Агенезія мозолистого тіла
Агенезія мозолистого тіла - вроджена патологія, важливу роль у розвитку і поширенні якого грають генетичні фактори. Саме мозолисте тіло представляє найбільше структурне утворення мозку, яке з'єднує обидві півкулі між собою. Перетин волокон, а також їх зв'язок з півкулями починається вже на терміні дванадцяти, тринадцяти тижнів. Агенезія мозолистого тіла, наслідки, лікування і симптоми якого будуть розглянуті нижче, має місце бути при частковій або повній відсутності його самого, як такого.
Мозолисте тіло - це щільне сплетіння нервів в головному мозку. Воно покликане з'єднувати праве і ліве мозкові півкулі. У його склад входять до двохсот п'ятдесяти мільйонів нейронів. Мозолисте тіло плоске і широке, складається з аксонів, розташовується безпосередньо під корою. Волокна, в основному, проходять в поперечному напрямку і з'єднують симетричні відділи головного мозку, але є і поздовжні волокна, що з'єднують несиметричні відділи протилежних півкуль, або однієї частини. Агенезія мозолистого тіла, наслідки якого знаходять відображення на інтелектуальних здібностях людини, є частиною багатьох, широко поширених, вроджених порушень розвитку, патологій і хвороб. Основна мозолиста спайка в цьому випадку, частково або повністю, відсутній, її замінюють прозорі стовпи зводу, короткі і неповні перегородки. Частота появи такого роду вад - один випадок на дві тисячі зачать, причина того спадковість або спонтанні незрозумілі генні мутації.
Симптоми агенезії мозолистого тіла
- Переривання початку його зародження і розвитку;
- поренцефалія;
- Атрофія зорових і слухових нервів;
- Ліпоми різного характеру;
- Шізенцефалія;
- Локалізація кіст і новоутворень в області з'єднання півкуль;
- Розщеплення хребта;
- Дефекти органів зору;
- Мікроенцефалія;
- напади;
- Синдром розщеплення;
- Гальмування психомоторного розвитку;
- Особовий дизморфізм;
- Синдром Айкарді;
- Відхилення в розвитку шлунково-кишкового тракту, наявність пухлин в ньому;
- Лакунарні трансформації на очному дні;
- Раніше статеве дозрівання і так далі.
Лікування агенезії мозолистого тіла зводиться до мінімізації серйозної симптоматики і ліквідації інфантильних спазмів. Терапія фактично мало дієва і до кінця не розроблена, тому застосовуються різні сильнодіючі препарати в максимальних курсах і дозуваннях. Лікування агенезії мозолистого тіла перебуває в розробці, а сама хвороба досі щільно вивчається, та й діагностується захворювання на стадії свого виникнення дуже погано, в зв'язку з особливостями предлежания плода і відсутністю можливості ясною візуалізації порожнин і структур мозку ембріона. Відсутність мозолистого тіла або його недорозвиненість ведуть до порушень неврологічного розвитку дитини. Але статистика зафіксувала ряд випадків, коли не було будь-яких інших аномалій, при цьому визначався нормальний каріотип. Тривалість спостереження в цьому прикладі за дітьми становила від кількох місяців до одинадцяти років.