Склад і форми випуску
Розчин для ін'єкцій 20 мг / мл; ампула 1 мл, упаковка контурна чарункова 5, пачка картонна
Алергічні захворювання (кропив'янка, риніт, кон'юнктивіт, поліноз, ангіоневротичний набряк, сироваткова хвороба), медикаментозна алергія, шкірні захворювання (екзема, контактний дерматит, нейродерміт, шкірний свербіж, токсикодермия), початкові стадії бронхіальної астми легкого перебігу (у складі комплексної терапії), гострі респіраторні захворювання та кишкові інфекції у дітей (в поєднанні з жарознижувальними засобами).
Гіперчутливість, в т.ч. до інших похідних етілендіаміна, закритокутова глаукома, аденома передміхурової залози з вираженим порушенням уродинаміки, вагітність, годування грудьми, ранній грудної вік (до 1 міс).
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Протипоказано. На час лікування слід припинити грудне вигодовування.
З боку нервової системи та органів чуття: млявість, слабкість, уповільнення психомоторних реакцій, сонливість, запаморочення, порушення координації рухів. З боку органів шлунково-кишкового тракту: сухість у роті, нудота, шлунково-кишкові розлади; рідко - біль у шлунку.
При гострих алергічних і анафілактичних реакціях лікування починають з в / в введення, потім переходять на в / м. При застосуванні у дітей необхідний суворий лікарський контроль (можливо прояв підвищеної чутливості). У початковому періоді терапії забороняється водіння транспортних засобів і заняття діяльністю, що вимагає швидкої психічної і рухової реакції. Слід виключити вживання спиртних напоїв під час лікування.
Спосіб застосування та дози
Всередину, під час їжі, в / м і в / в. Дорослі: по 25 мг 3-4 рази на добу (до 150 мг / добу); в / м, в / в - 1-2 мл 2% розчину. Діти: 2-3 рази на добу, 1-12 міс по 6,25 мг, 1-6 років по 8,33 мг, 7-14 років по 12,5 мг.
Умови зберігання препарату
У сухому, захищеному від світла місці. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату 2 роки.
Діюча речовина. Преднізолон * (Prednisolone *)
Фармакологічна група кортикостероїди [Глюкокортикостероїди]
Нозологічна класифікація (МКБ-10)
A48.3 Синдром токсичного шоку
B19 Вірусний гепатит неуточнений
C71 Злоякісне новоутворення головного мозку
E05.5 Тиреоїдний криз або кома
E27.2 Аддісона криз
G93.6 Набряк мозку
J46 Астматичний статус [status asthmaticus]
K72 Печінкова недостатність, не класифікована в інших рубриках (в тому числі печінкова кома)
M06.9 Ревматоїдний артрит неуточнений
M32 Системний червоний вовчак
R57.0 Кардіогенний шок
R57.8.0 * Шок опіковий
S06 Внутрічерепна травма
T50.9 Іншими та неуточненими лікарськими засобами, медикаментами та біологічними речовинами
T52.9 Токсична дія органічних розчинників неуточнених
T54.9 роз'їдає речовин неуточнених
T57.8 Токсична дія інших уточнених неорганічних речовин
T78.2 Анафілактичний шок неуточнений
T78.4 Алергія неуточнена
T79.4 Травматичний шок
T81.1 Шок під час або після процедури, не класифікований в інших рубриках
Z51.0 Курс радіотерапії
Склад і форми випуску
Розчин для ін'єкцій 1 мл активна речовина: преднізолон натрію фосфат (в перерахунку на преднізолон) 30 мг
Фармакологічна дія - иммунодепрессивное, протиалергічну, протизапальну.
Спосіб застосування та дози
В / в (струминно, потім крапельно) або в / м. Доза Преднізолону і тривалість лікування встановлюється лікарем індивідуально, залежно від показань і тяжкості захворювання.
