Хімія і хімічна технологія
Отримання з амінів. Первинні ароматичні аміни обробляють азотної кислотою при цьому утворюються так звані діазосполуки, які при нагріванні розкладаються і виходять феноли (стор. 387, 388). [C.366]
Є повідомлення про отримання тільки одного первинного нитросоединения за допомогою надуксусной кислоти. З н-гексил-аміну був отриманий 1-нітрогексан з виходом 33% [42]. [C.133]
Поділ суміші амінів різних ступенів алкилирования в техніці може бути здійснено різними способами. У практиці найчастіше є необхідність у поділі не всіх трьох типів, а тільки двох. так як проводити реакцію намагаються таким чином. щоб виходив переважно бажаний продукт, і тому наприклад первинного аміну при отриманні третинного в суміші залишається небагато. Тому вже простий ректифікації вдається приготувати технічний продукт. укладає практично не більше двох компонент частіше - третинний амін разом із вторинним. [C.308]
Останні з'єднання, які легко індивідуалізувати, мають також значення для характеристики сульфокислот. З іншого боку, реакція сульфохлоридів з амінами знаходить застосування для характеристики і поділу амінів первинних, вторинних і третинних з їх суміші в процесі отримання алкілованих амінів. [C.90]
ДЛЯ будь-яких вуглеводнів, за ис винятком шестичленних нафтенов. Рівновага більше зміщений вправо у вторічни.х спиртів (при утворенні кетонів) і у привчає-ни.ч амінів (при отриманні нітрилів), а менше -для первинних спиртів (особливо для метанолу), що дають прн дегидрировании альдегіди. [C.462]
Реакція з хингидрона. Аміни дають численні кольорові реакції. які не є цілком надійними методами класифікації амінів. але можуть з успіхом застосовуватися як орієнтовні. Однією з таких реакцій є реакція з хингидрона. Забарвлення отриманої реакційної суміші залежить від характеру аміну. Первинні аміни дають пурпурову забарвлення, вторинні - червону, третинні - оранжево-жовту. [C.272]
Найкраще по Лейкарта - Валлаха виходять третинні аміни. При отриманні первинних або вторинних амінів як побічні продукти завжди утворюються більш високоалкіліро-ванні аміни. Останнє особливо відноситься до досить реакційноздатні формальдегіду, при роботі з яким дуже важко отримати в повному обсязі метиловані аміни. [C.187]
Реакцію Лейкарта - Валлаха доцільно застосовувати для отримання теоретичних амінів. При отриманні первинних або вторинних амінів як побічні продукти завжди утворюються більш високоалкілірованние аміни. Високореакціонноспособний формальдегід здебільшого призводить до повністю етиловому амінів. [C.204]
Було знайдено, що диметилсульфоксид прискорює реакцію ізоціанатів і ізотіоціанатів з первинними амінами. проте отримані з цим розчинником результати були занадто завищені. У табл. 17.2 наведені результати визначення ізоціанатів і ізотіоціанатів в диметилформаміді. [C.528]
На жаль, іноді трапляються винятки з цих правил. Так, якщо спектри первинних амінів вимірюють в умовах, що не дозволяють отримати необхідний дозвіл, то спостерігають тільки одну смугу поглинання валентних коливань И-Н. Крім того, в деяких умовах в ІК-діапазоні вторинних амінів спостерігається кілька смуг поглинання зв'язку N-Н. Саме тому при встановленні структури амінів для отримання дійсно достовірних даних абсолютно необхідно використовувати і спектральні, і хімічні методи. [C.257]
Про реакцію циклізації енінових амінів при отриманні їх взаємодією диацетилу з первинними аліфатичними амі- [c.313]
Мал. 119 показує, що для спиртів і амінів термодинамічні відносини при дегидрировании більш сприятливі, ніж для будь-яких класів вуглеводнів. за винятком шестичленних нафтенов. Рівновага більше зміщений, ено вправо у вторинних спиртів (при утворенні кетонів) і у первинних амінів (при отриманні нітрилів), а менше-для первинних спиртів (особливо для метанолу), що дають при дегидрировании альдегіди. Для зворотної реакції гідрування термодинамічні відносини є протилежними. Тут рівновагу більш сприятливо для гідрування НИЖЧИХ олефінів, диенов і особливо ацетиленових вуглеводнів. причому наявність фенільних заступників і розгалуження вуглецевого ланцюга позначається негативно. Менш вигідні умови гідрування альдегідів, нітрилів, кетону і ароматичних ядер. Якщо провести порівняння для температури, при якій К = 1 і Д 0 = 0, отримаємо наступний ряд здатності до гидрированию, що враховує тільки термодинамічні фактори [c.637]
