Водний розчин - анілін
Тому при зберіганні він зазвичай темніє, хоча в абсолютно чистому вигляді безбарвний. При дії хлорного вапна на водний розчин аніліну (розчинність його в воді 3 6%) в результаті окислення з'являється інтенсивне фіолетове забарвлення. Ця реакція служить якісною пробою на анілін. Азотна кислота також діє на анілін як окислювач. [31]
Для визначення фосгену може бути застосований наступної спосіб. Повітря, що містить фосген, пропускається через водний розчин аніліну. випадає осад діфенілмочевіна. [32]
Для визначення фосгену може бути застосований наступний спосіб. Повітря, що містить фосген, пропускається через водний розчин аніліну. випадає осад діфенілмочевіна. [33]
Допускається використовувати також індикаторну фільтрувальну папір, просочену реактивом, що містить безбарвний водний розчин аніліну. водний розчин про-толуидина і крижану оцтову кислоту. Дана індикаторний папір забарвлюється в присутності хлору в блакитний колір, але її чутливість до хлору менше, ніж чутливість інших зазначених вище індикаторних паперів. [35]
Дослідження адсорбції молекулярно розчинених речовин були виконані на прикладах поглинання з водних розчинів аніліну. фенолу і нітрофенолу вугіллям КАД, БАУ і активованим антрацитом. Адсорбція міцелярно розчинених речовин досліджувалася на прикладах поглинання з водних розчинів гу-мшгових з'єднань, дубильних екстрактивних речовин і субстантивних фарбників гідроокисами алюмінію і заліза. [36]
При дії повітря анілін швидко темніє. Для відкриття аніліну є ряд кольорових реакцій: розчин хлорного вапна забарвлює водний розчин аніліну в фіолетовий колір, а діохромат калій і сірчана кислота забарвлюють його спочатку в червоний, а потім в синій колір. [37]
Як показує друге рівняння, що утворюється при цій взаємодії хлористоводнева кислота зв'язується надлишком аніліну з утворенням легко розчинної у воді хлоргідрату аніліну. Таким чином утворився осад діфенілмочевіна після фільтрування повинен бути відмитий як від водного розчину аніліну. так і від утворився хлоргідрату аніліну. Однак діфенілмочевіна є речовиною, злегка розчинною у воді, тому при промиванні осаду водою і при проведенні реакції з чистою аніліновою водою можливі втрати діфенілмочевііи. Цим і обумовлюється необхідність вживання при реакції з фосгеном аніліновою води, насиченою иа холоду діфенілмочевіна. [38]
Кінчик скляної палички змочують 30% - ним розчином NaOH, вносять в пари брому і потім опускають в 1 - 2 мл водного розчину аніліну. Паличка покривається нальотом від жовто-оранжевого до червоного кольору. [39]
Як тільки колби були виставлені на сонце, рідина в колбі а стала темніти; через деякий премія вона виділила тонкий темно-червоними порошок, який згодом став абсолютно чорним. У колбі видання цосле 10 - 15-годинного опромінення утворилася легка біла муть, подібна до тієї, яка спостерігається, якщо додати сліди формальдегіду до водного розчину аніліну; проте навіть після дуже тривалого опромінення мені не вдалося отримати помітної кількості осаду. [40]
Однак основні властивості у ароматичних амінів набагато менш виражені, ніж у жирних. В останніх під впливом алкільних радикалів основність аміногрупи збільшується, і жирні аміни, як уже зазначено (див. Підстави органічні), є більш сильними підставами, ніж аміак. Водний розчин аніліну C6H5NH2 не вказує лужної реакції на лакмус. [41]
За першим методом відновлення нітробензолу до аніліну здійснюють в редукторах. Редуктор представляє собою чавунний циліндричний апарат, футерованих зсередини кислотоупорной плиткою. Спочатку в редуктор (через отвір в кришці) заливають 3% - ний водний розчин аніліну. потім засипають чавунні стружки (відновник) і при обертається мішалці вводять соляну кислоту і гострий пар. Реакційну суміш нагрівають до 100 і після цього починають поступово вводити нітробензол. Після закінчення реакції в редуктор завантажують кухонну сіль, яка потрібна для підвищення питомої ваги водяного шару, і гашене вапно для осадження заліза у вигляді гідроксиду. Мішалку зупиняють, і реакційної масі дають відстоятися, при цьому відбувається поділ її на три шари: верхній - сирої анілін, середній - водний розчин кухонної солі, нижній - оксиди заліза. [42]
Вихідна з конденсатора-холодильника рідина при відстоюванні розділяється на аніліновий і водний шари. Аніліновий шар разом з аніліном, виведеним з редуктора через сифонную трубу, надходить на вакуум-дистиляцію. Відганяти спочатку суміш води і аніліну направляється на відстоювання, сухий анілін - в збірник готового продукту. Водний розчин аніліну повертають в редуктор. [43]
Анілін - масляниста рідина, майже безбарвна в чистому стані, але швидко темніють в результаті окислення під впливом кисню повітря на світлі. У воді при температурі 20 розчиняється 3 4% аніліну. Анілін легко розчинний в спирті, ефірі, ацетоні, сірковуглецю, жирах. Водні розчини аніліну виявляють дуже слабку лужну реакцію. З кислотами дає солі. [44]
Анілін-масляниста рідина, майже безбарвна в чистому стані, але швидко темніють в результаті окислення під впливом кисню повітря на світлі. У воді при температурі 20 розчиняється 3 4% аніліну. Анілін легко розчинний в спирті, ефірі, ацетоні, сірковуглецю, жирах. Водні розчини аніліну виявляють дуже слабку лужну реакцію. З кислотами дає солі. [45]
Сторінки: 1 2 3 4