При гострій недостатності надниркових залоз разова доза препарату становить 100-200 мг, добова 300-400 мг.
При важких алергічних реакціях Преднізолон вводять в добовій дозі 100-200 мг протягом 3-16 днів.
При бронхіальній астмі препарат вводять в залежності від тяжкості захворювання і ефективності комплексного лікування від 75 до 675 мг на курс лікування від 3 до 16 днів; у важких випадках доза може бути підвищена до 1400 мг на курс лікування і більш з поступовим зниженням дози.
При астматичному статусі Преднізолон вводять в дозі 500-1200 мг / добу з подальшим зниженням до 300 мг / сут і переходом на підтримуючі дози.
При тіреотоксіческом кризі вводять по 100 мг препарату в добовій дозі 200-300 мг; при необхідності добова доза може бути збільшена до 1000 мг. Тривалість введення залежить від терапевтичного ефекту, зазвичай до 6 днів.
При шоці, резистентном до стандартної терапії, Преднізолон на початку терапії зазвичай вводять струминно, після чого переходять на крапельне введення. Якщо протягом 10-20 хв АТ не підвищується, повторюють струминне введення препарату. Після виведення з шокового стану продовжують крапельне введення до стабілізації артеріального тиску. Разова доза становить 50-150 мг (у тяжких випадках - до 400 мг). Повторно препарат вводять через 3-4 год. Добова доза може становити 300-1200 мг (з подальшим зниженням дози).
При гострій печінково-ниркової недостатності (при гострих отруєннях, в післяопераційному і післяпологовому періодах), Преднізолон вводять по 25-75 мг / добу; при наявності показань добова доза може бути збільшена до 300-1500 мг / сут і вище.
При ревматоїдному артриті та системний червоний вовчак Преднізолон вводять додатково до системного прийому препарату в дозі 75-125 мг / сут не більше 7-10 днів.
При гострому гепатиті Преднізолон вводять по 75-100 мг / добу протягом 7-10 днів.
При отруєннях прижигающими рідинами з опіками травного тракту і верхніх дихальних шляхів Преднізолон призначають у дозі 75-400 мг / добу протягом 3-18 днів.
При неможливості в / в введення Преднізолон вводять в / м в тих же дозах. Після купірування гострого стану призначають всередину преднізолон в таблетках, з подальшим поступовим зменшенням дози.
При тривалому прийомі препарату добову дозу слід знижувати поступово. Тривалу терапію не можна припиняти раптово!
Розчин для ін'єкцій, 30 мг / мл. В ампулах по 1 мл. За 3, 5, 10 амп. в пластиковому піддоні. По 1, 2 піддону поміщають в картонну коробку.
Умови та термін зберігання
Умови зберігання препарату Преднізолон
При температурі нижче 25 ° C.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності препарату Преднізолон 2 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Діюча речовина. Піридоксин * (Pyridoxine *)
A11HA02 Піридоксин (вітамін B6)
Фармакологічна група Вітаміни та вітаміноподібні засоби
Нозологічна класифікація (МКБ-10)
D50 Залізодефіцитна анемія
E53.1 Недостатність піридоксину
G21 Вторинний паркінсонізм
G25 Інші екстрапірамідні і рухові порушення
K25 Виразка шлунка
K26 Виразка дванадцятипалої кишки
K73 Хронічний гепатит, не класифікований в інших рубриках
L20 Атопічний дерматит
L30.9 Дерматит неуточнений
O14.9 Прееклампсія [нефропатія] неуточнені
Склад і форма випуску
1 ампула з 1 мл розчину для ін'єкцій містить піридоксину гідрохлориду 0,01 або 0,05 г; в картонній коробці 10 шт.
1 таблетка - 0,01 г; в банках по 10 шт. в картонній пачці 1 банка.
Фармакологічна дія - заповнюють дефіцит вітаміну B6.
Участь в обміні триптофану, метіоніну, цистеїну, глутамінової та ін. Амінокислот.