1) повторити сутність першого і другого законів генетики
2) продовжувати формувати вміння застосовувати закони для пояснення генетичних закономірностей
3) продовжувати формувати вміння користуватися генетичної символікою.
2.Алгорітм розв'язання прямої задачі
У прямій задачі відомий генотип батьків, необхідно визначити можливі генотипи і фенотипи очікуваного потомства в першому чи в другому поколіннях.
Кроки при вирішенні задачі
Демонстрація на конкретному прикладі
1. Прочитати умову задачі
Завдання. У людини ген довгих вій домінує над геном коротких вій. Жінка з довгими віями, у батька якої вії були короткі, вийшла заміж за чоловіка з короткими віями.
1.Сколько типів гамет утворюється у жінки?
2.Сколько типів гамет утворюється у чоловіка?
3.Какова ймовірність народження в цій сім'ї дитини з довгими віями (у%)?
4.Сколько різних генотипів може бути серед дітей даної подружньої пари?
5.Сколько різних фенотипів може бути серед дітей даної подружньої пари?
2. Ввести буквене позначення домінантного і рецесивного ознаки і записати дано
Ознака довгі вії - домінантний (А), короткі - рецесивний ознака (а).
3. Визначити фенотипи і генотипи батьків і записати схему 1-ого схрещування (або 2-го)
Жінка має довгі вії, отже, її генотип може бути АА або Аа. За умовою завдання батько жінки мав короткі вії, значить його генотип аа. Кожен організм з пари алельних генів отримує один ген від батька, інший від матері, значить, генотип жінки - Аа. Генотип її чоловіка аа, так як він з короткими віями.
Р: (фенотип) довгі Х короткі
4. Записати гамети, які утворюються у батьків
2 варіант: Аа, аа (1: 1)
1) Півень з розовідний гребенем схрещений з двома курками, теж мають розовідний гребінь. Перша дала 14 курчат, все з розовідний гребенем, а друга - 9 курчат, з них 7 з розовідний і 2 з листоподібним гребенем. Форма гребеня - моногенний аутосомний ознака. Які генотипи всіх трьох батьків?
2) Альбінізм успадковується у людини як рецесивний ознака. У сім'ї, де один з подружжя альбінос, а інший має пігментовані волосся, є двоє дітей. Одна дитина альбінос, а інший - з фарбованим волоссям. Яка ймовірність народження наступної дитини-альбіноса?
3) У курей розовідний гребінь - ознака, домінантний по відношенню до простого гребеню. Фермер запідозрив, що його кури з розовідний гребенем несуть аллель простого гребеня. Як перевірити побоювання?
1) повторити сутність третього закону Менделя
2) продовжувати формувати вміння застосовувати його при вирішенні задач
1.Повторіть §20, с.71-74
2. Спільна завдання:
У родині карооких праворуких батьків народилися разнояйцевие близнюки, один з яких кароокий лівша, а інший блакитноокий правша. Яка ймовірність народження наступної дитини, схожим на своїх батьків?
А - карі очі, а - блакитні очі,
В - правша, в - лівша.
F. А-_вв (лівша з карими очима)
ааВ- (правша з блакитними очима)
Знайти. генотипи батьків і дітей
G. АВ, Ав, аВ, ав АВ, Ав, аВ, ав
Відповідь. Всього 16 варіантів, ймовірність народження дитини, схожого на своїх батьків дорівнює 9/16.
3 .Рішення завдань:
1) Які генотипи батьків і гібридів F1. якщо червоне забарвлення і кругла форма плодів томата - домінантні ознаки, а жовте забарвлення і грушоподібної форма - рецесивні ознаки?
2) Чорну грубошерстну морську свинку схрестили з грубошерсті альбіносом. У потомстві виявилося: 13 чорних нитки синтетичні, 16 альбіносів нитки синтетичні, 6 чорних гладкошерстних,
5 гладкошерстних альбіносів. Які генотипи батьків?
2) У свиней чорне забарвлення щетини домінує над рудої, а довга щетина - над короткою. Визначте генотипи і фенотипи потомства, якщо схрещуються чорна дліннощетіновая свиня з рудою дліннощетіновой.
3) Кур з листоподібним гребенем і голими ногами схрестили з дігетерозіготним півнем, які мають розовідний гребінь і оперення ноги. У курей простий (листоподібний) гребінь (a) рецессивен по відношенню до розовідний (A), а оперення ноги (B) домінують над голими (b). Знайдіть відсоток появи потомства повністю схожого з матір'ю серед гібридів першого покоління.
1) повторити сутність закону Моргана
2) відпрацювати поняття кроссинговер
3) продовжувати формувати вміння вирішення завдань на зчеплене успадкування. 1.Повторіть §21, с.75-77
2. Спільна завдання:
Катаракта і полідактилія (багатопалості) викликаються домінантними алелями двох генів, розташованих в одній парі аутосом. Жінка успадкувала катаракту від батька, а багатопалості - від матері. Визначити можливі фенотипи дітей від її шлюбу зі здоровим чоловіком. Кроссинговер відсутня.
