Експрес-Люпус-тест TM призначений для скринінгу антикоагулянтів вовчакового типу (ВА або люпус-антикоагулянту). У плазмі крові ВА зв'язуються з негативно зарядженим фосфолипидами і білково-фосфоліпідних комплексами і гальмують активацію і взаємодія між собою плазмових факторів згортання крові. Найбільш чітко ці порушення виявляються в фосфолипид-залежних коагуляційних тестах.
Наявність в плазмі ВА супроводжується рецидивуючими тромбозами вен і артерій, порушеннями мозкового кровообігу (головні болі, непритомність, динамічні розлади мозкового кровообігу, парези, епісиндром, порушення зору та ін.), Фетоплацентарної недостатністю, звичним невиношуванням вагітності (викидні, внутрішньоутробна загибель плода), тромбоцитопенией, рідше - кровоточивостью мікроциркуляторного типу, поліаллергіей, іншими імунними порушеннями, схильністю до розвитку ДВС-синдрому.
Визначення ВА в оригінальному скринінговому варіанті [1] засноване на порівняльній оцінці результатів в плазмі хворого активованого парціального тромбопластинового часу (АПТВ) з двома реагентами: високочутливим до ВА (АПТВВА +) і низькочутливих до ВА (АПТВВА-).
Наявність в плазмі ВА веде до порівняно більшого подовження часу згортання в тесті з АПТВВА +, ніж з АПТВВА- -реагентом.
Ця відмінність не виявляється при інших причинах подовження згортання, зокрема, при дефіциті факторів згортання, наявності їх інгібіторів, при лікуванні гепарином (до концентрації гепарину 0,25 од. / Мл плазми) і непрямими антикоагулянтами. При всіх цих ситуаціях є подібна гипокоагуляция в АПТВВА + і АПТВВА- -Тест.
Форма випуску Поставляється в комплектації, розрахованої на 50 зразків плазми крові.
Склад набору:
- АПТВ-реагент з низькою чутливістю до ВА (АПТВВА- -реагент), на 2,5 мл - 2 фл. Поставляється в ліофілізованої формі.
- АПТВ-реагент з високою чутливістю до ВА (АПТВВА + -реагент), 5,0 мл - 1 фл. Поставляється в рідкій формі, готової до використання.
- Контрольна плазма, позитивна на ВА, на 1,0 мл - 1 фл.
- Кальцію хлорид (концентрований 20: 1 розчин, 0,5 М) - 2,0 мл - 1 фл.
Примітка: Для проведення досліджень необхідна також свежеполученной цитратна бідна тромбоцитами плазма здорової людини або РНП-плазма фірми "Технологія-Стандарт".
Інтерпретація результатів тесту
У здорових людей і хворих з різними видами патології гемостазу, але без наявності в плазмі крові ВА, показник нормалізованого відношення (NR) в середньому дорівнює 0,99 (s = 0,10), з межами нормальних коливань (± 2s) від 0, 79 до 1,19. Діапазон значень NR від 1,2 до 1,3 є сумнівним результатом і вимагає повторного обстеження, а також зіставлення з іншими тестами для виявлення ВА.
Різниця часу згортання, отримане при виконанні АПТВ з різними АПТВ-реагентами (чутливими до дії ВА і низько чутливими до дії ВА), дат можливість обчислити показник NR, який при значенні більше 1,3 свідчить про наявність в досліджуваній плазмі антикоагулянту червоного вовчака.
Завантажити інструкцію із застосування: