дає вкладу в процес рекомбінації. Дефекти або домішки, що призводять до появи таких локальних рівнів, називають пастками захоплення або центрами прилипання.

Якщо ж локальний рівень глибокий. то ймовірність зворотного перекидання (наприклад, електрона в зону провідності) незначна, переважає процес захоплення дірки, тобто відбувається інтенсивний процес рекомбінації.

Дефекти або домішки, що призводять до появи глибоких локальних рівнів, на яких протікає процес рекомбінації вільних електронів і дірок, називають рекомбінаційними пастками або центрами рекомбінації.

Висока інтенсивність процесу рекомбінації на рекомбінаційних пастках пояснюється тим, що при цьому механізмі надлишкова енергія передається кристалічній решітці в два етапи (двома приблизно рівними порціями), тобто на кожному етапі в реакції бере участь менше число фононів, ніж при міжзонної рекомбінації. Важливе значення має також той факт, що ймовірність зустрічі дірки з нерухомим електроном, локалізованим на дефекті, значно вище ймовірності зустрічі її з рухомим електроном.

У домішкових акцепторних напівпровідників, що мають значну концентрацію дірок у валентній зоні, першим етапом рекомбінації є перехід дірки з валентної зони на локальний рекомбінаційний рівень, а другим етапом - захоплення електрона зони провідності і його рекомбінація з діркою. Зворотний теплової перекидання дірки в валентну зону перешкоджає процесу рекомбінації.

Відзначимо, що інтенсивність протікання рекомбінації через рекомбінаційні пастки залежить від ступеня легування напівпровідника. У власному напівпровіднику вона мінімальна і збільшується як у міру додавання донорних, так і в міру додавання акцепторних домішок.

Схожі статті