а) недостатність диференціювання клітин пухлини
б) відносна незалежність від регулюючих впливів організму
в) ріст пухлини за рахунок розмноження власних клітин
г) здатність давати метастази
8. Що таке канцерогени?
а) речовини або фактори зовнішнього або внутрішнього середовища. здатні викликати перетворення нормальної клітини в пухлинну
б) хімічні речовини. набувають бластомогенних активність після метаболічних перетворень в організмі
9. Що характерно для канцерогенів?
а) відсутність субпорогових канцерогенних доз
б) наявність субпорогових канцерогенних доз
в) канцерогенів властивий ефект сумації і кумуляції
г) канцерогенів невластивий ефект сумації і кумуляції
10. Що таке проканцерогени?
а) хімічні речовини. набувають бластомогенних активність після метаболічних перетворень в організмі
б) неонкогенні чинники, які посилюють дію онкогенних агентів
в) канцерогенні фактори. викликають посилене утворення пухлин при комбінованому впливі з іншими канцерогенами
11. Що таке коканцерогени?
а) хімічні речовини. набувають бластомогенних активність після метаболічних перетворень в організмі
б) неонкогенні чинники, які посилюють дію онкогенних агентів
в) канцерогенні фактори. викликають посилене утворення пухлин при комбінованому впливі з іншими канцерогенами
12. Що таке сінканцерогени?
а) хімічні речовини, які отримують бластомогенних активність після метаболічних перетворень в організмі
б) неонкогенні чинники, які посилюють дію онкогенних агентів
в) канцерогенні фактори. викликають посилене утворення пухлин при комбінованому впливі з іншими канцерогенами
13. Які виділяють групи канцерогенів або їх власною природою?
а) фізичні г) проканцерогени
б) коканцерогени д) біологічні
в) хімічні е) сінканцерогени
14. Що таке сінканцерогенез?
а) посилене утворення пухлин при комбінованій дії декількох канцерогенів
б) утворення пухлин при впливі фактора, який не є канцерогеном, але підсилює ефекти інших канцерогенів
15. Що таке коканцерогенез?
а) посилене утворення пухлин при комбінованій дії декількох канцерогенів
б) утворення пухлин при впливі фактора, який не є канцерогеном, але підсилює ефекти інших канцерогенів
16. Чи можуть бути коканцерогеннимі речовини. виробляються самим організмом?
а) так б) немає
17. Чи може вплив теплової енергії привести до розвитку пухлини?
а) так б) немає
18. Чи можуть ультрафіолетові промені викликати розвиток злоякісних пухлин?
а) так б) немає
19. Чи можуть сонячні промені викликати розвиток злоякісних пухлин?
а) так б) немає
20. Які канцерогени мають виражену Органотропність?
б) поліциклічні ароматичні вуглеводні
21. Які канцерогени мають місцеву канцерогенну дію?
б) поліциклічні ароматичні вуглеводні
22. Які механізми лежать в основі вірусного бластомогенеза?
а) первинні порушення нервової регуляції
б) розмноження вірусів в клітинах організму, що призводить до загибелі цих клітин
в) вірус діє тільки в початку як мутагенний агент, викликаючи соматичну мутацію
г) дія вірусів на гіпофіз призводить до надлишкової продукції гормону "зростання"
д) вірус порушує регуляторні функції спадкового апарату клітини
е) вірус вносить додаткову "гензтіческую інформацію з'єднуючись з генетичним апаратом клітини
23. Які біологічні особливості притаманні пухлинному росту?
а) безмежний характер зростання
б) наявність "ліміту Гейфліка"
в) пухлина росте "сама з себе"
г) пухлина росте за рахунок розмноження пухлинних клітин і клітин навколишнього пухлина тканини
д) відносна автономність
е) повна незалежність від організма- хозяіна
ж) анаплазия і метаплазія
і) Регенераторна гіперплазія
к) пухлинна прогресія
л) пухлинна регресія
24. Чим визначається безмежний зростання пухлинної тканини?
а) відсутністю "ліміту Гейфліка"
б) наявністю "ліміту Гейфліка"
25. У чому виражається "автономність" пухлини?
а) в чіткої відособленості від нормальних тканин
б) у відносній незалежності від регуляторних впливів організму
26. Що таке анаплазия?
а) стійке перетворення одного типу тканини в інший
б) стійка дедифференцировка клітин зі зміною їх структури і біологічних властивостей (повернення до ембріонального стану)
27. Що таке метаплазия?
а) стійке перетворення одного типу тканини в інший
б) стійка дедифференцировка клітин зі зміною їх структури і біологічних властивостей (повернення до ембріонального стану)
28. Що таке кейлони?
а) речовини білкової природи, що виробляються клітинами в процесі мітозу і гальмують поділ інших клітин цієї тканини
б) речовини полисахаридной природи, що виробляються клітинами. що знаходяться поза поділу і стимулюючі мітоз інших клітин цієї тканини
29. Як змінюється контактне гальмування в пухлинах?
