Синдром Веста: причини
Причини виникнення синдрому Веста наступні:
- вроджені патології розвитку головного мозку, наприклад, склероз туберози;
- різні спадкові захворювання;
- асфіксія;
- у недоношених новонароджених - внутрішньочерепні крововиливи.
Трапляється, що встановити причину даного захворювання є неможливим. У таких випадках можна говорити про ідіопатичною або криптогенной формі синдрому Веста. Однак найчастіше захворювання викликане асфіксією, тобто ураженням головного мозку новонародженої дитини в результаті гіпоксії, що може бути викликано і різними ускладненнями при пологах.
Синдром Веста: клініка
Синдром Веста супроводжується, як правило, наступними симптомами:
- часті епілептичні припадки, які практично не піддаються лікуванню;
- на ЕЕГ виявляється гіпсарітмія - типовий для даного захворювання симптом;
- порушення розвитку психомоторики.
Синдром Веста: прогноз
Синдром Веста є дуже важким захворюванням, яке може привести до летального результату. Статистика показує, що двадцять відсотків новонароджених, які страждають цим захворюванням, вмирають до досягнення однорічного віку. Найчастіше це викликано наявною у дитини вродженою патологією головного мозку. Крім того, що живемо й зостались діти в 75% випадків страждають від порушень розвитку психомоторики.
Результат захворювання залежить від того, наскільки рано було діагностовано синдром Веста, і наскільки швидко і правильно було проведено курс лікування. Чим раніше поставлений діагноз і розпочато лікування, тим більш сприятливий результат. Позбутися від епілептичних припадків можна лише в тому випадку, якщо правильно обрані антиепілептичні лікарські препарати. Однак напади зникають повністю тільки у половини хворих дітей.
Діагностика захворювання на пізній стадії і / або неправильно підібрані препарати проти епілепсії погіршують прогноз і призводять до втрати необхідного часу.
Синдром Веста: діагностика
Як вже було сказано вище, для успішного результату захворювання необхідна рання діагностика. В першу чергу, хворому необхідно пройти огляд у кваліфікованого невролога, який направить дитину на дослідження. До слова, діагностика буває утруднена тим, що страждають синдромом Веста немовлята, що не дозволяє використовувати деякі ефективні діагностичні методики і процедури.
Для діагностики синдрому Веста і інших захворювань, що супроводжуються епілептичними припадками, використовують тільки сучасне медичне обладнання, яке має високу чутливість. Так, для виявлення різних патологій, аномалій і пухлин в головному мозку використовують магнітно-резонансну томографію. Зокрема, вона дозволяє визначити причини епілептичних припадків, такі як розсіяний склероз. абсцес мозку та ін.
ЕЕГ (електроенцефалографія) реєструє мозкову електричну (епілептичну) активність. При цій процедурі на шкірі голови хворого закріплюються спеціальні електроди. Важливо, щоб пацієнт знаходився в цей час в стані сну, оскільки саме в цей час епілептична активність найбільш збільшена, а значить, дані ЕЕГ більш правдиві. Дане обстеження займає в середньому двадцять хвилин.
Синдром Веста: лікування
Існує два типи лікування синдрому Веста: хірургічне і медикаментозне.
Головним в медикаментозному лікуванні є правильний підбір антиепілептичних препаратів, за рахунок яких можна домогтися повного одужання хворої дитини. Крім цього раніше лікарі призначали прийом стероїдів, сьогодні ж вибір лікарських препаратів набагато більше. Так, при дисплазії досить ефективний такий препарат, як вигабатрин. Крім того, він абсолютно безпечний для дітей і не порушує функціонування внутрішніх органів.
Приймати медикаментозні препарати при синдромі Веста необхідно мінімум протягом року. Прийом ліків може бути припинений тільки після того, як у хворого припиняться епілептичні припадки.
Також під час прийому медикаментів необхідна постійна вітамінотерапія. Зокрема, найбільш важливо в цей період вживання вітаміну В6.
При хірургічному методі лікування синдрому Веста пацієнту проводиться операція, під час якої видаляється пухлина мозку. Дана операція показана, наприклад, при туберозному склерозі. Варто зазначити, що до хірургічного втручання вдаються лише в крайніх випадках, оскільки операція супроводжується величезними ризиками для життя і здоров'я хворої дитини. Найчастіше для одужання новонародженому вистачає медикаментозного лікування.
Резистентні напади епілепсії у дітей
Резистентними або важковиліковні називаються такі напади епілепсії у дітей, при яких тяжкість і частота нападів, а також супутніх симптомів, є неприйнятними для хворого і його оточення і затрудненно піддаються корекції.
Гідроцефальний синдром у дітей
Гідроцефальний синдром частіше буває у новонароджених дітей. Виражається в скупченні під оболонками мозку спинномозкової рідини. Лікування визначається після виявлення ступеня гідроцефалії і можливих ризиків після консервативного або оперативного лікування.
Гіпертензійного синдром у дітей
Гіпертензійного синдром у дітей - хвороба, при якій відбувається підвищення внутрішньочерепного тиску. Симптомами є головний біль, порушення сну, нудота і т.д. Лікують за допомогою ліків (гліцерин, діакарб, еськузан), настоїв трав (м'ята, хвощ).
Водянка головного мозку у новонародженого
Водянка головного мозку у новонародженого (гідроцефалія) - це серйозне захворювання, при якому відбувається збільшення голови в результаті надлишку спинномозкової рідини (ліквору). Лікування гідроцефалії відбувається за допомогою хірургічного втручання.