Чоловік несе два рецесивних ознаки. Значить, його генотип - аbаb.
Жінка страждає обома захворюваннями, отже, містить домінантні гени А і В і їх рецесивні аллели а й b. Одну хвороба вона успадкувала від батька, а іншу - від матері, значить, домінантні гени розташовані не в одній, а в різних гомологічних хромосомах, і генотип жінки - АbаВ.
Катаракта 50%. Полідактілія50%
Відповідь: 50% дітей будуть багатопалості, 50% - успадкують катаракту.
1) У дрозофіли домінантний ген, що визначає лопатеву форму очей, розташовується в тій же аутосоме, що і рецесивний ген укороченности тіла. Гомозиготну муху з укороченим тілом і лопатевою формою очей схрестили з гомозиготною дрозофіли, яка має круглі очі і звичайну довжину тіла. Якими виявляться гібриди першого покоління F1 і яким буде потомство F2 від схрещування цих гібридів між собою?
1) А. У курей сріблясте оперення - домінантна ознака. Ген сріблястого оперення S (Silver) локалізована в Z-хромосомою. Сріблястого півня схрестили з чорної куркою. Які можливі наслідки цього схрещування?
2) Схрещуються дві лінії лабораторних мишей: миші з прямою шерстю нормальної довжини і миші з звивистою довгою шерстю. Всі гібриди першого покоління мали пряму шерсть нормальної довжини. Цих гібридів схрестили з батьківською лінією. В результаті було отримано 102 особини з прямою шерстю нормальної довжини, 98 з довгою звивистою, 23с нормальної звивистою, 27 з довгою прямий. Поясніть отримані результати. Визначте генотипи батьків і їх
нащадків. Обчисліть відстань між генами, що відповідають за довжину і форму вовни у мишей.
3) У кроликів плямистість домінує над суцільною забарвленням, а нормальна шерсть над ангорської. (Ці гени знаходяться в одній аутосоме, має місце кроссинговер.) Схрестили чисті лінії породи ангорських плямистих кроликів з породою, що має суцільно забарвлену нормальну шерсть. Гібриди F1 були схрещені з суцільно забарвленими ангорськими кроликами. Визначте, які Генотип і фенотип вийдуть в результаті другого схрещування?
1) повторити сутність спадкування деяких ознак, локалізованих в х- і у-хромосомах
2) відпрацювати механізм визначення статі майбутньої організму
3) закріпити поняття спадкові хвороби
4) продовжувати виховувати тверде переконання в можливості запобігання генетичних дефектів
5) продовжувати формувати вміння вирішення завдань на спадкування ознак, зчеплених зі статтю
1.Повторіть §21, с.75-77
2. Спільна завдання:
Класична гемофілія передається як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою, ознака. Чоловік, хворий на гемофілію, одружився на здоровій жінці (всі її предки були здорові). У них народилася здорова дочка. Визначити ймовірність народження хворої на гемофілію дитини від шлюбу цієї дочки зі здоровим чоловіком.
Х А - нормальна згортання, Х а - гемофілія.
Знайти:% Х а Х а чи% Х а Y
Чоловік хворий на гемофілію, отже, його генотип - Х а Y.
Жінка здорова, значить, вона несе домінантний ген А. Всі її предки були здорові (чиста лінія), отже, вона не є носієм, і її генотип - Х A Х A.
Одну Х-хромосому дочка отримала від матері, іншу від батька. Мати могла передати їй тільки хромосому Х A. а батько - тільки Х a. Генотип дочки - Х A Х a.
Генотип чоловіка дочки - Х A Y, за умовою задачі.
P ♀Х А Х а × ♂Х а Y
G1 Х А, Х а Х а. Y
F1 ♀ Х А Х а х ♂Х А Y
G2 Х А. Х а Х А. Y
F2 Х А Х А Х А Х а Х А Y Х а Y
здорова носій здоровий гемофілія
Відповідь: Імовірність народження хворої на гемофілію дитини - 25% (50% хлопчиків будуть страждати цим захворюванням).
3. Рішення задач:
1) У людини дальтонізм обумовлена рецесивним геном, зчепленим з Х-хромосомою. Нормальний зір визначається домінантним алелем цього гена. Від шлюбу батьків з нормальним зором народилася дитина з колірною сліпотою. Визначити генотипи всіх членів сім'ї.
2) У людини гемофілія детермінована зчепленим з Х-хромосомою рецесивним геном. Яка ймовірність народження хворої дитини від шлюбу з генотипически здоровим партнером:
а) чоловіки, брат якого страждає на гемофілію;
б) здорової жінки, яка має такого брата?
3) Класична гемофілія передається як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Чоловік, хворий на гемофілію одружується на жінці, батько якої страждав на гемофілію. Визначте ймовірність народження в цій сім'ї здорових дітей.
Виробити вміння і навички вирішення генетичних завдань різного типу
1) У людини карі очі і веснянки на обличчі - домінантні ознаки, а блакитні очі і відсутність веснянок - рецесивні. Жінка, що має сині очі і веснянки на обличчі вийшла заміж за чоловіка з карими очима, без веснянок. У них народився блакитноокий син без веснянок на носі. З якою ймовірністю може народитися кароокий дитина без веснянок?
