Нижче конуса наростання відбувається активне формування і зростання постійних тканин. У всіх насіннєвих рослин стебло первинного будови складається з 3 анатомо-топографічних зон:
1) покривний (епідерми)
2) Первинною кори
3) Центрального циліндра (стели).
Первинна кора - частина стебла, між епідермою і центральним циліндром. Завжди жива, діяльна частина стебла. Зазвичай первинна кора складається з паренхіми, але іноді в її складі може бути і механічна тканина: у дводольних - колленхіма. у однодольних - склеренхіма.
Первинна кора, перебуваючи на периферії стебла, сприймає сонячне світло і майже завжди має в своєму складі хлоренхіми. особливий різновид паренхіми, клітини якої містять хлоропласти і здатні до фотосинтезу (тому молоді стебла зелені). Вона зазвичай розташована відразу під епідермою. Часто роль хлоренхіми виконує колленхіма, яка додатково несе механічну функцію і не перешкоджає зростанню стебла.
У середній частині первинної кори зазвичай розташована запасающая паренхіма.
Найбільш внутрішній шар первинної кори - ендодерма складається з великих клітин, заповнених крохмалем, і називається крахмалоносное піхву. У стеблі цей шар не завжди добре виражений.
Під ендодермою знаходиться центральний циліндр або стела (стель).
Це центральна частина стебла (або кореня) первинного будови, що складається з провідних тканин, паренхіми серцевини і перициклу.
1) Зовнішня частина центрального циліндра - перицикл (бічна залишкова меристема). Він швидко витрачається і в первинному стеблі утворює волокна склеренхіми і паренхіму або тільки паренхіму. У деяких рослин в стеблі перициклу немає. Особливо активний перицикл у однодольних рослин, він завжди формує суцільне кільце склеренхіми на периферії центрального циліндра.
2) Головна частина центрального циліндра - флоема і ксилема, утворені за рахунок роботи прокамбію. Саме від їх закладення, розвитку і розташування в стеблі залежить будова центрального циліндра.
Буває 2 основних випадку закладення флоеми і ксилеми.
1. прокамбію закладається у вигляді окремих поздовжніх тяжів, в результаті утворюються судинно-волокнисті провідні пучки. що складаються з флоеми і ксилеми (зазвичай колатеральних або біколлатеральних). Між пучками знаходяться радіальні смуги паренхімних клітин - серцевинні промені. Такий тип центральногоціліндра називається пучковим.
Стебла дводольних і однодольних рослин різняться по розташуванню пучків на поперечному зрізі стебла:
А) у дводольних - бічні або біколлатеральних відкриті пучки розташовуються кільцем навколо паренхимной серцевини або порожнини в центрі стебла. Стелу (центр. Циліндр) такої будови називають еустела. (Еустела може мати і непучковое будова).
Б) у більшості однодольних - провідні пучки розташовуються дифузно по всьому центрального циліндра. Вони можуть бути і в періцікле, і тоді оточені склеренхімою, яку формує перицикл, і іноді навіть заходять в первинну кору. Пучки в однодольних колатеральних або концентричні амфівазальниє. ЗАВЖДИ ЗАКРИТІ! У стеблах однодольних рослин вторинного потовщення немає, так як ніколи не буває камбію. Стелу такої будови називають атактостелой.
2. Непучковий (або суцільний) тип центрального циліндра виникає тоді, коли прокамбій закладається суцільним кільцем і формує суцільне кільце флоеми і суцільне кільце ксилеми. Серцевинні промені є, але вони дуже вузькі, непомітні, складаються з 1-2 рядів паренхімних клітин. Непучковий тип центрального циліндра формується тільки у дводольних!
3) У центрі стебла знаходиться серцевина. У первинного стебла серцевина добре розвинена, займає великий. Вона складається з малоспеціалізовані паренхімних клітин, що виконують запасаючу функцію. Клітини серцевини швидко припиняють ділитися і при зростанні стебла в товщину часто розриваються, тоді на місці серцевини утворюється центральна порожнина.
Таким чином, на поперечному зрізі стебла добре видно, що найбільший обсяг в ньому займає центральний циліндр, на периферії якого знаходяться провідні і механічні елементи - флоема і ксилема. Первинна кора займає невеликий обсяг. Таким чином, досягається найкраща механічна міцність і стебло добре протистоїть навантаженням (в основному на злам).
На поздовжньому розрізі стебла первинного будови добре видно, що в місцях прикріплення листя - вузлах, провідні тканини листа проникають в стелу стебла. Ця єдина провідна система формується вже в апексі при закладенні вузлів з листовими зачатками і нирками.
З підстави листа в стебло можуть входити один або 3-5 (частіше непарне число) тяжів прокамбію, які потім диференціюються в провідні пучки.
Сукупність пучків, що входять з листа в стебло, до місця їх злиття з провідною системою стебла називається листовим слідом. Нижче з провідних пучків аркуша і стебла формуються загальні пучки зростаючої втечі, що входять до його провідну систему. З листа в стебло приходять речовини-асиміляти, гормони, що стимулюють розвиток стебла, тобто листові сліди дуже впливають на формування стели стебла. У рослин з пучковим типом центрального циліндра входження і злиття слідів відбувається легко між клітинами паренхіми, що оточує пучки.
У дводольних рослин із суцільним типом центрального циліндра все набагато складніше.
Так як через суцільне кільце флоеми і ксилеми пучки вільно пройти не можуть, тому, вже при формуванні постійних тканин, в місці входження сліду не розвиваються провідні тканини, а замість них утворюються клітини живої паренхіми. Т.о, на поперечному і поздовжньому зрізах видно прорив в суцільному кільці флоеми і ксилеми. Такі прориви називаються листовими проривами або листовими лакунами.
Таким же чином відбувається з'єднання поводять системи нирок і розвиваються з них бічних гілок. Їх сліди називаються слідами розгалуження (або стебловими слідами), а прориви відповідно - прориви розгалуження (або стеблові прориви).
Нижче місця входження слідів розгалуження і листових слідів стебло потовщується, за рахунок входять до нього додаткових провідних тканин.
Освіта листових і гілковий проривів в суцільний провідній системі стебла зіграло величезну роль в еволюції стели первинного стебла. Відбувся перехід від суцільного центрального циліндра до Пучкова, більш фізіологічно і енергетично вигідним.
Той чи інший шлях і характер розташування листових і стеблових слідів, число провідних пучків в сліді закріплені генетично і є важливою систематичною ознакою, що дозволяє судити про спорідненість різних груп рослин.