Каркас - решітка
Каркас решітки складається з зварних секцій шириною не більше 320 мм для протягування їх через люки. Секції зварені зі смуг перетином 35 X 5 мм. [1]
У конденсованих тілах поліедри є основною структурною одиницею для створення каркаса решітки. Вони входять до складу ансамблів поліедров і елементарної комірки. Ансамблі поліедров, як правило, мають аморфну структуру і створюють грати аморфних тіл (синтетичні алюмосилікати, рідкі речовини), вони також входять до складу елементарних осередків, якщо вони мають впорядковану структуру. Тверде тіло з кристалічною решіткою побудовано з поєднання елементарних осередків заданої сингонії і складу. [2]
У робочих фільтрах встановлюється по кілька рукавів, які надійно кріпляться знизу і зверху в каркасі решітки. забезпечуючи достатній натяг рукавів. [3]
Іонні кристали складу АВ2 і рідкісного складу АВ3 мають структури, в яких порожнечі в каркасі решітки. утвореної анионами В, в різному ступені заповнені катіонами А. [4]
Вали решітки спираються на підшипники ковзання, які встановлені на двох бічних рамах, з'єднаних знизу зв'язками і складових каркас решітки. Передній вал є провідним, через кулачкову жорстку муфту він з'єднаний з редуктором. Задній ведений вал має натяжний пристрій, що дозволяє переміщати його разом з підшипниками і змінювати натяг ланцюгів. [5]
Вали решітки спираються на підшипники ковзання, які встановлені на двох бічних рамах, з'єднаних знизу зв'язками і складових каркас решітки. Передній вал є провідним, через кулачкову жорстку муфту він з'єднаний з редуктором. Задній ведений вал має натяжний пристрій, що дозволяє переміщати його разом з підшипниками і змінювати натяг ланцюгів. [6]
Іони Na не здатні стягувати осередок в тій же мірі, як більші катіони, для яких дисперсійний ефект взаємодії з іонами каркаса решітки вище. [7]
Освіта клатратних з'єднань води з аліфатичними амінами (з діетил - і триметиламіну) розглянуто в роботі Панк [35], який вважає, що органічні частини молекул амінів входять в каркас решітки та пов'язані водневим зв'язком з молекулами води в структурі. Френк [36], однак, вважає малоймовірним освіту в рідкому середовищі каркасних стійких структур. Такі льодоподібною структури можуть з'являтися лише в якості фрагментів переходу одних клатратоподобних агрегатів в інші. Хорн 11] підкреслює, що клатрати утворюються у воді при розчиненні багатьох неполярних речовин. [8]
Причина заклініванія11, ймовірно, полягає не тільки в стисненні осередку кристалічної решітки, а й в сильному дисперсионном і поляризаційному взаємодії іонів Cs (і Rb), з іонами каркаса решітки. [9]
Порівняння іонів внутрішньої і зовнішньої обкладок показує їх істотну відмінність: перші характеризуються хімічної визначеністю (це - іони, що утворюють дану грати або ізоморфні з нею) і міцно пов'язані з каркасом решітки хімічними зв'язками. Енергія взаємодії цих іонів з твердою фазою виявляється значно менше, ніж енергія хімічних зв'язків в твердих тілах. Вона має порядок одиниць ккал / моль, а отже, на рівняння (IX. [10]
Порівняння іонів внутрішньої і зовнішньої обкладок показує істотне їх відмінність: перші характеризуються хімічної визначеністю (це - іони, що утворюють дану грати або ізоморфні з нею) і міцно пов'язані з каркасом решітки хімічними зв'язками. [11]
При дослідженні інфрачервоних спектрів поглинання містять А1 кристалічних силікатів і алюмінатів [4] ми встановили, що коливання ковалентпой зв'язку AI - О в решітці кристала відповідає смуга 760 см 1; якщо атоми А1 входять в аніонний каркас решітки кристала. то відповідно в його спектрі з'являється смуга в цій області. Навпаки, в спектрах силікатів алюмінію, в решітці яких атоми А1 грають роль катіонів, обговорювана смуга відсутня. [12]
Найбільш поширеними матеріалами такого типу є природні і синтетичні цеоліти - мінерали, що представляють собою пористі кристали алюмосиликатов, до складу яких брало входять також здатні до іонного обміну катіони лужних і лужноземельних елементів, що компенсують надлишкові негативні заряди каркаса решітки. Однак такі цеоліти широкого застосування не отримали: вони зазвичай забруднені іншими мінералами, родовища їх рідкісні і небагаті. [13]
Обидва ці явища, які, мабуть, повинні полегшувати рух дислокацій, компенсує збільшується опір цьому руху, обумовлене взаємодією дислокації з вакансіями. Останнє, ймовірно, невелика, оскільки вакансії є тільки в вуглецевої підгратці і каркас решітки. як показує зміну її параметра, спотворюється слабо. [15]
Сторінки: 1 2