Хімія і хімічна технологія
В іншій групі систем з двома окремими бінодальнимі кривими (вивчено 67 таких систем) використано перевага гомогенізуючої дії рідкої вуглекислоти, що дозволяє здійснювати подвійну екстракцію мастил [12] (рис. 21). Суміш неочищеної олії з невеликою кількістю хлорекса або еквівалентного розчинника обробляється великим об'ємом рідкої вуглекислоти (склад суміші відповідає X). Рафінат /. якість якого низько через зворотній вибірковості рідкої вуглекислоти. відкидається. Потім з екстракту Е витягується вуглекислота, в результаті чого він розпадається на дві нові фази С ш В, т яких рафінат В має високу якість. Екстракт З піддається рециркуляції. [C.178]
Промислова очистка газу від вуглекислоти і сірководню проводиться за допомогою рідких ефективно діючих реагентів і розчинників, як це описано вище. Таке очищення в багатьох випадках достатня. [C.306]
Попередньо етилен очищається від кисню, вуглекислоти, окису вуглецю і води, отруйних каталізатор. Після цього етилен направляється в реактор з каталізатором. Сюди ж надходить будь-якої рідкий вуглеводень або легка фракція нафти в якості розчинника для видалення утворився поліетилену з поверхні каталізатора. Це зберігає його активність тривалий час. Процес йде при температурі 135 ° С і тиску 35 ат. [C.339]
Для цього на вентиль балона надягають щільний брезентовий мішечок і покривають його ганчіркою, балон ставлять похило, вентилем вниз, і швидко відкривають вентиль. В результаті сильного охолодження газу при його розширенні виходить з балона газ твердне. Змішуючи вуглекислоту з органічними розчинниками. можна отримати ще більш низькі температури з етиловим спиртом -до -72 °, з ефіром- до -77 °, з сумішшю хлороформу і ацетону-до -77 °. Найнижчу температуру (до -180 °) дає баня з рідким повітрям. Рідке повітря. тверду вуглекислоту і її розчини можна зберігати деякий час в судинах Дьюара (рис. 80). [C.92]
Щоб підтримувати хорошу роботу масляного насоса. необхідно якомога частіше міняти масло і, крім того, вловлювати пари летких речовин при перегонці. Пастки, призначені для цієї мети, можуть бути різними в залежності від природи летючих речовин. але найкращі результати виходять ПРК охолодженні пастки розчином твердої вуглекислоти в будь-якому органічному розчиннику (від -75 до -78 °) або ж рідким повітрям (від -185 до -190 °) (табл. 40). [C.139]
Поряд з ацетоном в якості поглинача для ацетилену може бути застосований рідкий метанол [137] при температурі -70 ° С при цьому розчинник поглинає не тільки ацетилен, а й вуглекислоту. Нагріванням розчинника до 20 ° С виділяють обидва компонента. Отриману суміш газів промивають водним розчином аміаку для зв'язування вуглекислоти і таким чином отримують чистий ацетилен. Вищі з'єднання ацетилену відокремлюють від метанолу дистиляцією. [C.166]
Етилен не повинен містити водяної пари. кисню, вуглекислоти та окису вуглецю, що є катализаторную отрутами. Небажано також наявність інших ненасичених вуглеводнів. полімери яких знижують якість поліетилену. Тиск зазвичай приймається близько 35-40 ат, а температура-від 130 до 170 ° С, для того щоб розчинник знаходився в рідкій фазі. а етилен - в розчині. [C.71]
Для збереження цінних легколетких розчинників кондом-саціонни посудину потрібно охолоджувати сумішшю ефіру з вуглекислотою або рідким повітрям. [C.66]
Раніше були розглянуті властивості нафтогазових сумішей, зокрема явища зворотного. або ретроградного, їх випаровування. Ці властивості стиснених газів можна використовувати для збільшення нафтовіддачі пластів. При цьому в поклад для підвищення тиску необхідно нагнітати газ, який стає розчинником рідких компонентів нафти. За даними дослідів, при деяких досить високому тиску в газі розчиняються майже всі компоненти нафти. за винятком смолистих та інших важких її складових. Здобуваючи потім цей газ, в якому містяться пари нафти або її компоненти, на поверхні можна отримувати конденсат, що випадає при зниженні тиску. Таким чином. сутність цього методу полягає в штучному перетворенні родовища в газоконденсатне. Практично це важко здійснити, так як для розчинення всієї нафти потрібні дуже високі тиску (70-100 МПа) і величезні обсяги газу (до 3000 м в нормальних умовах для розчинення 1 м нафти). Тиску зворотного випаровування значно зменшуються, якщо в складі нагнітається газу містяться важкі вуглеводневі гази -ця, пропан або вуглекислота. Але обсяг потрібного газу залишається високим. [C.223]
Ацетилен можна видаляти з газових сумішей шляхом промивання останніх низькокиплячими рідинами типу загальнопоширених охолоджуючих засобів, наприклад рідким сірчистим ангідридом. рідкою вуглекислотою. безводним аміаком. хлористим метилом і хлористим етилен i. Для відділення ацетилену від інших вуглеводнів Metsger запропонував приводити газоподібну суміш в зіткнення з етілкарбонато1м, який пов ідімому витягує ацетилен 1. Ni odemus запропонував застосовувати ацетонитрил при -10 ° як виборчого розчинника для отримання ацетилену з газових сумішей. [C.171]
