Реакції деструкції пет

Термічна і термоокислительная деструкція

Реакції термічної деструкції ПЕТ і його сополімерів були предметом окремих докладних досліджень та оглядів. Хоча було запропоновано кілька схем, немає ніякого переконливого доказу обґрунтованості переваги однієї схеми перед іншою. Однак існує дві головні школи, що розглядають природу механізму реакцій деструкції. Маршалл і Тодд вважають, що термічна деструкція ініціюється на кінцях ланцюга, в той час як Гудінгс і Рітчі згодні, що механізм включає випадковий розрив ланцюга по ефірного зв'язку. В обох випадках в деструкції бере участь метиленовая група. Практично є підстави припускати, що обидва механізму беруть активну участь в процесі деструкції. Механізми можуть бути представлені такими реакціями:

Обидва механізми можуть призвести до виділення ацетальдегіду як головного продукту деструкції шляхом утворення проміжних вінілових груп на кінці ланцюга. Їх присутність зараз встановлено в продуктах, отриманих в розплаві і в твердій фазі, і вони визнані головним попередником освіти ацетальдегіду. Однак їх рівень значно нижче в процесі полімеризації в твердій фазі, і це призводить практично до повної відсутності ацетальдегіду в сополімеру поліефіру, використовуваних для упаковки чутливих до нього продуктів харчування, таких як мінеральна вода. Як демонструють вищенаведені хімічні рівняння, наявність вінілових кінцевих груп призводить до виділення ацетальдегіду в реакціях з гідроксильними кінцевими групами або з водою або з тими і іншими. У промисловості існує переконання, що волога має більш виражений вплив на реакцію деструкції, особливо в розплаві, з великим впливом у «вологому» полімері.

Цей механізм також може пояснити утворення інших газоподібних продуктів, які виділяються при екстремальних умовах деструкції. Сополімерні складові, такі як діетиленгліколь і поліетиленгліколь, можуть ускладнити ситуацію.

Деструкція під впливом навколишнього середовища

ПЕТ полімери схильні до деструкції під впливом ультрафіолету (УФ) при відсутності захисту від впливу навколишнього середовища. Вплив спільно УФ-світла, вологості і повітря може викликати значне зниження властивостей при розтягуванні за відносно короткий період часу в залежності від переважаючих умов навколишнього середовища, і полімери стають дуже крихкими і крихкими. Для зовнішнього застосування рекомендується покривати поверхні прозорих контейнерів, листів і плівок захисним від УФ-шаром, що містить велику кількість УФ-поглинача / стабілізатора.

Інші статті на тему ПЕТ-тара і упаковка

Схожі статті