Незважаючи на те, що гідратація ацетилену в оцтовий альдегід із застосуванням розчинів солей ртуті як каталізаторів, добре освоєна в великому промисловому масштабі і характеризується високою ефективністю (високі виходи альдегіду, велика питома продуктивність каталізатора), - цього процесу притаманні суттєві недоліки. [C.231]
Меркурірованіе є реакцією електрофільного заміщення з низькою вибірковістю. Вона показує співвідношення реакційних здібностей толуол бензол, рівне 7,9, і йде з сильним заміщенням в -становище у толуолу [52]. Реакція протікає також і під час відсутності каталізаторів. При цих умовах ставлення реакційних здібностей трохи нижче, виходять великі виходи о- і лг-ізомерів [53]. Незвично висока ступінь о-заміщення, яка спостерігається при меркурірованіі бензойної кислоти і подібних їй похідних, приписується утворенню солі або координаційної сполуки іона ртуті з заступником, що ставить іон ртуті в положення, особливо вигідне для атаки в про-ноложеніе. [C.459]
Каталізатором в реакції (а) служить мелкодисперсное срібло, а в реакції (б) - солі ртуті. [C.196]
Придатним для використання в промисловості є також синтез етилового спирту з ацетилену. Він полягає в то.м, що до ацетилену приєднують воду (способом, описаним в розділі Ацетилен) в присутності солей ртуті як каталізатора. а що утворюється ацетальдегід потім каталитически відновлюють воднем над нікелем до етилового спирту. [C.118]
Золото кількісно виділяється на миш'як, відновлений-вом одночасно з золотом за допомогою Sn l2 з 6 М H I в присутності солі ртуті як каталізатора. Миш'як менше з- [c.81]
Ацетилен здатний ін з'єднувати воду (гідратованих). В результаті реакції, що йде в присутності солей ртуті Hg + (каталізатор), утворюється вініловий спирт [c.313]
Вивчався також вплив добавки різних хімічних речовин під час сульфирования вуглеводнів на прискорення або завершення реакції (при використанні сірчаної кислоти), на зменшення утворення побічних продуктів (при застосуванні висококонцентрованого олеума або ЗОЗ) або на зміну співвідношення утворюються ізомерів. Ці добавки розглядаються як каталізатори або промотори сульфирования. Але так як ароматичні вуглеводні легко сульфируют. питання прискорення цієї реакції але приділялося достатньої уваги. Відзначається, що при високій температурі (близько 250 °) сульфування (головним чином моно- і деяку кількість ди-) бензолу прискорюється додаванням солей металів. особлива солей натрію і ванадію, доданих замість [5]. Прискорення введення другої сульфогрупи, яке відбувається значно важче, ніж перше, досягається додаванням різних сполук металів [10, 73, 91], а ртуть може бути використана для полегшення введення третьої сульфогрупи [1031. [C.518]
Умови сполученого окислення пропілену з карбонільних сполуками можна варіювати в дуже широких межах температуру - від 50 до 400 С, тиск - від атмосферного до 35 ЛШа. Як розчинники використовують вуглеводні, кетони, кислоти, ефіри. Каталізаторами процесу служать солі кобальту. нікелю, марганцю, міді, магнію, ртуті. [C.198]
Каталізатор може дезактивується внаслідок того, що утворюється ацетальдегід відновлює двовалентну ртуть до одновалентной, а потім і до металевої. окислюючись до оцтової кислоти. Дезактивацію каталізатора прискорюють також домішки, що містяться в ацетилені, отриманому карбідним методом (зв, РН3, азиди, N1-13 і т. Д.). Для запобігання цьому явищу (і зниження виходу побічних продуктів) утворюється ацетальдегід віддувають з реакційного обсягу ацетиленом, що подається в деякому надлишку. Крім того, ацетилен ретельно очищають від домішок і в реакційну масу вводять окислювачі (солі тривалентного заліза. Марганцю і т. Д.), Що регенерують активну форму каталізатора [c.234]
