Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

Закон гомологічних рядів спадкової мінливості

Головна | Про нас | Зворотній зв'язок

Закон гомологічних рядів Вавилова

Важливим теоретичним узагальненням досліджень Н. І. Вавилова є розроблене ним вчення про гомологічних рядах. Відповідно до сформульованого їм закону гомологічних рядів спадкової мінливості, не тільки близькі в генетичному відношенні види, але і пологи рослин утворюють гомологічні ряди форм, т. Е. В генетичної мінливості видів і родів існує певний паралелізм. Близькі види завдяки великій схожості їх генотипів (майже однаковому набору генів) мають подібну спадкової мінливістю. Якщо всі відомі варіації ознак у добре вивченого виду розташувати в певному порядку, то і у інших споріднених видів можна виявити майже всі ті ж варіації мінливості ознак. Наприклад, приблизно однакова мінливість остистости колоса у м'якій, твердої пшениці і ячменю.







Трактування М.І.Вавілова. Види і пологи генетично близькі характеризуються подібними рядами спадкової мінливості, з такою правильністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду можна передбачати знаходження паралельних форм у інших видів і родів. Чим ближче спорідненість, тим повніше подібність в рядах мінливості.

Сучасне трактування закону

Споріднені види, пологи, сімейства мають гомологічними генами і порядками генів в хромосомах, схожість яких тим повніше, ніж еволюційно ближче порівнювані таксони. Гомологія генів у споріднених видів проявляється в подібності рядів їх спадкової мінливості (1987 р).







1. Закон гомологічних рядів спадкової мінливості дозволяє знаходити потрібні ознаки і варіанти в майже нескінченному різноманітті форм різних видів як культурних рослин і домашніх тварин, так і їх диких родичів.

2. Він дає можливість успішно здійснювати пошук нових сортів культурних рослин і порід домашніх тварин з тими чи іншими необхідними ознаками. У цьому полягає величезне практичне значення закону для рослинництва, тваринництва та селекції.

3. Його роль в географії культурних рослин порівнянна з роллю Періодичної системи елементів Д. І. Менделєєва в хімії. Застосовуючи закон гомологічних рядів, можна встановити центр походження рослин по спорідненим видам з подібними ознаками і формами, які розвиваються, ймовірно, в одній і тій же географічній і екологічну обстановку.

Успадкування ознак при розбіжності статевих хромосом (первинне і вторинне нерасхождение Х-хромосом у дрозофіли)

Як зазначалося раніше, при схрещуванні черні самки дрозофіли з червонооким самцем вF1 все дочки мають червоні очі, а у всіх синів, які отримують свою єдину Х -хромосому від матері, очі білі. Однак іноді в такому схрещуванні проявляються поодинокі червоноокі самці і білоокі самки, так звані виняткові мухи з частотою 0,1-0,001%. Бріджес припустив, що поява таких «виняткових особин» пояснюється тим, що у їх матері під час мейозу обидві Х-хромосоми потрапили в одне яйце, тобто відбулося нерасхождение Х -хромосом. Кожне з таких яєць може бути запліднене або спермием з Х-хромосомою, або Y-хромосомою. В результаті може утворитися 4 типи зигот: 1) з трьома Х-хромосомою -ХХХ; 2) з двома материнськими Х-хромосомою і Y -хромосомойХХY; 3) з однієї батьківської Х-хромосомою; 4) без Х-хромосомою, але з Y-хромосомою.

У ряду інших організмів, у тому числі у людини, також відомо нерасхождение статевих хромосом. З 4-х типів нащадків, які утворюються при нерозходженні Х -хромосом у жінок, особи, які не мають жодної Х-хромосомою, гинуть протягом ембріонального розвитку. Зиготи ХХХ розвиваються у жінок, у яких частіше, ніж звичайно зустрічаються розумові вади і безпліддя. З зигот ХХY розвиваються неповноцінні чоловіки - синдром Клайнфельтера - безпліддя, розумова відсталість, евнухоідний статура. Нащадки з однієї Х-хромосомою частіше гинуть в ембріональному розвитку, рідкісні вижили - жінки з синдромом Шерешевського-Тернера. Вони низького зросту, інфантильні, безплідні. У людини Y-хромосомою містять гени, що визначають розвиток організму чоловічої статі. При відсутності Y-хромосомою розвиток йде за жіночим типом. Нерасхожденіе статевих хромосом у людини відбувається частіше, ніж у дрозофіли; в середньому на кожні 600 народжених хлопчиків припадає один з синдромом Клайнфельтера.







Схожі статті