Будова політенних хромосом. Структура хромосом типу лампових щіток.
Гігантські політенія у різних видів роду Drosophila і Chironomus утворюються в результаті багаторазової реплікації хромосом, при якій вони не розходяться, а залишаються об'єднаними силами соматичної кон'югації. Такий тип реплікації називається ендоредуплікацней.
Ділянки більш щільно упакованого хроматину утворюють структури, названі дисками, а між ними знаходяться ділянки з деконденсірованним хроматином -междіскі. Кожен диск в залежності від його розміру представлений різною кількістю хромо заходів. Хромо заходи - структури, що мають вигляд темно забарвлених вузликів, добре видно в мейотіческіх хромосомах на стадії профази, а також на стадії інтерфази в політенних хромосомах соматичних клітин.
Згідно цитологічним даними диски політенних хромосом, особливо великі, являють собою скупчення декількох хромомер.
Рівень політенії досягає у дрозофіли 512-1024 ниток ДНК, що відповідає 9-10 циклам реплікації, а у хирономус цей показник ще вище - 2048-8 L92 ниток (11-13 циклів). Довжина полі-тенних хромосом досягає 220-485 мкм, тоді як довжина метафазних хромосом дрозофіли дорівнює 1,5-3,2 мкм.
У ядрах клітин з політеннимі хромосомами у дрозофіли є структура, яка називається хромоцентрамі, в якому об'єднані пріцентромерних гетерохроматіновие райони всіх хромосом силами соматичної кон'югації. Y-хромосома також розташована в хромоцентрамі, так як вона в основному складається з гетерохроматина і не має політенії структури.
Для гетерохроматина характерні. пізня реплікація, недореплікація пріцентромерних районів, а також висока ймовірність розривів при дії різних мутагенних чинників.
Політенія становлять інтерес не тільки з точки зору їх організації, але і способу їх функціонування. При транскрипції генів відбувається деконденсація хроматину і, як наслідок, утворення структур, званих пуфами. На різних стадіях онтогенезу в дисках починають функціонувати специфічні для даної стадії гени: хроматин дисків, в яких ця гени локалізовані, починає «розплітатися», що робить можливим їх транскрипцію.
Деконденсація хроматину в процесі транскрипції характерна, також для мейотіческіх хромосом типу «лампових щіток». Ці хромосоми виявлені в ооцитах риб, земноводних, рептилій і птахів на стадії діплотени. Кожна з двох хромосом бивалента складається з двох хроматид, тому при їх кон'югації утворюються протяжні четиреххроматідние структури. У центрі кожної хроматиди знаходиться скефолди, від якого відходять петлі хроматину різного розміру.
Петля середнього розміру містить 50-100 т.п.н. і кожна з них відповідає певній послідовності ДНК. Структури типу «лампових щіток» утворюються, наприклад, при транскрипції генів рРНК в ооцитах Xenopus. Специфіка хромосом типу «лампових щіток» полягає в тому, що вони транскрибуються більш активно, ніж звичайні хромосоми. Це пов'язано з необхідністю накопичення значних кількостей генних продуктів в ооцитах.
- Повернутися в зміст розділу "Генетика."