Для підвищення Т. в іолімери вводять стабілізатори, зокрема антиоксиданти, к-які уповільнюють тримаючи. і термоокислювальну деструкції (див. також Термоокислительная деструкція. Стабілізація). [C.319]
Питання термічної і термоокислительной деструкції. стабілізації і переробки полівінілціклогексана розглянуті в роботах [83, 109, ПО, 118-121]. [C.295]
Поряд з цим відзначається, що невеликі добавки формальдегіду крім дезинфікуючого, надають загальну поліпшує дію, підвищуючи ефективність стабілізації крохмалем, особливо при підвищених температурах. Мабуть, це пов'язано як з пригніченням термоокислительной деструкції. так і з модифицирующей здатністю формальдегіду. Підвищують термостійкість добавками є також фенольні реагенти, окислений лігнін. лігносульфонати. [C.179]
Бутадієн-стірольний К. к. Стійок до світлового старіння і зберігає повну розчинність в бензолі після експозиції під ртутно-кварцовою лампою ПРК-2 протягом 20 год при 40-50 ° С. К. к. Стійки також і до термоокислительной деструкції. Присутність в макромолекулах К. к. Подвійних зв'язків обумовлює необхідність їх захисту від старіння (структурування) в умовах зберігання каучуків і експлуатації гум на їх основі. Для стабілізації К. к. При їх отриманні вводять N-феніл-р-нафтиламин (неозон Д) або неокрашіваемие антиоксиданти. К. к. Містять забарвлює стабілізатор, мають світло-коричневе забарвлення. [C.472]
П. вельми схильні до деструкції з розривом ланцюга, що обумовлено наявністю третинного вуглецевого атома. При піролізі П. вище 270-280 ° С утворюються ацетальдегід, ацетон, пропилен. Термоокислительная деструкція в атмосфері кисню йде з утворенням води (до 60%), оцтового і мурашиного альдегідів (до 40%), ацетону, метану, СО і водню. Для стабілізації полімеру використовують звичайні антиоксиданти (феноли, аміни). Нижче деякої критич. концентрації (0,2% по масі) ингибирующая ефективність антиоксидантів мала. [C.212]
Головна причина старіння іолімеров - окислення їх молекулярним киснем. протікає особливо швидко при іовишенних температурах, напр, при переробці термоіластов. Окислення часто ініціюється світлом, що збереглися в полімері залишками ініціаторів полімеризації. домішками металів змінної валентності (сліди каталізаторів. продукти корозії апаратури). Для зниження загальної швидкості окислення полімерів використовують антиоксиданти, к-які ефективні при тими-рах, але перевищують 280-300 С (див. Також Термоокислительная деструкція). Стабілізація при 250-500 ° С і вище м. Б. досягнута, наприклад, шляхом введення в полімер акцепторів кисню. Якщо акцептор повністю видаляє кисень мз системи, окислювальна деструкція зводиться до термічної деструкції. к-раю, як правило, протікає з більш низькими швидкостями. В цьому випадку час життя іолімера визначається швидкістю дифузії кисню в зразок. Високою активністю володіють акцептори (дрібнодисперсні метали, оксиди перехідних металів в нижчій валентної формі і ін.), Які генеруються безпосередньо в полімерних виробах. [C.239]