Після того як і другий розчинник просунеться на потрібну відстань (через 24-72 год.), Папір виймають з камери, вдруге висушують і проявляють 0,1% розчином нингидрина в водонасиченому -бутілово.м спирті. На отриманій двомірної хроматограмме кожна амінокислота займає положення. визначається її структурою (характером функціональних груп. довжиною вуглецевого ланцюга. формою ланцюга і Др.). Нижче наводиться фотографія (рис. 7) двомірної хроматограми гідролізату вовни. [C.396]
З метою отримання нових вінілацетіленових мономерів проведені реакції гліціділового ефіру діметілвінілетінілкарбінола зі спиртами, вторинними амінами. хлористим воднем. кетонами, а також з тіомочевиною для заміни епоксидного кисню сіркою [7]. Отримані таким шляхом вінілацетіленовие з'єднання можуть служити вихідними мономерами для синтезу нових полімерів і сополімерів зі змішаними функціями. [C.342]
На рис. 277 показані типи поділу чотирьох ізомерних бутилового спирту. Спектр, отриманий для суміші цих ізомерів, представлений на рис. 278. Пік проти значення маси 56 зобов'язаний своїм походженням головним чином нормальному спирту. Піки, що відповідають масам 45, 59 і 74, служать відповідно мірою кількостей вторинного, третинного і ізобутилового спиртів. але в кожному окремому випадку потрібно внесення значної поправки на присутні інші ізомери. Інші сильні піки мас-спектра на рис. 278 можна використовувати внаслідок накладання. Так, піки проти значень мас 27, 31, 41 і 43 обумовлені наявністю всіх чотирьох ізомерів. Вирішення цієї [c.349]
Реакція характеризується невеликими константами передачі ланцюга (табл. 108) [33, 34]. З таблиці видно, що найбільшими константами передачі ланцюга мають вторинні спирти. Для отримання ланцюга достатньої довжини необхідно застосовувати т /) т-бутілпер-оксид при 115-130 ° С [32]. Ефективним ініціатором є також 77г /> ет-бутілгідропероксід [35]. Бензоілпероксід і АІБН не рекомендуються в якості ініціаторів гемолитического приєднання-дення спиртів [34, с. 228]. [C.208]
Аналіз нітрилів і амінів природних і синтетичних (первинних і вторинних), отриманих з жирних кислот. також був проведений без затруднен1 Й. Поділ компонентів відбувається Taii ж, як і складних метилових ефірів жирних кислот і жирних спиртів. за 6 хв. Чисті компоненти мають симетричні піки. [C.161]