2) У папуг зчеплений з підлогою ген А визначає зелене забарвлення оперення, а рецесивний ген - коричневу. Зеленого гомозиготного самця схрещують з коричневої самкою. Отримане потомство схрестили між собою. Визначте:
Яка ймовірність появи в потомстві пташенят із зеленим оперенням?
Яка ймовірність появи самців із зеленим оперенням?
Яка ймовірність появи самок із зеленим оперенням?
3) У матері II група крові і позитивний резус-фактор (дигетерозигот), у батька - IV група крові і негативний резус-фактор. Визначте ймовірність народження дітей з різними групами крові і резус-фактором, а також вкажіть генотипи дітей, для яких батьки можуть бути донорами.
4) Перепончатопалость передається через Y-хромосому. Опрі-ділити можливі фенотипи дітей від шлюбу перепончатопалого чоловіки і нормальної жінки.
5) 3.У Володі і його рідного брата Колі очі сірі, а у їх сестри Наташі - блакитні. Мама у цих дітей блакитноока, її ж батьки мали сірі очі. Як успадковується блакитна і сіре забарвлення очей? Який колір очей у тата Володі, Колі і Наташі? Які генотипи всіх членів сім'ї?
1) привести знання, отримані в курсі, в систему
2) перевірити ступінь сформірованностіуменій і навичок вирішення генетичних завдань
3) перевірити ступінь відпрацювання навичок застосування законів генетики.
1) Класична гемофілія передається як рецесивна, зчеплена з Х-хромосомою ознака. Чоловік, хворий на гемофілію одружився на жінці, яка не має цього захворювання. У них народжуються нормальні дочки і сини, які все одружуються з особами, які не страждають на гемофілію. Виявиться чи у онуків знову гемофілія і яка ймовірність появи хворих в сім'ї доньки і в родині сина?
2) У кішок коротка шерсть домінує над ангорської (довгошерстою). Короткошерста кішка, схрещена з ангорських котом, принесла 6 короткошерстих і 2 ангорських кошенят. Яке припущення можна зробити про генотипах схрещених кішок?
3) Кров більшості людей містить антиген Rh, який успадковується як домінантна ознака (резус - позитивні люди). У крові інших людей немає антигену Rh (резус - негативний фенотип). Резус - негативність успадковується як рецесивна ознака. Які діти можуть з'явитися від шлюбу двох резус - негативних батьків? Яка група крові по резус-фактору може бути у дитини, якщо його мати резус - позитивна жінка, а батько - резус - негативний?
4) Іноді зустрічаються люди з кучерявим і пухнастим волоссям, які називаються «шестистах». Таке волосся ростуть швидко, але січеться і ніколи не бувають довгими. Ознака цей домінантою. До сих пір не зареєстровано жодного випадку шлюбу двох людей з такою ознакою, тому фенотип домінантною гомозиготи не відомий. Яке волосся успадкують діти, у яких батько має «шерстисті», а мати нормальне волосся?
5) У блакитноокого темноволосого батька і кароокою білявою жінки четверо дітей, кожен з яких відрізняється від іншого по одному з цих ознак. Які генотипи батьків в цій сім'ї?
6) 1.Жіла на світлі кішечка, Сліпі, гладкошерсті
Моторна і сміла І вічно їсти хочуть.
І шерстка у неї руда,
Пухнаста була. 4. Три самки багатобарвні,
Три руденьких самця ...
2. До неї котик чорний. гладенький Нехай мати гомозиготна,
Нерідко приходив А генотип батька?
І розмови ніжні
З тієї кішкою заводив. 5. В F2 ж катавасія:
Є кішки двох мастей
3. У визначені терміни І двох мастей є котики,
Народилося шість кошенят, Пухнастих частина дітей ...
7) У пологовому будинку переплутали двох дітей. Батьки одного з них мають I і II групи крові, батьки другого - II і IV. Дослідження показало, що діти мають I і II групи крові. Визначте, хто чия дитина.
Схожі документи:
Лабораторний практикум по розділу «Рослини»). ПРОГРАМА предпрофільной елективних КУРСАПОБІОЛОГІІДЛЯ 9 КЛАСУ Пояснювальна записка. елективні курсипобіологіі в 9-х класах. У зв'язку з тим. що розділ біології - ботаніка в 7-х класах діти.
елективного курсадля навчаються дев'ятого класу - «Індикатори». 3.1. Пояснювальна записка. Елективний курс «ІНДИКАТОРИ» призначений дляпредпрофільной підготовки учнів 9-х класів.
класі вирішуються завдання допрофільної підготовки учнів. закладаються основи систематичного вивчення історико-літературного курсу. Робоча.
Робоча навчальна програма
з темою проекту в розділі «Створення виробів з текстильних і матеріалів виробів». Навчальні посібники дляучащіхся. предпрофильной підготовки в 8-9-х классовпо професії «Швачка». Для вирішення цих завдань у змісті предмета «Технологія» для 8-го класу.