Отримання - вторинний спирт
Отримання вторинних спиртів гидрированием метилетил-кетона і метилізобутилкетону. [1]
Для отримання вторинних спиртів з кетонів рекомендується застосовувати лужні реагенти, так як кисле середовище сприяє утворенню пінакон. [2]
Для отримання вторинних спиртів діють магнійорганіческіе сполуками на альдегіди. При цьому рекомендується доливати розбавлений ефірний розчин мономолекулярного альдегіду до розчину магнійорганіческіе з'єднання, охолодженого до кімнатної температури або ще нижче. Надлишок магнію, який в дуже багатьох випадках може викликати побічні реакції, видаляють швидким Декантірованіе або фільтруванням розчину через скляну вату. [3]
Для отримання вторинних спиртів необхідно застосування умереннокіслих або лужних розчинів. [5]
У постеж ie роки процес отримання вторинних спиртів прямим яеніем ле - коплавкіх парафінів все більше і більше привертає увагу іноземних фірм. [6]
Розроблено регламент для проектування установки отримання вторинних спиртів високої якості з низьким витратним коефіцієнтом парафіну. [7]
З цієї ж причини при отриманні вторинних спиртів відновленням поліциклічних кетонів натрієм в спиртовому розчині переважає екваторіальний вторинний спирт. [8]
Однією з головних стадій в технології отримання вторинних спиртів окисленням парафіну в присутності борної кислоти є стадія відділення карбонових кислот і ефірів, які є побічними продуктами-реакції окісденія. [9]
Завдання 19.21. Реакція пропаналю з метілмагнійбромідом супроводжується отриманням вторинного спирту. [10]
За данним4, процес окислення парафінів з метою отримання вторинних спиртів може бути здійснений і безперервним способом. Загальна схема виробництва спиртів в цьому випадку принципово не відрізняється від вищевикладеної. Відмінностями є менший ступінь перетворення вуглеводнів (не більше 20%) на стадії окислення і гідроочищення зворотних вуглеводнів і сирих спиртів. [11]
В Японії з розробки фірмм Nippon Shokubai побудована установка отримання вторинних спиртів окисленням парафіну Сі-Сі в присутності борної кислоти потужністю 7 2 тис. Т / рік, а також установка отримання їх етоксілати, що містять 3 моль етиленоксиду, виробник ністю 12 тис. Т / рік . [12]
У 1973 р буде розроблений регламент на повністю безперервний процес отримання вторинних спиртів високої якості. в тому числі на процес безперервного окислення парафіну в присутності борної кислоти в реакторах, що забезпечують збільшення в 10 разів продуктивності 1 - м3 обсягу обладнання в порівнянні з чинним вузлом. [13]
В кожному окремому випадку слід вирішити питання, чи не краще підійти до отримання відповідного вторинного спирту шляхом синтезу з нарощенням вуглецевого скелета. СО-С2Н5 можна отримати по Фриделю-Крафтс з толуолу і пропіонілхлоріда, але пропіонілхлорід не дешевий. У цьому випадку простіше застосувати синтез Гриньяра, що приводить прямо до карбінолу. При цьому можна виходити з л-толілальдегіда і етілмагнійгалогеніда або з пропіонового альдегіду і л-толілмагнійгалогеніда; звичайно, доцільний тільки перший шлях. Кетон С2Н5 - С6Н4 - СО - СН3 виходить з відмінним виходом з етил бензол а й оцтового ангідриду. При бажанні отримати карбинол шляхом синтезу з нарощенням вуглецевого скелета потрібно мати або л-етил-бензальдегід, або л-брометілбензол, які обидва є важкодоступними речовинами. У цьому випадку, на відміну від першого, відновлення кетона виявляється найкращим способом отримання спирту. [14]
У той час як сернокислотная гідратація всіх олефінів за винятком етилену, призводить завжди до отримання вторинних спиртів. реакція гідроформілірованія разом з наступним за нею гидрированием дає можливість отримувати тільки первинні спирти. Тільки в тих випадках, коли спостерігається значне освіту кетона, а це буває виключно при роботі з етиленом, в продуктах реакції присутні помітні кількості вторинного спирту. [15]
Сторінки: 1 2