Зниження активності ванадієвого каталізатора в виробничих апаратах зазвичай відбувається в результаті його термічної псування і накопичення сульфату заліза. Регенерація каталізатора. втратив активність, повинна полягати в такому перерозподілі активного компонента. при якому буде знову досягнута необхідна дисперсність і зв'язок з носієм. Цього можна досягти шляхом кип'ятіння або спіканням відпрацьованого каталізатора з різними сполуками лужних металів. Найкращі результати виходять при обробці каталізатора карбонатом, силікатом або хлоридом калію. Якщо регенерація здійснюється шляхом кип'ятіння з силікатом калію. то отриману масу слід упарити до консистенції, що допускає грануляцію. При регенерації спеканием придатним для регенерації масу пресують в таблетки. [C.175]
Породи, що містять олово в решітці силікату, не викликають труднощів при розкладанні проби. Такі зразки випарюють з плавиковою кислотою або з сірчаної або хлорного кислотою звичайним шляхом. Залишок сплавляють з піросульфат калію. а отриманий плав розчиняють в соляній або сірчаної кислоти. [C.411]
Сплав з Иа СО або з сумішшю. Иа СО + Кио. У залишку, отриманому після сплаву проби з піросульфат калію. можуть перебувати деякі зі згаданих вище про Ксідо, в повному обсязі перейшли в розчин, і ЗпОг, а також сульфати лужноземельних металів і силікати. [C.52]
В результаті проведення екскурсій в природу, на місцеві кар'єри, а також і на підприємства будівельної промисловості накопичується матеріал для організації самостійної роботи на уроках з вивчення зразків природних силікатів. природних сполук кальцію, найважливіших солей натрію і калію в IX класі. У процесі роботи з цими зразками звертається увага як на їх фізичні властивості. так 11 на то, в яких галузях промисловості вони використовуються. Учні, вивчаючи зовнішній вигляд з'єднань кремнію. натрію, кальцію, згадують і хімічні реакції. в які можуть вступати дані речовини. Ці питання обговорюють в процесі бесіди і підводять до висновку про те, які з'єднання (з числа місцевих або із зразків, узятих з готових колекцій) служать сировиною для отримання тих чи інших хімічних продуктів. [C.24]
Основним джерелом сировини при виробництві алюмінію є мінерал боксит - гідроксид алюмінію. в тій чи іншій мірі піддався зневоднення. Боксит - осадова порода. його назва походить від французького Baux (це містечко у Франції, в околицях якого був знайдений боксит). Склад бокситу може бути описаний як хА1 (0Н) з-1 / АЮ (0Н) або АЬОз-гНгО (z 2). У нашій країні є великі родовища також практично важливого мінералу нефелина (К, Na) 2Al2 (8104) 2, або силікату натрію. калію і алюмінію (первинний мінерал). Розроблено технологію переробки нефелина на металевий алюміній з попутним отриманням цінного реагенту - соди. На жаль, до теперішнього часу нефелин ще дуже мало використовується, хоча він видобувається побічно поряд з апатитів і іншими мінералами і тому має низьку вартість. Величезні кількості алюмінію входять до складу глини (вторинний мінерал) різних різновидів. Основою глини є каолініт АЬОз-25102-2Н20, але чистий каолинит (або каолін - біла глина) рідкісний. Тому переробці глини на металевий А1 повинна передувати складна операція відділення домішок. Це робить більш доцільним отримання А1 нз рідко зустрічається і щодо дорогого бокситу, а не з всюдисущої глини. [C.52]
Прир. С. осн. сировину у вироби, Li, Ве, Zn, Al і ін. металів, поташу, соди компоненти шихти для отримання кераміки. в'яжучих матеріалів, стекол, глазурі, емалей і т. п. дорогоцінні й виробні камені (смарагд, аквамарин, топаз, хризоліт і ін.). Сінт. С. входять до складу цементів і бетонів, вогнетривів, шлаків использ. в кач-ве адсорбентів, носіїв каталізаторів. С. щел. металів застосува. в произове силікатного клею. фарб, разл. замазок, в миловарінні. Див. Напр. Алюмосилікати, Калію силікати. Натрію силікати. Стронцію метасиликат. вЕйтель В. Фізична хімія силікатів. пер. з англ. М. тисячі дев'ятсот шістьдесят-два Діаграми стану силікатних систем. Довідник, в. [C.525]
Каталізатори для нерухомого шару. Каталізатори для нерухомого шару готують соосаждением з силікагелем і екструзією. Каталізатор, спочатку використовуваний на Сасол. проводився фірмою Рурхемі в ФРН. Спосіб його отримання описаний Фронінгом і співр. [2]. Використовувалася наступна послідовність операцій. При інтенсивному перемішуванні гарячий розчин нітратів заліза і міді виливали в гарячий розчин карбонату натрію. При цьому pH знижувалася приблизно до 7. гелеобразную осад ретельно промивали для видалення нітрату натрію. Потім осад знову суспендованих у воді і вводили таку кількість силікату калію, щоб масове відношення 5102 до Ре було близько до 1/4. Для досягнення масового відносини КгО / Ре, рівного 1/20, к суспензії додавали азотну кислоту. Суспензію знову фільтрували, а осад екструдований і сушили. [C.172]
При отриманні третього каталізатора використовують суспензію силікату калію і кизельгура. Ця суспензія утворює з алюмінатом калію гелеобразний синтетичний цеоліт. який просочують розчином ванадієвого з'єднання, що утворюється при додаванні ванадату аммФнія в розчин алюмінату калію, а потім змішують з розчином силікату калію. при цьому знову утворюється цеолітні маса. Кінцевий продукт таблетіруют і прожарюють в струмі 80 і повітря. [C.276]
Розрізняють доступний для рослин обмінний калій грунту і недоступний - несбменний, що входить до складу силікатів і алюмосилікатів. Зазвичай доступного для рослин калію в грунтах недостатньо тому для отримання високих врожаїв сільськогосподарських культур (особливо цукрових буряків і картоплі) вносять калійні добрива. [C.292]
Для комплексного аніону. утвореного катехіном і кремнеземом, передбачається існування шестікоордінірованной структури [196]. Сіль амонію. отримана кристалізацією зі спирту, має склад (NH4) 28i (СбН402) з і розчиняється в воді без відщеплення аниона. Таке з'єднання готується кип'ятінням свіжоосадженого кремнезему в аміачних розчинах пірокатехіна за відсутності повітря. Оскільки кремнезем розчиняється в гидроксиде амонію (внаслідок того, що силікат-іони не утворюються нижче pH 10,8), то, очевидно, спільна дія аміаку і катехина перетворює кремнезем в деяку розчинну форму, відмінну від простого силікат -іона. Були отримані також відповідні солі калію. барію, гуанидина і піридину. [C.86]
Обидві підкладки, згідно з розробленим способом отримання зображення з перенесенням, приводять у контакт тільки в присутності рідкого активатора, вибірково діє на пластичність, набухаемость, розчинність експонованих або неекспонованих ділянок. Після впливу активатора матеріал з приймального листа прокочують друкованим валиком і лист разом з рельєфом світлочутливого шару відділяють від матеріалу, в результаті чого на підкладці залишається чітке рельєфне зображення з високою роздільною здатністю (близько 80 ліній / см). Перенесений на лист малюнок може бути використаний для контролю якості зображення. З рідких активаторів можуть бути використані органічні розчинники. здатні проникати через барвистий шар (бензиловий спирт. гликоли, р-етоксіетанол, гліцерин, трихлоретилен) розчини органічних або неорганічних підставі (гідроксиду натрію. калію або кальцію, силікату илн фосфату натрію. вторинних, третинних або четвертинних аліфатичних амінів) розчини органічних або неорганічних кислот (соляної, фосфорної, сірчаної, лимонної, щавлевої). Якщо світлочутливий шар водорастворим, то до складу активатора входить вода. Можна вводити до складу активатора ПАР. Активатор часто містить суміш вищевказаних речовин. Мапрпмер, для світлочутливих складів, що містять ароматичні азиди. а в якості сполучного - ціклокаучук або НС, як активатора рекомендується суміш трихлоретилена з метілетнлкетоном. а для складів на основі діазосмол або містять діазонневие солі - суміш етанолу. води і кислоти. [C.202]
Суть її полягає в високотемпературному розкладанні нефелина в присутності вапняку. При- цьому AI2O3 і лужні сполуки нефелина утворюють алюмінати натрію і калію, а кремнезем - ді-кальцієвий силікат 2 a0 Si02. Вони служать для отримання глинозему, содо-калієвого розчину і, в залишку, белітового шламу. основу якого складає дікальціевий силікат. Розчин переробляють на соду і поташ, белітовий шлам на портландцемент. [C.146]
