Чума дрібних жуйних. Респіраторно-сінтіціальний інфекція великої рогатої худоби.
Чума дрібних жуйних (ЧМЖ) - важке захворювання, що вражає овець і кіз в Західній Африці. Вона подібна до чумою великої рогатої худоби. Найбільш чутливі до захворювання кози, смертність серед них доходить до 95%. ЧМЖ проявляється в надгострій, гострій і хронічній формах. Інкубаційний період п'ять днів. Першою ознакою захворювання є підвищення температури тіла до 42 ° С, потім розвивається ларінгофарінгіт, виразковий гінгівіт і діарея з гнійно-слизовими виділеннями.
Біологічні та фізико-хімічні характеристики вірусу чуми дрібних жуйних свідчать, що він близькоспоріднених вірусів кору, чуми великої рогатої худоби і чуми м'ясоїдних, що становить рід морбіллівірусов, що дає підставу вважати вірус ЧМЖ четвертим представником роду. Вірус не патогенів для великої рогатої худоби, в той час як вакцина проти чуми великої рогатої худоби охороняє овець і кіз від клінічних проявів ЧМЖ, не перешкоджаючи персистированию вірусу серед дрібних жуйних. У ягнят імунітет триває не менше 4 міс.
Респіраторно-сінтіціальний інфекція великої рогатої худоби (PC-інфекція ВРХ)
У більшості випадків PC-вірус викликає інапарантних інфекцію. Хоча у новонароджених і молодих телят викликає пневмонію, набряк легенів і емфізему. Захворюваність висока, смертність низька.
Захворювання найбільш сильно проявляється у телят віком 1-3 міс. і характеризується підвищенням температури, сильним кашлем, серозним ринітом, пневмонією або бронхопневмонією.
PC-інфекція широко поширена в світі. Вона часто ускладнюється вторинною бактеріальною інфекцією, особливо пастереллез. В етіології масових пневмоній молочних телят помітна роль належить респіраторно-сінціальному (PC) вірусу, який в ряді випадків виявляли набагато частіше, ніж інфекційний ринотрахеїт, вірусну діарею і парагрип-3.
У стадах великої рогатої худоби з респіраторними захворюваннями ВН-антитіла до PC-вірусу виявляли частіше (41%), ніж до ПГ-3 (17%). У телят РС-вірус виділяли з носоглотки на 2 11-й день після зараження. Методом іммунофлюоренсценціі вірус виявляли в клітинах бронхіального епітелію і альвеолярного ексудату протягом 11 днів після зараження; антитіла в сироватці крові - на 7-11 день. Епітеліальні клітини легенів, очевидно, є клеткамімішенямі для вірусу, що індукує утворення епітеліальних-клітинного синцития в багатьох ділянках легких. Інтратрахеально зараження 4-тижневих ягнят PC-вірусом супроводжувалося легким респіраторним захворюванням з короткочасним підвищенням температури у деяких тварин.
Тривалість і напруженість імунітету у перехворілих тварин не визначені. Материнські антитіла слабо захищають потомство від інфекції, але частота і тяжкість хвороби обернено пропорційні рівню специфічних материнських антитіл. Для PC-інфекції характерні повторні захворювання навіть при наявності в крові антитіл, що свідчить про другорядну роль сироваткових антитіл в імунітеті. Важливе значення в імунітеті належить секреторне антитіл слизової оболонки респіраторного тракту і клітинним факторам, зокрема залежному від антитіл імунної лізису інфікованих клітин.
Для специфічної профілактики використовують живі вакцини; ефективні інактивовані вакцини не розроблені. Телят вакцинують внутрішньом'язово дворазово з інтервалом три тижні. Вакцинний вірус не виводиться щепленими тваринами. Реінфекція вакцинованих телят можлива, але вона зазвичай протікає безсимптомно. Жива вакцина з аттенуінованного нереверсібельного штаму після дворазового введення (3,3 lg ТЦД50) з інтервалом 21 день викликала сероконверсію у всіх телят і знижувала клінічний прояв хвороби після зараження вірулентним штамом вірусу.
Серологічні дослідження і клінічні спостереження показали безпеку і ефективність живої вакцини, особливо при дворазовому застосуванні. Серед вакцинованих тварин захворюваність була значно нижче. В результаті вакцинації тварин протягом ряду років економічні втрати знизилися в кілька разів.
Живу комбіновану вакцину проти PC-інфекції та вірусної діареї великої рогатої худоби відчували на телятах 2-14 місячного віку. Вакцину вводили внутрішньом'язово з 3-тижневим інтервалом. На деяких фермах у невеликої частини щеплених телят спостерігали короткочасні респіраторні або гарячкові симптоми. Сероконверсія до PC-вірусу встановлена у 98% тварин, а до вірусу діареї - у 96%. Іммуноінтерференціі між аттенуированного штамами обох вірусів не встановлено. Захисний ефект вакцинації проти важких респіраторних симптомів, обумовлених польовим штамом PC-вірусу, склав 81%. Рівень сероконверсії був обернено пропорційний рівню колостральной антитіл. Одночасне введення живих вакцин проти PC-інфекції, вірусної діареї, ринотрахеїту та ПГ-3 супроводжувалося напруженим гуморальним імунітетом на кожну з вакцин.
Створена рекомбінантна вакцина. вектором якої служить вірус інфекційного ринотрахеїту ВРХ, що несе ген G-білка PC-вірусу ВРХ, що викликає утворення імунітету слизових і захист телят. Мутант, позбавлений гена NS2, не володіє реверсією і представляє особливий інтерес в використанні в якості живої вакцини.
На основі ДНК-технології отримано химерний вірус, одночасно експресуючий глікопротеїни PC-вірусу підгруп А і В.
У НВО НАРВАК (Москва) створена інактивована комбінована вакцина (Комбовак) проти 6 вірусних захворювань великої рогатої худоби: інфекційного ринотрахеїту, вірусної діареї, парагрипу-3, рота- і коронавірусних хвороб і PC-інфекції. Ця вакцина широко застосовується з позитивним результатом в Росії.
Слід зазначити, що, крім PC-вірусу. у великої рогатої худоби виявлено сінтіціальний вірус. Між цими двома вірусами відсутня антигенну спорідненість. Сінтіціальний вірус виділений від клінічно здорового худоби, і його роль в патології не встановлена. Він передається потомству через молозиво і молоко, а також in utero і при контакті з інфікованими тваринами.