ЛІКАРСЬКА ФОРМА, СКЛАД І УПАКОВКА
Таблетки, вкриті оболонкою рожевого кольору, опуклі, з маркуванням «F20» на одному боці.
1 таб.
фамотидин 20 мг
Допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат, повідон К90, натрію карбоксиметилкрохмаль тип А, тальк, крохмаль кукурудзяний, лактози моногідрат.
Склад оболонки: заліза оксид червоний (C.I.77491), кремнію діоксид колоїдний безводний, титану діоксид, макрогол 6000, сепіфільм 003 (гіпромелоза, макрогол стеарат).
14 шт. - блістери (2) - коробки картонні.
Блокатор гістаміну H2-рецепторів. Знижує базальну і стимульовану гастрином, пентагастрином, бетазол, кофеїном, гістаміном, ацетилхоліном і фізіологічної вагусним рефлексом секрецію соляної кислоти. При цьому зростає рН і знижується активність пепсину. Практично не впливає на рівні гастрину натщесерце і після прийому їжі. Чи не впливає на моторику шлунка, екзокринну активність підшлункової залози, кровообіг в портальній системі, на рівні гормонів, не робить антиандрогенного дії.
Підсилює захисні механізми слизової оболонки шлунка за рахунок збільшення утворення шлункового слизу і вмісту в ній глікопротеїнів, а також стимуляції секреції гідрокарбонату і ендогенного синтезу простагландинів і сприяє загоєнню ушкоджень слизової оболонки, в т.ч. рубцювання стресових виразок і зупинці шлунково-кишкових кровотеч.
У слабкому ступені пригнічує оксидазную систему цитохрому Р450 печінки.
Після прийому препарату всередину дія наступає через 1 год. Максимум дії спостерігається через 3 години після прийому, тривалість ефекту коливається в межах 12-24 год в залежності від дози.
Після в / в введення максимальний ефект настає протягом перших 30 хв. Препарат у формі ліофілізату для приготування розчину для в / в введення після введення в разовій дозі 20 або 40 мг ввечері пригнічує базальну і нічну секрецію протягом 10-12 год.
Фармакокінетика має лінійний характер.
Після прийому всередину абсорбується з шлунково-кишкового тракту не повністю. Cmax досягається через 1-3 ч і складає 0.07-0.1 мг / л. Біодоступність - 40-45%, збільшується при одночасному прийомі їжі і знижується при одночасному прийомі антацидів.
Зв'язується з білками плазми на 10-20%. Проникає через плацентарний бар'єр і через гематоенцефалічний бар'єр. Виділяється з грудним молоком.
30-35% препарату метаболізується в печінці з утворенням S-оксиду.
T1 / 2 складає 2.3-3.5 ч. Після прийому всередину 30-35% фамотидину, а після в / в введення 65-70% фамотидину виводиться з сечею в незмінному вигляді.
Фармакокінетика в особливих клінічних випадках