Чи підлягають дезінфекції, ПСО і стерилізації одноразові пластикові наконечники до Слиновідсмоктувачі, які приходять в упаковках по 50 шт, в нестерильному вигляді?
Відповідно до вимог п.п.2.1-2.2 глави II СанПіН 2.1.3.2630-10 "Санітарно-епідеміологічні вимоги до організацій, які здійснюють медичну діяльність", послідовної обробці: дезінфекції, передстерилізаційного очищення, стерилізації, подальшого зберігання в умовах, що виключають вторинну контамінацію мікроорганізмами, підлягають вироби багаторазового застосування. Вироби одноразового застосування підлягають дезінфекції після їх застосування.
Процес дезінфекції. ПСО і стерилізації виробів одноразового застосування, не були в ужитку, вимогами санітарних правил не регламентується і відповідно не допускається.
З огляду на, що вимогами діючих нормативних документів, експлуатаційної документації виробників виробів не визначені умови зберігання і об'єктивні методи контролю за виробами одноразового застосування після розтину заводської упаковки, перевагу слід віддавати виробам в заводській упаковці індивідуального застосування. А розтин упаковки виробляти безпосередньо перед застосуванням у конкретного пацієнта.
Щодо вимог до стерильності наконечників для слюноотсасивающей системи слід керуватися вимогами п. 8.3.14 глави V CанПіН 2.1.3.2630-10: «стерилізації піддають всі інструменти та вироби, що контактують з ранової поверхнею, кров'ю або ін'єкційними препаратами, а також окремі види медичних інструментів , які в процесі експлуатації стикаються зі слизовою оболонкою і можуть викликати її пошкодження ». Виходячи з даного положення, одноразові пластикові наконечники до Слиновідсмоктувачі повинні випускатися підприємством виробником в стерильному вигляді.
Читайте ще по темі: