В якості каталізатора замість кадмію можна використовувати цинк однак активність його не така висока і тиск СО2 необхідно підвищити. Натрієві солі значно менш активні, ніж калієві. [C.40]
Була досліджена також каталітична активність сплавів срібла з алюмінієм, магнієм, міддю, цинком, галієм, германієм, селеном, индием, кадмієм, оловом, телуром, вісмутом [138]. Показано, що ступінь перетворення метанолу на сріблі і його сплавах з різними добавками. за винятком цинку, германію, галію, вісмуту зростає зі збільшенням відносини Оа СНзОН. Селективність процесу окислення в формальдегід на сріблі і його сплавах з телуром нечутлива до підвищення цього відносини, тоді як у сплавів срібла з германієм, галієм і индием - збільшується, а у решти зменшується. Введення в срібло 10% магнію [139], міді і кадмію збільшує дегидрирующей здатність каталізатора, підвищуючи тим самим загальну конверсію метанолу. а присутність селену і сурми збільшує селективність процесу. Істотно зниженою каталітичної активністю володіють сплави срібла з цинком, галієм і германієм. Сплави срібла з алюмінієм, телуром, оловом в порівнянні з чистим сріблом також проявляють знижену активність. Проте за іншими спостереженнями. добавки алюмінію інтенсифікують процес [140]. Для сплаву з сріблом рекомендується платина (0,45-0,75%>) [113]. Є вказівки на доцільність застосування в якості добавок і оксидів деяких металів молібдену (VI) [141], титану (IV), магнію і кальцію [142]. В останньому випадку масова частка срібла становить від 5 до 30% від всього каталізатора. Запропоновано використовувати в якості добавок до сріблу пероксиди лужних і лужноземельних металів [114], а також солі срібла - карбонати і оксалати [143]. Однак відомостей про практичне застосування сплавів і модифікуючих добавок поки немає. [C.55]
Рекомендуються і інші каталізатори процесу окислення циклогексанону, циклогексанолу і їх суміші. При використанні змішаного каталізатора - ацетату марганцю з сполуками (оксидами, алкоголятами, солями органічних і галогенводород- них кислот) магнію, калію, кальцію, цинку, паладію, срібла і кадмію - вихід адипінової кислоти зростає на 5-10% [c.85]
При окисленні ізопропілтолуолов зі стеариновокислий кадмієм (кількість каталізатора 1x10 моль / моль. Температура ЮО ° С) отримані наступні результати. Через 6 год окнсленія конверсія сировини склала близько 20 / о. У продуктах реакції міститься (в мас.%) Гидроперекиси - 18,8, крезолів - 1,5, карбинола - 2,3, сліди метілацетофенона і кислот. Селективність процесу по гидроперекиси 70%, що на 15% більше селективності некаталітичного окислення. Таким чином. ісіользованіе малоактивних каталізаторів - солей міді і кадмію при окисленні ізопропілтолуолов дозволяє збільшити селективність процесу по гидроперекиси за рахунок того, що зазначені каталізатори вибірково прискорюють реакцію утворення гідроперекисів. На розпад третинної гидроперекиси солі міді і кадмію надають значно меншу дію, а при температурі реакції 80-100 ° мимовільний раснад гидроперекиси протікає значно менш інтенсивно, ніж ири 138-140 ° С. Крім того, в присутності стеаратів міді і кадмію практично запобігає окисленню метильних груп до ізопропілбензойних кислот, відсутність яких в реакційній масі також сприяє стабілізації гидроперекиси. Зазначені процеси більш помітні при окисленні нзопропілтолуолов в присутності стеариновокислий кадмію. [C.74]
Сіль кадмію характеризується високою каталитич ської активністю при синтезі вінілфторвда методом гвдрофтор) ювання ацетилену. Так, наприклад, "кадмії вий каталізатор, приготований нанесенням сірчанокислого кадмію на активоване вугілля при масовому співвідношенні СС1 С-1 4 (0,0193 кг кадмію на 0,1 кг каталізатора) при 573 К забезпечував 98% -ний вихід цільового продукту. При пропущенні суміші ацетилену і фтористого водню в мольному співвідношенні 1 1,5 продукт реакції складався в основному з вінілфторвда, що містить близько 0,5% ацетилену і менше 0,1% 1,1-дифторетан. Ступінь конверсії по ацетилену становила 99,5%. [c.24]