Розчинення нікелю призводить до подрібнення зерна фериту і відповідно зростанню опору відриву. Разом з тим показано, що нікель знижує порігхладноломкості заліза навіть при однаковій величині зерна. Легування заліза кремнієм, навпаки, супроводжується зменшенням величини SOTp, що пояснюється укрупненням зерна. Кремній підвищує межу пропорційності (im) і коефіцієнт зміцнення (D) заліза, що збільшує схильність до крихкого руйнування. [5]
Розчинення нікелю на аноді в аміачному електроліті призводить до утворення комплексного аміачного іона. Як показали дослідження, утворення комплексного іона передує виникнення на аноді плівки з продуктів різного ступеня окислення нікелю. Окислення нікелю здійснюється за рахунок розряду іонів гід-Рокс, що підтверджує вивчення анодної поляризації нікелю в розглянутому електроліті. [6]
Розчинення нікелю в розчинах НС1 і H2SO4 йде з невеликими швидкостями, аерація і підвищення температури розчинів значно збільшують швидкість корозії. Нікель досить стійкий по відношенню до лугів, в тому числі розведеним, за будь-яких температурах, що обумовлено пасивацією. [7]
Розчинення нікелю в розчинах НС1 і HaSO4 йде з невеликими швидкостями, аерація і підвищення температури цих розчинів значно збільшують швидкість корозії. Він має значну корозійну стійкість на повітрі до 900 С, в органічних кислотах, в сухому аміаку і в розведених розчинах амонійних і інших неокислених солей. Хлор та хлористий водень при високих температурах на нікель не діють. [8]
Розчинення нікелю йде - на поверхні зіткнення травочного розчину і металу. [9]
На розчинення нікелю в обох випадках йде однакову кількість кислоти. [10]
Швидкість розчинення нікелю при концентрації лугу 350 г / л КОН, температурі 90 С і щільності струму - 0 25 а / см2 становить приблизно 1 - 2 ми / рік. У цих умовах залізо розчиняється досить інтенсивно. Звідси був зроблений висновок, що спостерігалася раніше корозія анодної боку біполярних електродів викликалася поганою якістю нікелевого покриття і що при ретельному нікелювання анодної боку електрода можна усунути зазначену корозію. Досвід підтвердив, що при хорошій якості нікелювання (не більше 20 пір на 1 дм 1) корозія виносного листа і основного аркуша з анодної сторони практично відсутній і зустрічається тільки як виняток. [11]
Для нормального розчинення нікелю потрібна присутність в електроліті іонів хлору; для розчинення кобальту немає необхідності вводити активатори. [12]
При розчиненні нікелю одна молекула сірчаної кислоти взаємодіє з однією молекулою нікелю; на 58 7 вагових частин нікелю витрачається 98 вагових частин сірчаної кислоти, а на 85 0 кг, нікелю 98 - 85: 58 7142 кг 100% - ної, або 142 - 100: 75 190 кг технічної 75% - ної кислоти. При розчиненні міді одна молекула сірчаної кислоти взаємодіє з однією молекулою міді. На 63 вагові частини міді витрачається 98 вагових частин сірчаної кислоти, а на 28 кг - 98 - 28: 63 43 6 кг. [13]
Чи можливо розчинення нікелю і виділення хрому при зануренні нікелевої пластинки в розчин солі тривалентного хрому. [14]
Анодний процес розчинення нікелю істотно впливає на працездатність нікелевих електролітів. При тривалому використанні погано розчинних нікелевих анодів виявлено наступне: опади змінюють зовнішній вигляд від матового до блискучого; напруги поступово переходять від розтягування до стиснення; виникає піттінг; спотворюються геометричні розміри копії; подкисляется електроліт; виходять тверді і крихкі опади. [15]
Сторінки: 1 2 3 4