Захисно-декоративна композиція має склад,% (по масі) калійалюмосілікатная зв'язка - 60-70 (р = 1,2 г / см, відношення алюмінатного розчину до розчину силікату калію 30 70), пофарбована слюда - 4-5, забарвлена слюда - 13 -14, аеросіл- 1-3, крейда - 7-10, затверджувач (феррохромовий шлак) - 4-9. Пігментну частина композиції готують спільним помелом крейди, слюди, аеросилу і затверджувача, а потім змішують її з алюмосилікатної зв'язкою. Отриману фарбу перетирають, а потім фільтрують через сито. Наносять фарбу пензлем або розпиленням. Адгезія фарби до силікатної цегли досягає 2,5 МПа [153]. [C.134]
Для повного розкладання майже всіх уранових руд і порід може бути рекомендований наступний метод відповідну навішення прокаленной при 500- 600 ° руди обробляють концентрованою HNOз або царською горілкою при нагріванні неразложившихся залишок фільтрують, промивають потім обзолюють фнльтр і прожарюють при 500-600 °. Прожарений залишок обробляють концентрованою НР з доб ленням невеликої кількості НМОз або Н., 804 якщо необхідно, обробку плавиковою кислотою повторюють кілька разів до повного розкладання силікатів. Так як при подальшому відділенні і визначенні урану в більшості випадків присутність Р -іона небажано. то після розкладання руди плавиковою кислотою фториди переводять в сульфати, перхлорати або нітрати виправними з Н, 804, НСЮ4 або НМОз. Отримані солі розчиняють в розведеною НЮз якщо при цьому залишається нерозчинний залишок. то його фільтрують, а потім розкладають сплавом з бісульфатом калію. [C.344]
Як речовин. сприяють утворенню забарвлених продуктів, було досліджено кілька підстав, в тому числі гідроксид калію. моно- і діаміни і гідроксид тетрабутиламонію. Гідроксид калію обумовлює дуже нестійку забарвлення, мабуть, внаслідок омилення складного ефіру. а гідроксид тетрабутиламонію і етилендіамін дають лише помірно стійку забарвлення. Діетиламін - єдиний з досліджених моноаминов, в середовищі якого утворюється забарвлений продукт, однак до цього здатні лише зістарені знебарвлені зразки реактиву. Механізм старіння неясний, хоча відомо [19], що аміни отримують силікати зі скла при зберіганні в скляному посуді. Для отримання максимальної чутливості при визначенні з діетиламіно необхідна тривалість реакції 30 хв на відміну від інших підстав він дає пурпурну забарвлення з максимумом поглинання npii 415 нм. [C.60]
Метод формування пористих структур з ксерогелей за допомогою сполучних набуває великий інтерес у зв'язку з можливістю конструювання досить ефективних в каталізі бідісперсних структур каталізаторів і носіїв і, з іншого боку, як спосіб додання силікагель водостійкості. Застосування цього методу ще пов'язують з дослідженням шляхів управління механічними властивостями контактів і адсорбентів - міцність і зносостійкість зерен. Метод полягає в склеюванні частинок заданого розміру, що володіють внутрішньої пористістю. за допомогою сполучних. При цьому розмелений силікагель певного гранулометричного складу змішують зі-сполучною вручну, потім на вальцях і, нарешті, в змішувачі до отримання однорідної еластичної маси. Пасту формують і сушать. Вперше застосували цей метод для формування бідісперсних структур Дзісько з співробітниками [2431. Вони використовували в якості сполучних для склеювання частинок адсорбенту гідрогель 8102 і силікат калію. Ними встановлено, що введення в гідрогель, часток розмеленого сллікагеля (розміром 500-100 мк) [c.105]
Структура силикагелей. отриманих методом склеювання, розглядається в [243] як біглобулярная, т. е. що складається з частинок двох розмірів, 50-200 А, і макроглобул, є конгломератами перших. При цьому обсяг тонких пір визначається структурою вихідних частинок. а обсяг і радіус великих пір - розміром і щільністю упаковки останніх. Обсяг і розмір великих пір, а також загальний обсяг пір визначаються вологістю пасти чим вище вологість пасти, тим більше загальний обсяг пір і тим більше радіус великих пір. Застосування в якості сполучного силікату калію призводить до зменшення поверхні бідісперсного силикагеля внаслідок зникнення частини тонких пір, руйнуються силікатом. [C.106]