У круглодонную колбу місткістю 50 мл, забезпечену зворотним холодильником. поміщають свежеперегнанного стирол, бензол і пероксид бензоїлу та нагрівають 4 ч на киплячій водяній бані. Охолоджену масу виливають у фарфорову чашку і додають 10-20 мл петролейного ефіру або гексану. Розчинник зливають, а осад, що випав полістиролу сушать в вакуум-сушильній шафі при 80 ° С (66 661-79993,2 Па, або 500-600 мм рт. Ст.). [C.109]
При великих масштабах виробництва рідкі продукти піролізу, які раніше вважалися відходами, перетворилися в цільові їх переробка дозволяє отримати цілу гаму цінних для народного господарства продуктів. Наприклад, на установці потужністю 300 тис. Т етилену на рік поряд з етиленом виходить 130-140 тис. Т пропілену 40-45 тис. Т бутадієну, 45-50 тис. Т бутиленов, 110-120 тис. Т бензолу, 8-10 тис. т циклопентадієну. 5-7 тис. Т ізопрену, 16-18 тис. Т нефтеполімерних смол і 40- 45 тис. Т сировини для виробництва технічного вуглецю [11]. Тому піроліз розглядається не тільки як джерело виробництва етилену і пропилену, але і як спосіб отримання бутадієну, ізопрену, циклопентадієну. стиролу, бензолу, нафталіну та інших продуктів. конкурентний по відношенню до традиційних методів їх синтезу. [C.32]
Метод придатний для визначення парів стиролу. Бензол до 0,02 мг в пробі не заважає визначенню. [C.52]
Визначенню не заважають стирол, бензол, ацетон, ізопропілбензол. [C.343]
Стирол, бензол, толуол, метан, етилен, ацетилен, водень, окис вуглецю [c.245]
Стирол, бензол і толуол (невеликі кількості) [c.140]
Бензол також повинен бути чистим. Для виробництва стиролу бензол рафінують (очищають) обробкою концентрованої сірчаної кислотою з подальшою ректифікацією. Бензол-ректифікат повинен википати в межах одного градуса, [c.201]
Фенол, стирол, бензол, метиловий спирт. 5 [c.33]
При збільшенні товщини полімерного осаду на його поверхні з'являються патьоки, зморщування і ниткоподібні освіти (вуса) [17]. Так, при електрохімічних ініційованої полімеризації на катоді акрилонітрилу в диметилформаміді, що містить нітрат натрію. віслюку досягнення товщини осаду 90 мкм на його поверхні відбувається зростання вусів (рис. 21 і 22) [48], спрямованих до протівоелектроду- анода. Вуса також утворюються при великій концентрації мономера і високої щільності струму [17, 88]. Додавання е акрилонитрил стиролу. бензолу, толуолу і ксилолу способству ет утворення вусів. [C.52]
Широкий асортимент моторних палив і мастил, бітуми, кокс, технічний вуглець і ін. Широкий асортимент нафтохімічних продуктів MOHO- і Діола-фіни, стирол, бензол і його гомологи, спирти і кислоти, спирти і фенол, га-лоідпроізводние, кетони і альдегіди , водень, парафін та ін. [c.8]
Аналогічний ефект розведення. але менш різкий, був виявлений і для метилметакрилату [127] і метилакрилату [128]. Норріш і Сімонс [132] також знайшли збільшення Р при розведенні стиролу бензолом (фотоцолімерізація світлом 335 ммк). З іншого боку, Кронгауз [131] не виявлено зміни Р при розведенні метилметакрилата етилацетатом (фотополімеризація світлом 254-265 ммк). Під час обговорення концентраційної залежності фотоініціації необхідно мати на увазі, що кінетика полімеризації в розчинах часто носить незвичайний характер і при дії термоініціаторов. В даний час не зовсім ясно, якою мірою незвичайна кінетика в розчинах пов'язана з особливостями механізму ініціювання або притаманна самим багатокомпонентним системам незалежно від методів ініціювання (див. Стор. 37). [C.61]
Стирол, бензол е-капролактону, Кнз тракс-стильб (I) [діфенілбута-дієн] приєднатися 8-Оксікапронамід Ре (ОАС) г-А ОАС в оцтової кислоти. при кип'ятінні [338] Pd (порошок) -AgOAo в оцтової кислоти. Вихід 1-21% [338] ті до ЛАКТОН Pd (5%) на вугіллі 100 бар, 200 ° С. Вихід 90% [339] [c.791]
