На кожну таку макромолекулу нейлону виділяється дві молекули Н2О. З формули нейлону видно, що відбулося з'єднання адипінової кислоти і гексаметилендиамина. Замість груп Кнз тут є амідні групи КН і замість кислотних груп СООН є групи СО, а з водневих атомів і гидроокислов утворилася вода. Молекулярний вага отриманого нейлону становить 20 ТОВ-30 ТОВ. [C.349]
Відомий цілий ряд поліамідів, що відрізняються за будовою вихідних мономерів. Першим поліамідом, з якого стали робити синтетичні волокна. був нейлон-6,6 званий також анид. Цей поліамід був отриманий при дослідженнях Карозерса в 1935 р з гексаметилендиамина і адипінової кислоти. Відомі й інші види нейлону, одержувані на основі інших диаминов і двох основних кислот - нейлон-6,10, нейлон-11 і ін. [C.348]
Вищі поліаміни використовують головним чином для виробництва поліамідних волокон. Гексаметилендіамін є, наприклад, одним з вихідних речовин при отриманні нейлону останній утворюється в результаті дегідратації солі гексаметилендиамина і адипінової кислоти [c.391]
Строго кажучи, цей поділ значною мірою умовно стереорегулярность каучуки (НК, СКІ, СКД), бутилкаучук, полі-хлоропрен, здатні частково (до 15-20%) кристалізуватися [5-8], органічні скла (полістирол, полівінілхлорид, поліакрилати) можуть бути сильно орієнтовані і отримані у вигляді плівок і волокон, а такі волокноутворюючих полімери. як нейлон або капрон, можуть використовуватися для отримання масивних виробів шляхом екструзії і лиття під тиском [9-13]. [C.9]
Останній отримують також каталітичним гідруванням фенолу (каталізатори - Ре, N1) Циклогексанон далі використовують для отримання адипінової кислоти (синтез нейлону), капролактаму (синтез капрону) [c.620]
Для отримання синтетичних волокон розчинену або розплавлену смолу продавлюють через ковпачки з великою кількістю отворів. Цівки смоли, що випливають в ванну зі спеціальними з'єднаннями. або обдуваються повітрям, тверднуть у вигляді волокон. Так отримують капрон, нейлон, лавсан та інші [c.148]
У промисловості розщеплення простих ефірів застосовують, наприклад, для отримання 1,4-діхлорбутана з тетрагидрофурана і хлористого водню. 1,4-Діхлорбутан служить вихідним продуктом для отримання нейлону (див. Стор. 200) [c.176]
У системах багатошарових нікель-хромових покриттів проміжний шар може уявити КМП з компонентом впровадження з полімерних матеріалів (нейлону, полівінілхлориду, целюлози та ін.) У вигляді волокон діаметром 0,5. 12 і довжиною 20. 150 мкм. Як компонент впровадження можуть бути також рідини або гази. Наприклад, проміжний шар нікелю, отриманий хімічним шляхом з лужного розчину. в який введено 15. 20 г / л синтетичного масла. містить його емульсію діаметр частинок 0,3. 0,5 мкм. [C.700]
Обидва ці прикладу відносяться до таких випадків, коли поліпшення фізичних властивостей полімеру досягається шляхом опромінення кінцевого, вже виготовленого продукту. Однак не виключені випадки, коли обробка повинна проводитися перед отриманням кінцевого продукту. Як приклад можуть служити нейлон та інші поліаміди. Ці речовини важко формувати через високу кристалличности і щодо низького (для полімерів) молекулярного ваги. Вони плавляться в невеликому температурному інтервалі. Розплавлене речовина володіє низькою в'язкістю. що ускладнює процес екструзії. Опромінення невеликими дозами може зменшити кристалличность і збільшити молекулярний вагу поліаміду і, таким чином. в необхідній мірі поліпшити формувальні характеристики без істотної зміни властивостей продукту. [C.278]
Важливий напівпродукт для виробництва нейлону - гексаметілендіа-хв - в даний час отримують різними процесами, порівняно близькими за економічними показниками. Всі ці процеси засновані на отриманні проміжного динітрилу, який потім гидрируются до диамина. Значну частину споживаного гексаметилендиамина як і раніше отримують з адіпонітріла, що виробляється дегідратацією діаммо-нійадіпіната. Менша кількість виробляють з адіпонітріла, одержуваного багатоступеневим процесом з фурфуролу як вихідної сировини. Важливою сходинкою в цьому процесі є взаємодія тетрагідрофу-ропа з соляною кислотою для отримання 1,4-діхлорбутана, який реагує з ціаністим натрієм. утворюючи адіпонітрпл. Розроблений останнім, час процес дозволяє отримувати гексаметилендіамін з бутадієну як вихідної сировини. Отримана регульованим приєднанням хлору [c.229]
Для отримання глибокої чорного забарвлення, наприклад, штучної шкіри або плівок з ПВХ, ливарних виробів з ПП і кополімерів АБС, штапельних волокон з нейлону і поліефірів, необхідні високоякісні канальні і газові сажі. В масах для грамплатівок з сополімерів вінілхлориду з ві-нілацетатом використання дрібнодисперсних саж необхідно для гарантії високих акустичних якостей. [C.153]
Нейлон-7, або енант, був вперше отриманий в СРСР А. А. Стри-піхеевим шляхом поліконденсації аміноенантовой кислоти. Однак цю кіс.лоту би.ло нелегко отримати, і тільки після того, як Р. X. Фрейндіной і А. Н. Несмеянова був розроблений новий спосіб її синтезу, стало можливим і промислове отримання енанта. Аміноенантовая кислота за своїм способом виходить з етилену при впливі чотирихлористого вуглецю. потім сірчаної кислоти і нарешті аміаку. [C.350]