а) знижується б) підвищується
30. Які етапи розрізняють в патогенезі пухлинного росту?
а) ініціація г) метаплазія
б) анаплазия д) прогресія
в) промоція е) метастазування
31. Як називається перший етап патогенезу пухлинного росту?
а) прогресія в) промоція
б) ініціація
32. Як називається другий етап патогенезу пухлинного росту?
а) прогресія в) промоція
б) ініціація
33. Як називається третій етап патогенезу пухлинного росту?
а) прогресія в) промоція
б) ініціація
34. Що включає в себе перший етап патогенезу пухлинного росту?
а) придбання вихідної нормальної клітиною здатності безмежно розмножуватися
б) активізація пухлинних клітин, що знаходяться в латентному стані. які починають інтенсивно розмножуватися
35. Що включає в себе другий етап патогенезу пухлинного росту?
а) стійкі якісні зміни властивостей пухлини в бік малігнізації, що виникають у міру її зростання
б) активізація пухлинних клітин, що знаходяться в латентному стані. які починають інтенсивно розмножуватися
36. Що включає в себе третій етап патогенезу пухлинного росту?
а) стійкі якісні зміни властивостей пухлини в бік малігнізації, що виникають у міру її зростання
б) активізація пухлинних клітин, що знаходяться в латентному стані. які починають інтенсивно розмножуватися
37. Які існують види канцерогенезу?
а) полігенний в) епігеномний
б) мутаційний г) гетерогенний
38. Характерно чи виникнення мутацій в клітинах для епігеномний канцерогенезу?
а) так б) немає
39. Під впливом якого фактора (найімовірніше) формується епігеномний канцерогенез?
а) хімічного канцерогену в) фізичного канцерогену
б) вірусу
40. Які види регуляторних генів виділяються за гіпотезою Хьюгс?
а) ген-репрессор 1
б) ген-репрессор 2
в) ген-репрессор 3
д) ген-ініціатор клітинного ділення
е) ген-регулятор
41. У чому полягає функція репрессора 2 (по гіпотезі Хьюгс)?
а) вимикає функцію гена-репрессора 1
б) активізує функцію гена-репрессора 1
42. У чому полягає функція репрессора 1 (по гіпотезі Хьюгс)?
а) активізує функцію гена-ініціатора клітинного ділення
б) вимикає функцію гена-ініціатора клітинного ділення
43. У чому виражається "зворотний зв'язок" в роботі системи генів, що регулюють клітинний розподіл (по Хьюгс)?
а) компоненти ініціатора клітинного ділення активують ген-репрессор 2
б) компоненти ініціатора клітинного ділення репресують ген-репрессор 2
44. Чим відрізняється за хімічним складом пухлинна тканина від нормальної?
а) активізується гліколіз
б) гліколіз пригнічується
в) посилюється тканинне дихання
г) є тенденція до зниження тканинного дихання
д) накопичуються недоокислені продукти (молочна кислота та інші)
ж) відбувається зсув рН в кислу сторону
і) відбувається зсув рН в лужну сторону
46. Як змінюється активність гликолитических ферментів в пухлинної тканини?
а) підвищується б) знижується
47. Як змінюється білковий обмін в пухлинної тканини?
а) активується розпад білків
б) активується синтез білків
в) пухлина набуває високу здатність поглинати і використовувати для синтезу амінокислоти з крові
г) пухлина втрачає здатність використовувати для синтезу амінокислоти з крові
48. Що характерно для обміну амінокислот в пухлинної тканини?
а) пригнічення процесів дезамінування
б) посилення процесів дезамінування
в) посилення процесів переамінування
г) пригнічення процесів переамінування
49. Як змінюється синтез нуклеїнових кислот в пухлинної тканини?
а) знижується в) залишається незмінним
б) підвищується
50. У чому полягає негативний ефект Пастера?
а) в зниженні швидкості споживання глюкози і припинення накопичення лактату в присутності кисню
б) в розпаду вуглеводів до пірувату і перетворення його в молочну кислоту в присутності кисню
51. У чому виражається дисбаланс між анаболічними і катаболічних процесів в пухлинної тканини?
а) в посиленні анаболічних процесів
б) в посиленні катаболічних процесів
52. У чому виражається дисбаланс між анаболічними і катаболічних процесів в організмі при пухлинному процесі?
а) в посиленні анаболічних процесів
б) в посиленні катаболічних процесів
53. У чому виражається антигенне спрощення пухлинних клітин?
а) в підвищенні синтезу ембріоспеціфіческіх антигенів і гетероантігенов
б) в зниженні уінтзза видо-, з-, і органоспецифічних антигенів
54. Які механізми можуть лежати в основі ускользания пухлинної тканини від імунологічного нагляду?