Eberhardt пропускав суміш ацетилену, водяної пари і кисню, що містить пари ртуті. над сполуками ртуті. солей інших важких металів або їх сумішей. Наприклад гази пропускалися над сумішшю активованого вугілля і фосфату ртуті. При цьому були отримані виходу в 60% для оцтової кислоти і в 14% для ацетальдегіду. Зміна каталізатора. наприклад застосування вугілля і окису алюмінію, веде до зміни співвідношення продуктів, що утворяться. [C.957]
Солі нафтенових кислот також пашлі широке застосування. Мідні і алюмінієві солі нафтенових кислот можна застосовувати як інсектісіди. Нафтенати свинцю, хрому, кобальту і марганцю застосовують в якості складових частин для лаків, в якості каталізаторів при окисленні вуглеводнів і в якості присадок до мастил. Нафтенати олова і ртуті мають антиокислювальні властивості, зокрема, вони зменшують осадкообразованіе в трансформаторних маслах. Барієві і кальцієві солі нафтенових кислот вживають при виготовленні кольорових лаків і консистентних мастил. При виробництво мила застосовуються натрієві солі змішаних нафтенових кислот. причому емульгуюча і пенообразующая здатність натрієвих мил дуже висока. Натрієві солі нафтенових кислот мазеобразную, гігроскопічні. Їх з успіхом можна застосовувати в якості згущувача при виробництві консистентних мастил. Для цієї ж мети застосовуються літієві мила отримані на їх основі мастила мають дуже високі експлуатаційні властивості. Мідні, цинкові і свинцеві солі нафтенових кислот можуть застосовуватися в якість оберігають коштів д.ля дерева наприклад, для просочення шпал). [C.57]
Дія NaH2P02. Гіпофосфіт натрію при тривалому нагріванні в присутності невеликої кількості солі міді або ртуті, як каталізатора. відновлює миш'як з сильно-кислих розчинів до металу [c.443]
Сірчана кислота. Етилен НЕ полімеризується в присутності сірчаної кислоти. тому що утворюються стійкі етілгідросульфат і етил-сульфат. Однак етилен полимеризованной ири обробці його 2% -ним розчином сульфату ртуті і 5% -ним розчином сульфату міді в 95% -ної сірчаної кислоти [11]. У присутності цих солей ссрнан кислота поглинала етилену в 100 разів більше, ніж в їх відсутності. При стоянні протягом деякого часу розчин розшаровується на два шари верхній - вуглеводневий і нижній - пастоподібний. Якщо невелика кількість пасти відразу ж смейать з чистою сірчаною кислотою. то суміш набуває максимальної здатність до поглинання етилену. Ця активність каталізатора поступово зменшувалася і зовсім губилася через 24 години. Вуглеводневий шар складався з суміші насичених вуглеводнів. включаючи парафіни і циклопарафіни. Ненасичені сполуки. нагадують вуглеводні з відкритим ланцюгом і циклічні терпени, також були виділені при розведенні водою сірчанокислотного шару [3]. [C.190]
Ацетальдегід в промисловості отримують по реакції М. Г. Ку-черова гидратацией ацетилену в присутності солей ртуті як каталізаторів [c.281]
Каталозі під впливом іонів ртуті (П). Концентрація соляної кислоти в розчині монохлориду брому впливає також на швидкість таких реакцій, де досліджувані зразки утворюють проміжне з'єднання з іонами ртуті (І) -каталізатори. Було встановлено, що перш ніж буде спостерігатися якесь каталітична дія. в реакційну суміш необхідно додати таку кількість сульфату або перхлорату ртуті (П), яке було б достатньо для перетворення всієї вільної соляної ки Дивитися сторінки де згадується термін Ртуть і її солі як каталізатор. [C.123] [c.8] [c.268] [c.587] [c.300] [c.86] [c.31] [c.105] [c.430] [c.516] нітрування вуглеводнів та інших органічних сполук (1956) - [c.9. c.10. c.68. c.70. c.78]