Спирти, феноли та нафтоли навчально-практичний посібник, сторінка 25

Хромотроповой кислота застосовується для приготування різних барвників. Дають на тканини лаки з солями металів. Азобарвник, отриманий поєднанням диазотированного аніліну з хромотроповой кислотою, забарвлює тканину в червоний колір по аммониевой протраві і в фіолетовий - по хромової протраві.

7. АРОМАТИЧНІ СПИРТИ

Ароматичними спиртами називаються ароматичні вуглеводні, які містять гідроксильну групу в бічному ланцюзі. Залежно від положення гідроксильної групи ароматичні спирти, як і аліфатичні спирти, діляться на первинні, вторинні і третинні.

Первинно-спиртова група - СН2 ОН;

Вдруге-спиртова група - СНОН;

Третічно- спиртова група -

7.1. МЕТОДИ ОТРИМАННЯ

1.Спирт з гідроксилом у сусіднього з ядром вуглецевого атома (тобто в α-положенні) легко отримують гідролізом відповідних галогенопохідних при кратоковременном нагріванні з розчином соди:

бензілхлорід бензиловий спирт

2.Спірти з гідроксилом в β-положенні по відношенню до ядра отримують з ароматичних вуглеводнів і оксидів:

бензол окис етилену a-фенілетіловий спирт

3.Спірти з γ-положенням гідроксилу по відношенню до ядра отримують гидрированием ненасичених ароматичних спиртів або кислот:

корична кислота a-фенілпропіловий спирт

4.Восстановленіе відповідних альдегідів:

Бензальдегід бензиловий спирт

5.Расщепленіе ефірів кислот металевим натрієм:

етиловий ефір бензойної кислоти

6.Непредельние ароматичні спирти можуть бути отримані відновленням відповідних альдегідів:

коричнева альдегід коричної спирт

7.2. ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

За хімічними властивостями ароматичні спирти дуже схожі на граничні аліфатичні спирти:

1. На відміну від фенолів вони не реагують з лугами, але дають алкоголяти (як і спирти жірнрго ряду) при дії лужних металів: