Про препарат:
Бі-септ відноситься до комбінованих засобів з протимікробну дію.
Протимікробну дію сульфаметоксазолу засноване на антагонізмі з параамінобензойної кислотою, яку синтезують мікроби.
Показання та дозування:
Лікування інфекційних процесів, що супроводжуються запальними змінами, викликаних чутливими до препарату Бі-септ мікробними агентами:
Інфекційні процеси урогенітального тракту
Інфекційні процеси ЛОР органів і бронхолегеневої системи, а так само для профілактики запальних змін, спровокованих Pneumocystis carinii у осіб з груп ризику
Інфекційні процеси травної системи (черевний тиф, паратифи, дизентерія, холера, коліт, ГКІ, холецистит)
Інфекційні процеси шкірних покривів і м'яких тканин
У складі комплексної терапії для лікування токсоплазмозу, бруцельозу, скарлатини, нокардіозу, сепсису, менінгіту, остеомієліту
Препарат призначений для перорального застосування. Застосовується з проміжком в 12 годин після прийому їжі, запивати рекомендовано не менше 300 мл рідини.
Среднетерапевтические дози: для дорослих - по дві таб. двох кратно в добу (тривала підтримуюча терапія по одній таблетці. двох кратно); для дітей від 6-ти до 12ти років - по одній таблетці двічі на добу; для дітей від 3-х до 6-ти років по половині таблетки два рази на добу.
Для профілактичного лікування допустимо використання препарату до 3-12 місяців.
Середній курс лікування при гострих інфекційних процесах - 1-2 тижні; при черевному тифі - від 28 до 90 днів; при бруцельозі до 28 днів.
У дитячому віці у випадках середнього отиту, запаленні сечових шляхів застосовуються дозування з розрахунку 48 мг на один кг ваги на добу, розділених на два прийоми.
Для лікування гонореї - по чотири - шість таблеток в три прийоми за добу; гонорейний фарингіт - по 9 таблеток одноразово на 5 днів.
Запалення дихальної системи, ініційоване Рneumосуstіs саrіnіі - 90-120 мг на один кг ваги за добу, приймати з проміжком 6 годин від двох до трьох тижнів; діти - по половині таблетки два рази на добу, курсом від п'яти днів до двох тижнів.
У осіб з хронічною нирковою недостатністю (хронічна ниркова недостатність) дозування зменшують на половину, при СКФ (ШКФ) менше 15 мл / хв препарат не використовують.
Передозування:
У разі використання високих доз препарату можливий розвиток диспепсичних явищ, головного болю, схильності до втрат свідомості на тлі запаморочення, сонливість. З метою надання першої медичної допомоги вдаються до призначення промивання шлунка та проведення симптоматичної терапії. При тривалому використанні високих доз Бі-сепТу спостерігаються явища гноблення процесів формування кров'яних тілець аж до лейко- і тромбоцитопенії.
Побічні ефекти:
Препарат добре переноситься при лікуванні. Можливі негативні реакції, які найбільш часто спостерігаються при використанні Бі-сепТу - диспепсичні прояви. При індивідуальній непереносимості розвиваються алергічні реакції за типом кропив'янки, свербежу, еритеми. Спостерігалися випадки псевдомембранозного коліту, запалення підшлункової залози і печінки, запальні процеси по типу артралгий або миалгий, явища тромбофлебіту.
У дуже рідкісних випадках виникали гострий некроз печінки, синдром Лайєла, алергічний пурпура, апластична або гемолітична анемія, агранулоцитоз, пригнічення функціонального стану кісткового мозку.
Препарат здатний провокувати явища гіпоглікемії, порушень функції нирок, розвиток інтерстиціального нефриту, явищ невриту, тремору або головного болю.
Поодиноких реакціїфотосенсибілізації.
Протипоказання:
Препарат не застосовується в осіб з високою індивідуальною чутливістю до складових лікарського засобу.
Чи не рекомендовано його призначення пацієнтам з мегалобластной анемією на тлі дефіциту фолієвої кислоти, при СКФ менше 15 мл / хв.
Дитячий вік до 3-х років, вагітність і лактація є протипоказанням для використання препарату Бі-септ.
Взаємодія з іншими ліками та алкоголем:
При поєднанні препарату з сечогінними тіазидовими засобами у осіб похилого віку спостерігалися явища посилення пригнічення функції кісткового мозку.
Бі-септ потенціює ефекти антикоагулянтів непрямої дії та цукрознижуючих препаратів групи сульфонілсечовини.
Препарат здатний пригнічувати процеси метаболізму фенітоїну, що підвищує його тривалість фармакологічної активності.
Бі-септ підвищує рівень циклоспорину в крові, що збільшує ризик побічних ефектів останнього з посиленням явищ нефротоксичности.
Метотрексат в поєднанні з триметопримом здатний підсилювати явища панцитопении.
Бі-септ підвищує рівень вільної фракції метотрексату при одночасному їх використанні за рахунок порушення зв'язування останнього з білками крові.
Дофетилід і Бі-септ не рекомендують поєднувати між собою через ризик розвитку вентрикулярна аритмій.
Склад і властивості:
Діюча речовина - сульфаметоксазол і триметоприм.
1 таблетка містить сулфаметоксазол 400 мг, триметоприм 80 мг.
Допоміжні речовини: lactose monohydrate, sodium lauryl sulfate, рolyvinylpyrrolidonum, мagnesium stearate, сroscarmellose sodium, аеросіл.
Таблетки Бі-септ по 480 мг у блістерах №20.
1 блістер в упаковці з картону.
Препарат вибірково інгібує її включення в дигідрофолієву кислоту і пригнічують синтез дигідроптероатсинтетази, що порушує утворення нуклеїнових кислот мікробного агента і веде до його загибелі. Триметоприм порушує активність ферменту дигідрофолатредуктази, блокуючи процеси побудови амінокислот. Триметоприм і сульфаметоксазол надають бактеріостатичну дію і потенціюють свою протимікробну активність, що підсилює антибактеріальні ефекти.
Препарат проявляє свою активність по відношенню до кишкової палички, Індоло (+) штамів протея (P. mirabilis, vulgaris), клебсієли, ентеробактерій, бруцелл, шигел, стафілококів, стрептококів, гемофільної інфекції (H. ducreyi, influenzae), збудників малярії, збудників пневомоцітоза, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis. Не активний до вірусів і грибкових інфекцій.
Препарат швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту. З мах спостерігається через 120 хвилин. Фармакологічна активність зберігається до 12 годин, за рахунок постійних необхідних концентрацій в крові препарату. Зв'язок з альбуміном у триметоприма до 70%, сульфаметоксазола - до 44- 62%. Максимальні концентрації препарату спостерігаються в нирках, бронхіальному секреті, передміхуровій залозі, жовчі. Період напіввиведення - 10 годин. Метаболізується в печінці. Елімінується сечею.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ° С
Зберігати в недоступному для дітей місці.
СХОЖІ за діючою речовиною