Спрямований перенесення РНК до специфічних внутрішньоклітинних мікрокомпартментам здійснюється за участю і мікротрубочок, і мікрофіламентів цитоскелету еукаріотів. Такі висновки засновані на результатах, отриманих з використанням агентів, специфічно порушують нормальне формування частин цитоскелета, побудованих з мікротрубочок (колхіцин. Нокодазол. Таксол) або микрофиламентов (цітохолазіни). Інформативними виявилися і мутанти дрозофіли, і Sacharomyces зі зміненими компонентами цитоскелету.
Найбільш вивченими щодо механізмів транспорту є транскрипти генів bicoid і oskar дрозофіли. перший з яких кодує фактор транскрипції, а точні функції другого білка невідомі. В процесі перенесення від живлять клітин до місця своєї остаточної локалізації - переднього полюса ооцита - РНК bicoid зазнає кілька стадій асоціації-дисоціації з компонентами цитоскелету. Внутрішньоклітинний перенесення РНК в живлять клітинах до кільцевих каналах здійснюється за участю мінус кінцевого мотора микротрубочек, так як пригнічується їх деполімеризує агентами (колхіцин. Тубулозол С. нокодазол). Переміщення РНК через кільцеві канали в ооцит не залежить від цитоскелета, оскільки не пригнічується інгібіторами освіти микротрубочек і мікрофіламентів актину. Під час ранніх етапів накопичення транскриптів гена bicoid в ооцитах вони знову асоціюють з цитоскелетом, переходячи в детергент-нерозчинну фракцію. На стадіях 8-11 розвитку ооцита РНК локалізуються у його передній кордону в неасоційованих з цитоскелетом стані, однак на стадії 14 транскрипти bicoid сильно Компактізующее в передній частині ооцита, перебуваючи в пов'язаному з мікротрубочками стані. Нарешті, в ранніх ембріонах ця РНК більше не асоціюється з кортексом і цитоскелетом.
Залежний від цитоскелета спрямований перенесення РНК відбувається не тільки в оогенезі. Внутрішньоклітинна локалізація багатьох РНК в нейронах ссавців також відбувається за участю мікротрубочок. Функціонування того ж механізму за участю мікрофіламентів актину було виявлено і при специфічному перенесення ASH1-РНК в почкующиеся клітини дріжджів S. cerevisiae, а також при мембранної локалізації мРНК бета-актину в різних соматичних клітинах тварин (фібробластах, міобласти і т.п.).
Випадковий малюнок з бази знань:
Увага! Інформація на сайті
www.humbio.ru призначена виключно для освітніх
і наукових цілей