Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, полісорбат 80, кремнію оксид обложений, натрію карбоксиметилцелюлоза, магнію стеарат.
Склад оболонки: метилцелюлоза, поліетиленгліколь 6000, тальк, титану діоксид, алюмінію гідроксид, сополімер метакрилової кислоти і її ефірів.
10 шт. - блістери (1) - пачки картонні.
Антибіотик групи макролідів
Антибіотик групи макролідів. Виявляє бактеріостатичну дію, яка обумовлена пригніченням синтезу білка бактерій. При створенні у вогнищі запалення високих концентрацій має бактерицидну дію.
Має високу активність відносно внутрішньоклітинних мікроорганізмів: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; грампозитивних бактерій: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; грамнегативнихбактерій: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; анаеробних бактерій: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens.
Незначно впливає на ентеробактерії, тому мало змінює природну бактеріальну флору ШКТ.
Ефективний при резистентності до еритроміцину. Резистентність до Джозаміцин розвивається рідше, ніж до інших антибіотиків з групи макролідів.
Після прийому всередину джозамицин швидко і повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі не впливає на біодоступність. Сmax досягається через 1-2 години після прийому.
Зв'язування з білками плазми не перевищує 15%.
Особливо високі концентрації визначаються в легенях, мигдаликах, слині, поті і слізної рідини. Концентрація джозамицина в мокроті перевищує концентрацію в плазмі в 8-9 разів. Накопичується в кістковій тканині. Проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
Джозаміцин метаболізується в печінці до менш активних метаболітів.
Виводиться головним чином з жовчю, виведення з сечею становить менше 20%.
Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
- інфекції верхніх відділів дихальних шляхів і ЛОР-органів (в т.ч. ангіна, фарингіт, тонзиліт, паратонзиллит, середній отит, синусит, ларингіт);
- дифтерія (як доповнення до лікування дифтерійним антитоксином);
- скарлатина (при підвищеній чутливості до пеніциліну);
- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (у т.ч. гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія, включаючи викликану атиповими збудниками);
- гінгівіт і хвороби пародонту;
- блефарит, дакріоцистит;
- інфекції шкіри і м'яких тканин (у т.ч. піодермія, фурункульоз, вугрі, лімфангіт, лімфаденіт);
- сибірська виразка;
- рожа (при алергії на пеніцилін або);
- венерична лімфогранульома;
- інфекції сечовивідних шляхів і статевих органів (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея, сифіліс / при гіперчутливості до пеніциліну /, хламідійні, мікоплазмові / в т.ч. Уреаплазменная / і змішані інфекції).
- тяжкі порушення функції печінки;
- підвищена чутливість до антибіотиків групи макролідів.
Дозволено застосування Вільпрафену при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.
Європейське відділення ВООЗ рекомендує джозамицин як препарат вибору при лікуванні хламідійної інфекції у вагітних.
При звичайних і кулястих вуграх призначають по 500 мг 2 рази / добу протягом перших 2-4 тижнів, далі - 500 мг 1 раз / сут в якості підтримуючої терапії протягом 8 тижнів.
Таблетки слід ковтати цілими, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю рідини.
Зазвичай тривалість лікування визначає лікар. Відповідно до рекомендацій ВООЗ щодо застосування антибіотиків тривалість лікування стрептококових інфекцій повинна становити не менше 10 днів.
При прийомі Вільпрафену слід враховувати, що якщо пропущений один прийом, необхідно негайно прийняти дозу препарату. Однак якщо прийшов час прийому чергової дози, не слід приймати пропущену дозу, потрібно повернутися до звичайного режиму лікування. Не приймати подвоєну дозу. Перерва в лікуванні або передчасне припинення прийому препарату зменшують ймовірність успіху лікування.
З боку травної системи: рідко - відсутність апетиту, нудота, печія, блювання, дисбактеріоз, діарея; в окремих випадках - підвищення активності печінкових трансаміназ, порушення відтоку жовчі і жовтяниця. У разі розвитку на тлі прийому препарату стійкою важкої діареї слід мати на увазі можливість розвитку псевдомембранозного коліту.
З боку органу слуху: рідко - дозозалежні минущі порушення слуху.
Алергічні реакції: у поодиноких випадках - кропив'янка.
Інші: в окремих випадках - кандидоз.
До теперішнього часу відсутні дані про специфічні симптоми передозування Вільпрафену. У разі передозування слід припускати виникнення і посилення проявів побічних ефектів з боку травної системи.
Бактеріостатичні антибіотики можуть зменшувати бактерицидну дію інших антибіотиків, таких як пеніциліни і цефалоспорини. Тому слід уникати одночасного призначення Вільпрафену з антибіотиками зазначених груп.
При одночасному застосуванні Вільпрафену з лінкоміцином можливе зниження ефективності обох препаратів (не слід призначати дану комбінацію).