Ці продукти самі по собі є цінними розчинниками, однак еш, е важливіше те, що вони служать напівпродуктами для промислового синтезу адипінової кислоти - вихідної речовини у виробництві нейлону. Щодо нейлону повідомляють, що сировиною для значної частини його виробництва в США є циклогексан, отриманий з нафти. Мабуть, американська промисловість змогла освоїти дуже тн1ательную очищення циклогексану з досить низькими витратами, без якої цей вуглеводень як сировину для виробництва нейлону не здатний конкурувати з бензолом нафтового або кам'яновугільного походження. [C.237]
В електростатичному полі можна напилювати як розчини, так І сухі холодні порошки. Принцип способу такий же, як і при отриманні покриттів в електростатичному полі на основі лакофарбових матеріалів. Відмінність полягає в тому, що виріб з напиленням матеріалом нагрівають для оплавлення порошку і формування покриття. Це найбільш зручний і дешевий спосіб нанесення рівномірних покриттів на вироби будь-якої форми, що дозволяє застосовувати ручні і автоматичні установки. Для напилення успеш- але використовують поліетилен, полівінілхлорид, фторопласти, нейлон та інші полімерні матеріали. [C.171]
Темно-вишневий до коричневого порошок або паста добре розчиняється в хлороформі, діхлоретане, ацетоні, толуолі, метанолі, етанолі в конц. H2SO4 утворює жовто-корічіевий розчин, в 20% КОН - бузковий. Застосовується для отримання дисперсного рожевого 4С і для фарбування поліефірних волокон, нейлону, ацетатного шовку. Лавсан окрашн РНС. 8.12, ється в червоний з синім відтінком колір. [C.102]
Гексаметилендіамін використовується при поліконденсації з адипінової кислоти у виробництві синтетичного волокна анида (нейлону), а також при отриманні гексаметілендіізоціа-ната і поліуретанів. [C.799]
У 1930 р хімік фірми Дюпон В. X. Карозерс знайшов, що з розчинів поліамідів з великими молекулярними масами можна отримати волокна, що володіють виключно високою міцністю. У наступному році фірма Дюпон запатентувала волокно супер поліамід, отримане спільної полімеризацією адипінової кислоти (СНа) 4- (СООН) 2 і гексаметилендиамина (СН2) б- (МН2) 2. Виробництво цього волокна, що отримав назву нейлон. почалося в 1936 р В Англії подібного ж типу волокно під назвою брінайлон стало випускатися після закінчення другої світової війни. В СРСР виробництво нейлону (анідних смола) було освоєно також в кінці 40-х рр. [C.284]
Капрон може бути отриманий поліконденсацією е-амінокапроно-вої кислоти, тому він також відноситься до поліконденсаційного полімерів. У макромолекулах нейлону-6,6 і капрону є амідні угруповання, тому обидва сполуки відносяться до поліаміду. Поліефірні та поліамідні волокна використовуються для виробництва тканин. трикотажу, канатів, рибальських сіток і т. п. У медицині капронові нитки застосовуються в якості шовного матеріалу. [C.345]
Необхідно, отже, ретельно розрізняти поняття здатний кристалізуватися (ізотактичний або сіндіотактіческій) я кристалічності в тому сенсі, що якийсь зразок може кристалізуватися на 100% (наприклад, целюлоза, нейлон, ізотактичний поліпропілен), але ніколи не буде на 100% кристалічної. Ступінь кристал -лізуемості залежить від істинної молекулярної структури, тоді як фактична ступінь кристалічності залежить від умов підготовки зразка. що підлягає дослідженню, т. е. від таких особливостей його отримання з розплаву, як швидкість охолодження. орієнтація при охолодженні, наступний отжиг в розтягнутому або нерозтягнутому стані і т. д. Зразок поліпропілену або полістиролу невідомого проісхоладенія, що дає аморфну рентгенограму. ще не доводить, що цей матеріал володіє повністю атактіческой структурою тільки якщо розтягнення і отжиг його, проведені порізно або одночасно, не дадуть ніяких слідів чітких ліній на дифракційної картині. можна буде вважати цей матеріал атактіческім. [C.65]
За даними недавнього огляду Хейніса [1], виробництво циклогексану в США склало близько 300 тис. Т в 1961 р вважають, що з огляду на зростання потреби воно зросте до 1965 р до 450 000 т близько 70% циклогексана перероблено у виробництві нейлону (через адипінова кислоту), близько 20% -у виробництві капролактаму (через циклогексанол) і 10% -на отримання інших цінних синтетичних продуктів і як розчинник. [C.390]
Так, вже скоро 100 років, як було відкрито каталітичне утворення чорного аніліну (мовеина) з аніліну під дією кисню повітря. Давно відомо часте утворення на поверхні каталізаторів при окислювальному каталізу органічних молекул. різних важко диференціюються полімерних плівок. але поки нікому не вдалося здійснити принципово можливе каталітичне отримання з метану або етану за допомогою окисної ноліконденсаціі добре відомих полімерів, що складаються з вуглецю і водню, наприклад поліетилену, поліпропілену або таких полімерів. містять кисень, як полиформальдегид або полімерні окису етилену і пропилену, нарешті, полімерів, що містять азот, як поліакрілонітріли, нейлон і т. п. Дуже бідний також коло здійснених прямих каталітичних окислювальних реакцій пер-вих членів ряду алканів метану, етану і т. д . призводять до утворення невеликих органічних молекул. причому ці реакції завжди протікають при високих температурах. [C.8]