10 дивних медичних захворювань
Коли більшість людей замислюються про дивних хворобах, відразу приходить на розум синдром Туррета або альбінізм. Але світ захворювань, здавалося б, нескінченний. Якраз в той час, коли ви думаєте, що все про нього чули, світ недуг відкривається для вас в новому світлі.
10. Кам'яна хвороба
З медичної точки зору, фібродисплазії осифікуючий прогресуюча, відома як Кам'яна хвороба людини - одне з найбільш рідкісних захворювань, інвалідизуючих генетичне стан.
Кісткова тканина починає рости там, де повинні бути м'язи, сухожилля й інші сполучні тканини, що сильно обмежує рух. У окремих осіб з ФПО може навіть зростати другий скелет, що, в кінцевому підсумку, перетворить їх в живі статуї. Оскільки серце та інші органи складаються з різного виду м'язів, вони не нарощують кісткову тканину.
9. Прогресуюча липодистрофия
Іноді цю хворобу називають зворотним синдромом Бенджаміна Баттона. Хворі ліподистрофією виглядають значно старшими за свій вік. 15-річну Зару Хартшорн одного разу взяли за матір своєї старшої шістнадцятирічної сестри. Але як так вийшло? Успадковані геном мутації або придбані через ліки, аутоімунні механізми або інші непізнані процеси впливають на втрату жирової тканини з-під шкіри. Зазвичай, втрата жиру відбувається на обличчі, шиї і верхніх кінцівках.
Це може викликати вм'ятини, зморшки і складки на шкірі. Оскільки в світі відомо всього 200 випадків, головним чином у жінок, загальноприйнятого ліки або лікування не існує. На час можуть допомогти ін'єкції колагену або інсуліну.
8. Географічний язик
Приблизно 2-3 відсотки населення мають рельєфний мову, звідси і назва. Оскільки на деяких частинах мови відсутні крихітні сосочки, то плями на мові виглядають як гладкі острівці. Дрібні візерунки на мові змінюються з кожним днем, в залежності від того, де сосочки зажили.
Деякі люди, які мають таку особливість, відчувають дискомфорт і підвищену чутливість до пряним продуктам, що само по собі є таємницею.
Географічний мова не є ознакою будь-якого небезпечного захворювання, хоча деякі дослідження мають суперечливі результати і вказують на зв'язок з таким захворюванням, як діабет. Однак, є ймовірність генної зв'язку, як якщо б така мова передавався у спадок.
7. Вроджена щілина в черевній порожнині
Як щодо того, щоб ваші нутрощі виявилися зовні, ну, замість відсутніх частин тіла?
Гастрошизис - вроджений дефект, при якому через ущелину в черевній порожнині випадають органи, які розвиваються поза тілом.
Тільки в Сполучених Штатах ризик захворювання складає 3.73 відсотка на 10 000 життів. У молодих мам ризик збільшується. Раніше відсоток виживання становив всього 50%, але в наші дні немовлята мають більше шансів вижити (85-90%) і мати незначні ускладнення в майбутньому.
6. Ксеродерма пігментна
Це генетичне захворювання несе відповідальність за зростання відстійних жартів про вампірів. Хворі ксеродермою пігментного (XP), страждають від високої чутливості до ультрафіолету. Мутація вносить зміни в репарацію ДНК, що веде до даного захворювання.
Симптоми зазвичай проявляються в ранньому дитинстві. Знаходження на сонці протягом декількох хвилин веде до серйозних опіків. Веснянки, сухість і зміна шкіри також наслідки недуги.
На жаль, у людей з XP є високий ризик захворіти на рак. Без належного захисту, майже половина хворих дітей, до 10 років, мають різні види раку шкіри. Очі наливаються кров'ю, вкриваються плівкою і дратуються від ультрафіолетового опромінення. Є вісім різних видів XP, кожен зі своїми симптомами і ступенем тяжкості.
Було підраховано, що близько 250 000 тисяч чоловік, в США і Європі, мають це захворювання.
5. Мальформація Арнольда-Кіарі
У більшості людей з діагнозом Мальформація Арнольда-Кіарі, зростання мозку здійснюється в умовах повільно зростаючих кісток черепа. Їх мозок зміщується вниз в спинномозковий канал. Рідкісне це захворювання? Тільки один відсоток населення США хворіє мальформації Кіарі, і діагностується не тільки у дітей, але і у дорослих. Розрізняють 4 типи захворювання. Перший тип - найбільш поширений і найменш важкий, в той час, як четвертий тип - найрідкісніший і важкий, що викликає неврологічні проблеми, що ведуть до летального результату.
У деяких хворих симптоми проявляються набагато пізніше, ніж зазвичай, і, як правило, цьому сприяють сильні головні болі.
Для багатьох, хірургічна декомпресія черепа, є необхідною.
4. Очаговий Алупці
Це - аутоімунна хвороба, де імунна система помилково атакує волосяні фолікули на голові, що приводить до неоднорідною втрати волосся. У осередкової алопеції (AA) є дві інших форми. «Totalis» характеризується повною втратою волосся на голові. «Universalis» є найбільш рідкісною формою AA, яка атакує все волосяні фолікули, включаючи волосся на голові, бровах, волосся на ногах, вії, і так далі. Дивно те, що у всіх трьох формах алопеції, волосся можуть вирости повторно - безладно і непередбачувано.
Навіть при тому, що хвороба зачіпає приблизно 2 відсотки населення, немає ніяких ліків або лікування. А про ранній стадії алопеція може вказати зудить, і більш чутлива шкіра.
3. Синдром Нейл пателло
Думка про відсутність нігтів на пальцях, викликає мурашки по всьому тілу. Ті, у кого синдром Нейл Паттела (NPS) часто не мають нігтів взагалі, або мають нігті, що розвиваються неправильно, розділені надвоє або зовсім зростаючі не в тому напрямку.
Інші симптоми - скелетні аномалії, що обмежують руху; деформація або повна відсутність колінної чашечки. Ще більш дивним є клубова ость - маленький виступ в тазової кістки, яку іноді можна промацувати через шкіру.
По крайней мере, один з 50 000 тисяч чоловік має NPS, але симптоми настільки різні, що поставити діагноз дуже складно.
2. Спадкова сенсорна невропатія першого типу (NSN)
Дане захворювання настільки рідкісне, що її статистика проста: два випадки на мільйон чоловік. Ті, у кого спадкова сенсорна невропатія першого типу, страждають від втрати чутливості в ногах, ступнях, кистях рук і самих руках. Одними із симптомів є відсутність сприйняття больових відчуттів і зміна температури. Це може вплинути на розвиток некрозу, що призведе до повного відмирання м'язових тканин.
Люди з NSN можуть переламати собі всі кістки або відкусити шматок язика, але нічого не відчують. Нездатність відчувати біль може виявитися небезпечною для життя. Деякі рани можна залишити невилікуваних, і багато інфекцій можуть проникнути в організм, що призведе до негативних наслідків.
1. Вроджена міотонія (хвороба Томсена)
Чи чули ви про падаючих в непритомність кіз? Милі, пухнасті, і безпорадні. Але вони не єдині падаючі в непритомність ссавці в світі. Люди також можуть постраждати від недуги «вроджена миотония», який вражає вищезазначених кіз. Генетична мутація впливає на потік іонів хлориду, які відповідають за подачу сигналу м'язам для їх звуження і розслаблення. Це призводить до ригідності м'язів через довільних скорочень, як правило, після тривалого періоду спокою, і може впливати на м'язи ноги, рук, щелепи і діафрагми. Немає ніяких ліків, і лікування пропонується тільки у важких випадках. Фізичні вправи і акуратні руху після спокою, можуть допомогти Регідние м'язам, і, незважаючи на періодичний дискомфорт, хворі можуть жити довго і щасливо.
До речі, заспокоїти свою нервову систему після прочитання таких жахів, раджу Вам дивитися онлайн Проспект Бразилії. Не дарма такі серіали називають "мильною оперою". Відмиєтеся та й може розслабитеся і заснете.