Деякі антибіотики групи макролідів уповільнюють виведення ксантинів (теофіліну), що може привести до можливої інтоксикації. У клініко-експериментальних дослідженнях показано, що джозамицин чинить менший вплив на виведення теофіліну, ніж інші антибіотики групи макролідів.
При одночасному застосуванні Вільпрафену і антигістамінних препаратів, що містять терфенадин або астемізол, можливе уповільнення виведення останніх, що збільшує ризик виникнення загрозливих для життя аритмій.
Є окремі повідомлення про посилення вазоконстрикції при одночасному застосуванні антибіотиків групи макролідів і алкалоїдів ріжків. Відзначено один випадок відсутності у пацієнта толерантності до ерготаміну при прийомі джозамицина. З огляду на це, при одночасному застосуванні джозамицина і ерготаміну слід контролювати стан пацієнта.
При одночасному застосуванні Вільпрафену і циклоспорину можливе підвищення рівня циклоспорину в плазмі крові і створення його нефротоксичних концентрації в крові. Тому при одночасному застосуванні цих препаратів слід регулярно контролювати концентрацію циклоспорину в плазмі крові.
При одночасному застосуванні джозамицина і дигоксину можливе підвищення рівня останнього в плазмі крові.
У рідкісних випадках на тлі лікування макролідами протизаплідний дію гормональних контрацептивів може бути недостатньо ефективним (може знадобитися застосування негормональних методів контрацепції).
З обережністю і під контролем функції нирок слід призначати препарат пацієнтам з нирковою недостатністю.
При призначенні Вільпрафену слід враховувати можливість перехресної стійкості до різних антибіотиків групи макролідів (наприклад, мікроорганізми, стійкі до лікування спорідненими за хімічною структурою антибіотиками, можуть також бути резистентні до Джозаміцин).
Список Зберігати в захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C. Термін придатності - 4 роки.
Препарат відпускається за рецептом.
YAMANOUCHI EUROPE B.V. вироблено YAMANOUCHI PHARMA S.p.A.
Вільпрафен солютаб Інструкція
таблетки діспергіруемие
Таблетки діспергіруемие білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, довгасті, з написом "IOSA" і рискою на одному боці та написом "1000" - на іншій, з солодким смаком і запахом полуниці.
джозамицин (в формі пропионата)
Допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, гідроксипропілцелюлоза, натрію докузат, аспартам, кремнію діоксид безводний, ароматизатор полунична, магнію стеарат.
5 штук. - блістери (2) - пачки картонні.
6 шт. - блістери (2) - пачки картонні.
Антибіотик групи макролідів
Антибіотик групи макролідів. Виявляє бактеріостатичну дію, яка обумовлена пригніченням синтезу білка бактеріями. При створенні у вогнищі запалення високих концентрацій має бактерицидну дію.
Має високу активність відносно внутрішньоклітинних мікроорганізмів: Chlamydia trachomatis, Chlamydophila pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; грампозитивних аеробних бактерій: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes і Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae; грамнегативнихаеробних бактерій: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; анаеробних бактерій: Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Clostridium perfringens.
Незначно впливає на ентеробактерії, тому мало змінює природну бактеріальну флору ШКТ.
Ефективний при резистентності до еритроміцину. Резистентність до Джозаміцин розвивається рідше, ніж до інших антибіотиків з групи макролідів.
Після прийому всередину джозамицин швидко і повністю абсорбується з шлунково-кишкового тракту. Прийом їжі не впливає на біодоступність. Сmax досягається через 1-2 години після прийому.
Зв'язування з білками плазми не перевищує 15%.
Особливо високі концентрації визначаються в легенях, мигдаликах, слині, поті і слізної рідини. Концентрація джозамицина в мокроті перевищує концентрацію в плазмі в 8-9 разів. Накопичується в кістковій тканині. Проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
Джозаміцин метаболізується в печінці до менш активних метаболітів.
Виводиться головним чином з жовчю, виведення з сечею становить менше 20%.
Гострі і хронічні інфекційно-запальні захворювання, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами:
- інфекції верхніх відділів дихальних шляхів і ЛОР-органів (в т.ч. фарингіт, тонзиліт, паратонзиллит, середній отит, синусит, ларингіт);
- дифтерія (як доповнення до лікування дифтерійним антитоксином);
- скарлатина (при гіперчутливості до пеніциліну);
- інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (у т.ч. гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонія, включаючи викликану атиповими збудниками);
- інфекції порожнини рота (в т.ч. гінгівіт і хвороби пародонту);
- інфекції очей (в т.ч. блефарит, дакріоцистит);
- інфекції шкіри і м'яких тканин (у т.ч. піодермія, фурункульоз, вугрі, лімфангіт, лімфаденіт);
- венерична лімфогранульома;
- сибірська виразка;
- рожа (при гіперчутливості до пеніциліну);
- інфекції сечовивідних шляхів і статевих органів (в т.ч. уретрит, простатит, гонорея, сифіліс / при гіперчутливості до пеніциліну /, хламідійні, мікоплазмові / в т.ч. Уреаплазменная / і змішані інфекції).