а) зменшення числа мутацій в пухлинних клітинах
б) втрата при пухлинної прогресії частини антигенів, наявних в нормальній тканині
в) поява в пухлинної тканини фетальних антигенів
г) втрата пухлинної тканиною фетальних антигенів
55. Які механізми можуть лежати в основі ускользания пухлинної тканини від імунологічного нагляду?
а) маскування антигенів пухлин
б) демаскування антигенів пухлин
в) виникнення імунодепресії
г) функціональна анаплазия пухлинної тканини
56. Про яку патологію може свідчити поява в крові альфа-фетопротеїну?
а) пухлина головки підшлункової залози
б) гепатома
57. Чим обумовлена кахексія при злоякісних новоутвореннях?
а) порушенням прохідності шлунково-кишкового тракту внаслідок росту пухлини
б) інтенсивним виборчим поглинанням пухлиною поживних речовин з крові
в) збільшенням продукції інсуліну
г) втратою пухлиною здатності використовувати для синтезу амінокислоти з крові
д) інтенсивної мобілізацією вуглеводів і жирів з депо
е) виникненням імунодепресії
ж) впливом пухлини на організм токсичними речовинами, що викликають порушення всіх видів обміну речовин
Гіпоксія
1. Гіпоксія, визначення поняття. Класифікація гіпоксичних станів по І.Р.Петрову і А.З.Колчінской.
2. Причини, механізми і зміни газового складу крові при екзогенному. респіраторному, циркуляторном, геміческого, тканинному типах гіпоксії.
3. Стійкість різних тканин до гіпоксії і фактори, що її визначають.
4. Основні метаболічні розлади при гіпоксії.
5. Прояви і послідовність розладів фізіологічних функцій при гіпоксії.
6. Основні термінові захисно-пристосувальні (адаптивні) реакції при гіпоксії і їх механізми.
7. Основні прояви та механізми довгострокової адаптації до гіпоксії.
8. Шляхи профілактики і терапії гіпоксичних станів.
ЛІТЕРАТУРА
Основна:
3. Патологічна фізіологія / За ред. М.М. Зайко. - Київ: Вища шк. 1985. - С. 321-331.
4. Патологічна фізіологія / За ред. А.Д. Адо, Л.М. Ішімовой. - М: Медицина, 1980. - С. 374-382.
5. Овсянников В.Г. Патологічна фізіологія. Типові патологічні процеси. - Ростов н / Д. Вид-во ун-ту, 1987. - С. 37-51.
Додаткова:
1. Караш Ю.М. Стрільців Р.Б. Чижов А.Я. Нормобарична гіпоксія в лікуванні. профілактиці та реабілітації. - М. Медицина, 1988. - 352 с.
2. Колчинская А.З. Про класифікацію гіпоксичних станів // Пат. физиол. - 1981. - Вип. 4. - С. 3-10.
3. Ефуні С.Н. Шпектор В.А. Гіпоксичні стани і їх класифікація // Анестезіологія і реаніматологія. - 1981. - N2. - С. 3-12.
ТЕСТИ ДЛЯ САМОПІДГОТОВКИ І КОНТРОЛЮ
1. Вкажіть найбільш правильне поняття "гіпоксія":
а) патологічний процес, який розвивається в зв'язку зі зменшенням вмісту в артеріальній крові або тканинах кисню
б) патологічний процес, що виникає при недостатньому постачанні тканин організму киснем або при порушенні його утилізації в процесі біологічного окислення
в) патологічна реакція організму (або окремих тканин), що виникає в зв'язку з пригніченням або центральної, або регіонарної гемодинаміки, а так само в зв'язку з порушенням оксигенації крові в легенях
2. Чи завжди різке зниження парціального тиску кисню в тканинах призводить до характерним для гіпоксії метаболічним і функціональних розладів?
а) б) немає
3. Чи завжди гіпоксія тканин проявляється в комплексі функціональних і біохімічних розладів?
а) так б) немає
4. Які із зазначених типів гіпоксії. що розвиваються при патологічних процесах, передбачені класифікацією кисневого голодування І.Р.Петрова?
а) гострий е) ішемічний
б) хронічний ж) циркуляторний
в) змішаний і) анемічний
г) тканинної к) дихальний
д) застійний л) геміческого
5. Які види гіпоксії в доповненні до класифікації І.Р.Петрова включені А.З.Колчінской (1981) в сучасну класифікацію гіпоксичних станів?
а) дихальна е) Гіпоксеміческая
б) гемическая ж) гіпоксія навантаження
в) гіпероксіческая і) ішемічна
г) тканинна к) анемічних
д) гипербарическая
6. Дихальний (легеневий) тип гіпоксії виникає в результаті:
а) перебування організму в умовах зниженого барометричного тиску
б) зменшення кисневої ємності кровк
в) альвеолярної гіповентиляції
г) альвеолярної гіпервентиляції
д) порушення вентиляційно-перфузійних відносин
е) посилення шунтування венозної крові в легенях