Радикали видання здатні реагувати з мономером, утворюючи нові зростаючі ланцюга, радикали беруть участь тільки в подальших актах інгібування. Участь деякої частки радикалів інгібітору в ініціюванні полімеризації має знижувати пропорційно цій частці значення стехіометричного коефіцієнта інгібування. Справедливість такого уявлення підтверджується наступним експериментальним фактом. Допускаючи існування гарячих радикалів, необхідно зважати на можливість їх охолодження. т. е. втрати ними надлишку енергії при неефективних зіткненнях з молекулами інертного розчинника. Тому при полімеризації в розчині можна очікувати збільшення стехиометрического коефіцієнта інгібування зі зменшенням концентрації мономера, а при нескінченному розведенні - збігу експериментальної величини [х з її теоретичним значенням. Дійсно, як показано на прикладі системи стирол-бензол -тетрабромхіпон, значення х [c.284]
Загальний вихід стиролу, бензолу і толуолу від використаної сировини (алкілірованние суміші) становить 50,0-60,0 мас.%, Що дорівнює 20,0-25,0 мас.% Від нафти, в разі її переробки за пропонованою схемою з включенням процесу ароматизації в присут-етвін комплексів [5, 6]. [C.73]
Окислювальне дегідрування 4-вінілціклогексена може проводитися і за відсутності О2 - при використанні в якості джерел кисню оксидів В1, Се, З, Сг, Сі, Ге, 1п, Мп, Мо, МЬ, N1, 8Ь, 8п, РЬ або V на носії , зокрема на цеолітах, 81С, нітриді 81 або в, Т102 [37]. Так, в присутності каталізатора складу,% (травні.) К2О - 13, ЬагОд - 13, В1гОз - 25, ТЮ2 - 49 при часу контакту 3.7 з конверсія 4-вінілціклогексена становить 99,7%, селективність утворення етилбензолу, стиролу, бензолу і толуолу - 44.2, 49.2, 2.7 і 1.6% відповідно. [C.89]
Прямим алкилированием стиролу метанолом на цеолітних каталізаторах може бути отриманий -метілстірол - перспективний мономер для виробництва нових пластмас [116]. Однак процес алкілування багатомаршрутному [117, 118] алкілування стиролу йде як в ядро, так і в бічний ланцюг з утворенням як П-, так і о-, м-, а- і Р-метілстірола в якості побічних продуктів утворюються толуол, ксилоли, метилетил-бензоли. тетраметілбензоли виявлені також продукти диспропорционирования стиролу - бензол і дивінілбензолу в результаті вторинних процесів дегидроциклизации о-дивинил-бензолу і о-метілстірола утворюються нафталін і інден, при вторинному метилировании - діметілстіроли і т. д. Домогтися високої селективності освіти га-метілстірола можна лише поєднанням декількох методів модифікування пентасілових каталізаторів, які дозволяють змінити не тільки спектр кислотної сили центрів. але і їх доступність. [C.101]
Вплив розчинника. Особливості радикальної Р. п. В р-рах пов'язані з утворенням ініціюють радикалів з молекул не тільки мономера, але і розчинника. Тому малі добавки розчинників, що характеризуються більш високими виходами радикалів у порівнянні з мономером, ПАПР. додавання СНС1з або СО4 до стиролу і метилметакрилату, викликають значне збільшення виходу іолімера. Оскільки при великому вмісті розчинника швидкість процесу зменшується (внаслідок падіння концентрації мономера в розчині), то залежність швидкості Р. і від складу розчину проходить через максимум. Додавання розчинника. для догрого радіаційно-хімічні. вихід радикалів такий же, як для мономера, призводить НР1 [всіх співвідношеннях мономер / розчинник до зменшення швидкості реакції (напр. для системи стирол - бензол). У ряді випадків отримані результати не можна пояснити тільки на основі уявлень про незалежну освіту радикалів з молекул мономера і розчинника тоді передбачається передача поглиненої енергії від одного компонента до іншого. [C.125]
Метилметакрилат. Етілметакрілат. л етілакрілат. Етилакрилат. Акрилонитрил. Стирол. Бензол. 2,12 1 12,5 1.8 Насичений 1.8 1 2.8 1 25 1.8 Насичений 3 0 17 1.1 6,10 1,4 8,0 [c.43]
Бензол, що надходить на алкілування, необхідно очистити від сірчистих сполук і звільнити від вологи. Очищення бензолу здійснюється шляхом обробки сірчаною кислотою. а осушення - азеотропной дистиляцією. Осушений бензол направляється на алкілування етиленом. В якості каталізатора алкілування використовується хлористий алюміній. Алкілат піддається ректифікації з метою виділення етилбензолу. Непрореагіровавшій бензол і поліалкілбензоли повертаються в процес (поліалкілбензоли піддаються деалкілювання). Етилбензол надходить на дегидрирование з метою отримання з нього стиролу. Рідкі вуглеводні після дегідрірованія, звільнені від газу, надходять на ректифікацію. Після ректифікації виходять товарний стирол, бензол-толуольная фракція і смола. Непрореагі-ровавЩій етилбензол повертається на дегидрирование. [C.196]