- тяжкі порушення функції печінки;
- гіперчутливість до антибіотиків групи макролідів.
Дозволено застосування Вільпрафену Солютаб при вагітності і в період лактації (грудного вигодовування) за показаннями.
Європейське відділення ВООЗ рекомендує джозамицин як препарат вибору при лікуванні хламідійної інфекції у вагітних.
Рекомендована добова доза для дорослих і підлітків старше 14 років становить 1-2 г. При необхідності доза може бути підвищена до 3 г / сут. Добова доза повинна бути розділена на 2-3 прийоми.
Добову дозу для дітей встановлюють з розрахунку 40-50 мг / кг маси тіла в 2-3 прийоми.
Діспергіруемие таблетки можна приймати 2 способами: проковтнути цілою, запиваючи водою, або попередньо перед прийомом розвести водою (як мінімум 20 мл). Перед прийомом слід ретельно перемішати утворилася суспензію.
Зазвичай тривалість лікування визначає лікар. Відповідно до рекомендацій ВООЗ щодо застосування антибіотиків тривалість лікування стрептококових інфекцій повинна становити не менше 10 днів.
При пропуску прийому Вільпрафену Солютаб необхідно негайно прийняти дозу препарату. Однак якщо прийшов час прийому чергової дози, не слід приймати пропущену дозу, потрібно повернутися до звичайного режиму лікування. Не приймати подвоєну дозу. Перерва в лікуванні або передчасне припинення прийому препарату зменшують ймовірність успіху лікування.
З боку травної системи: рідко - відсутність апетиту, нудота, печія, блювання, дисбактеріоз, діарея; в окремих випадках - транзиторне підвищення активності печінкових трансаміназ, рідко супроводжується порушенням відтоку жовчі і жовтяницею. У разі розвитку на тлі прийому препарату стійкою важкої діареї слід мати на увазі можливість розвитку псевдомембранозного коліту.
Алергічні реакції: у поодиноких випадках - шкірні реакції (кропив'янка).
З боку органу слуху: рідко - дозозалежні минущі порушення слуху.
Інші: в окремих випадках - кандидоз.
До теперішнього часу відсутні дані про специфічні симптоми передозування Вільпрафену Солютаб. У разі передозування слід припускати виникнення і посилення проявів побічних ефектів з боку травної системи.
Бактеріостатичні антибіотики можуть зменшувати бактерицидну дію інших антибіотиків, таких як пеніциліни і цефалоспорини (такої комбінації слід уникати).
При одночасному застосуванні джозамицина з лінкоміцином можливе зниження ефективності обох препаратів.
Деякі антибіотики групи макролідів уповільнюють елімінацію ксантинів (теофіліну), що може призвести до розвитку токсичної дії останніх. У клініко-експериментальних дослідженнях показано, що джозамицин чинить менший вплив на виведення теофіліну, ніж інші антибіотики групи макролідів.
При одночасному застосуванні джозамицина і антигістамінних препаратів, що містять терфенадин або астемізол, можливе уповільнення виведення останніх, що збільшує ризик виникнення загрозливих для життя аритмій.
Є окремі повідомлення про посилення вазоконстрикції при одночасному застосуванні антибіотиків групи макролідів і алкалоїдів ріжків. З огляду на це, при одночасному застосуванні джозамицина і ерготаміну слід контролювати стан пацієнта.
При одночасному застосуванні джозамицина і циклоспорину можливе підвищення рівня циклоспорину в плазмі крові і створення його нефротоксичних концентрації. Тому при поєднанні цих препаратів слід регулярно контролювати концентрацію циклоспорину в плазмі крові.
При одночасному застосуванні джозамицина і дигоксину можливе підвищення рівня останнього в плазмі крові.
У рідкісних випадках на тлі лікування макролідами протизаплідний дію гормональних контрацептивів може бути недостатньо ефективним (може знадобитися застосування негормональних методів контрацепції).
Пацієнтам з нирковою недостатністю препарат слід призначати під контролем функції нирок.
При призначенні Вільпрафену Солютаб слід враховувати можливість перехресної стійкості до різних антибіотиків групи макролідів (наприклад, мікроорганізми, стійкі до лікування спорідненими за хімічною структурою антибіотиками, можуть також бути резистентні до Джозаміцин).
Список Зберігати в сухому, захищеному від світла, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ° C. Термін придатності - 2 роки.
Препарат відпускається за рецептом.