Ще в початковій стадії цього дослідження при розробці методу отримання арілфторкремнійгідрідов було помічено, що в звичайних умовах найменші сліди вологи в них викликають бурхливе виділення водню. Подальші дослідження показали, що додавання до арілфтор-кремнійгідріду води, спирту, кислоти або аміну (первинного або вторинного) призводить до гладкому заміщення водню зв'язку Si-Н на гідроксил, алкокси, ацілоксігруппи або аміни залишок відповідно [c.128]
Гідрування феніловий ефіру г мс-4 [1-бензгідрил-3- (діізопропоксіфосфоріл) азиридин-2-іл] оцтової кислоти в метанолі в присутності каталізатора (10% Pd на вугіллі) при 23-25 С протікає з селективним розривом вуглець-азотної зв'язку з боку ароматичного ядра і утворенням первинної аміногрупи. Цільовий фосфорсодержаш, ий амін був отриманий з виходом 79% і його гідроліз 6N НС1 привів до соответствуюших, йому гідрохлорид [1 -аміно-2- (4-гідроксифеніл) -1 -етил] фосфорної кислоти з виходом 87%. [C.22]
Уже в 1920 р були зроблені спроби модифікувати целюлозні матеріали ізоціанатами для поліпшення їх властивостей. Запатентований фенілкарбаміновий ефір целюлози як можливий замінник ефірів целюлози. Для цієї мети суху бавовняну целюлозу обробляли фенілізоціанатом в розчині піридину. Трохи пізніше був виданий ряд патентів на отримання і застосування азотзамещенних тіоуретанов целюлози в якості волокон, плівок і т. Д. Ці патенти передбачають обробку лужного розчину віскози хлор-оцтовою кислотою. Утвориться натрієва сіль Ксан-тогената ацетилцелюлози при змішуванні з аніліном та іншими амінами (первинними і вторинними) переходить до відповідного целлюлозотіоуретан і отщепляет тиогликолят натрію. Тіоуретан осаджують в розчині і виділяють звичайним шляхом. Для отримання волокон тіоуретани зазвичай розчиняють в розведеною луги. і отже формування волокна з лужного розчину можна проводити звичайним способом. облягаючи кислотами. Таким чином можна отримувати глянцеві, прозорі і еластичні плівки. стійкі до дії води. Як розчинник застосовуються 70-80% -ні водні розчини піридину. [C.134]
Звичайно для цієї мети спочатку готують звичайним способом відповідну сіль діазонію. поєднують потім з первинним або вторинним аміном і отриманий продукт обробляють продажної концентрованої фтористоводородной ютслотой [c.307]
Вторинні групи в молекулі рицинолевої кислоти реагують з ізо- (іаіатом значно повільніше первинних, отриманих при переетеріфіка-щіі Для прискорення затвердіння вводять каталізатори, найчастіше третинні аміни (триетаноламін) Такі композиції є двухупаковочнимн ж складаються з розчинів преполімеру і каталізатора [c.141]
Мал. 133 показує, що для спиртів і амінів термодинамічні відносини при дегидрировании більш сприятливі, ніж для будь-яких вуглеводнів, за винятком шестичленних циклоалканов. Рівновага більше зміщений вправо у вторинних спиртів (при утворенні кетонів) і у первинних амінів (при отриманні нітрилів), а менше - для первинних спиртів (особливо для метанолу), що дають при дегидрировании альдегіди. [C.444]
Будучи кислотами, незаміщені і монозаміщені сульфануламіди утворюють солі. які часто розчиняються в підставах. На цій розчинності заснований тест Хінсберга для розпізнавання первинних, вторинних і третинних амінів. Первинні і вторинні (але не третинні аміни) реагують з бензолсульфо-нілхлоріда у водному підставі з утворенням відповідних сульфонамидов. Сульфонаміди, отримані з первинних амінів. розчиняються в підставі, а сульфонаміди на основі вторинних амінів не розчиняються. Однак розчинність в підставі залежить від розміру молекули аміну. Бензолсульфонамі-ди. отримані з ціклогексіл- і ціклогептіламінов. не розчиняються в 10% -ому розчині гідроксиду натрію. але розчиняються в 10% -ому розчині гідроксиду калію [105]. [C.529]
Методи елементоорганічеськой хімії Магній берилій кальцій стронцій барій (1963) - [c.0]