При каталітичному гідруванні в органічних розчинниках (оцтова кислота. Спирти, ДМФ і ін.) Або в водно-органіческоі фазі з каталізаторами (паладієва чернь. Паладій на вугіллі або паладій на сульфате барію) поряд з вільним пептидом виходять не міщан виділенню толуол і діоксид вуглецю . Закінчення виділення СО2 означає одночасно заверщеніе процесу відщеплення. У тому випадку, якщо в пептиді присутні залишки цистеїну або цистину, гідрогенолітіческого відщеплення не відбувається, але його можна проводити в присутності ефірата трифторида бору [59] або 4 г-екв. циклогексиламіну [60]. Такі ж умови потрібно дотримуватися і при деблокування в присутності метіоніну. При відновному розщепленні натрієм в рідкому аміаку [61] поряд з бажаним пептидом утворюються 1,2-діфенілетан і небольщой кількості толуолу вуглекислота ж зв'язується в карбонат натрію. При роботі за цим методом одночасно з бензілоксікарбонільним залишком отщепляются N-тозільная, N-трітільіая, S- і О-бензильну групи. а метилові і етилові ефіри частково переводяться в аміди. В якості побічних реакцій спостерігається часткове разрущение треоніну, часткове деметилювання метіоніну, а також розщеплення деяких пептидних зв'язків. наприклад -Lis-Pro- і - ys-Pro-. [C.103]
Нітрозонітрати ал.пілхлорілов синтезовані швидким вве.теніем рідкої чотириокису азоту до розчину олефина в нетролейном ефірі в інтервалі температур -5. -Ь2 ° С. Молярне соотнон ення ісхо.тних реагентів I 1. Розчинник відганяли у вакуумі при 0 ° С. Синтезовані продукти х]) анілі в со-з де Дьюара з твердої вуглекислотою. [C.39]
Під час обробки розчинником вибільних землі в фільтрі він промивається послідовно міцної місцелли з секції Б, В, Г, Д і чистим бензином з секції А. Цим досягається отримання високої концентрації місцелли і низький вміст масла в вибільних землі. Бензин насосом 1 зі збірки місцелли 2 подається в фільтр 3, де відбувається процес вилучення олії з вибільних землі. Місцелла з фільтра надходить в місцеллосборнік 2. Після обробки вибільних землі, в якій міститься до 3% масла, рідкий бензин видаляється вуглекислотою, що надходить під тиском по трубопроводу 4. За- [c.262]
І інших полімерів 1в. мономерних рідких акрилової й метакрил-ловой кислотах. Ці полімери утворювали в рідкому мономере дисперсії різного типу розчини поліаміду, розшаровуються системи полиметилметакрилата і полівінілового спирту і суспензії целюлози і поліетилентерефталату. Диспергирование проводили після заморожування твердої вуглекислотою або рідким азотом і сополімер витягували розчинником. Ініціатором в даному випадку є полімер. так як заморожений мономер в цих умовах абсолютно не полімеризується. За допомогою 1,1-дифеніл-2-пікрілгідразіла (ДФПГ) за звичайною методикою була досліджена кінетика утворення вільних радикалів в таких системах (рис. 113). З малюнка видно, що концентрація вільних макрорадикалів деструктіруемого полімеру вже через 1 хв досягає максимального значення близько 5-10 і далі і змінюється мало. [C.154]
Загартування газів піролізу здійснюють шляхом уприскування води в гартівну камеру через форсунки. Гази піролізу. виходять з реактора з температурою близько 80 °, містять 7- 87о ацетилену. Вони охолоджують> [35], лактонов [36], діетил оксалату [37], діетілкарбо-ната [38], циклогексанону [39], кетонів з більш ніж трьома атомами вуглецю [40], деяких повністю алкілованих, амідів карбонових кислот [5 ] і ряду різних інших органічних розчинників 141]. [C.59]
Методика синтезу ізотопно-заміщених кислот (С1 і С1) [82]. Прилад являє собою скляну вакуумну установку (рис. 62). Загальний обсяг системи зведений до мінімуму. Прилад приєднаний через відведення 1 і триходовий кран до масляного насоса. що дозволяє вакуумувати обидві секції установки. У місці 2 в установку може вводитися суха вуглекислота або чистий азот (вільне володіння від кисню). Після евакуації системи в генераторі отримують изотопно-заміщену вуглекислоту, додаючи обережно концентровану сірчану кислоту (попередньо обезгашенную) до ізотопно-заміщення карбонату барію. Крани змащують сумішшю парафіну і мінерального масла. Кількісного виділення двоокису вуглецю досягають перемішуванням магнітною мішалкою і підігріванням. Газ пропускають через пастку 3, опущену в суміш сухого льоду і ацетону, і конденсують в приймальнику 4 за допомогою рідкого повітря. Все неконденсірующаяся гази відкачуються насосом. Необхідна кількість розчину і-бутиллітію переводять сифоном 5 з реакційної колби в в конічний реактор 7, попередньо калібрований. Реактор попередньо сушать, вакууміруя, обігріваючи голим полум'ям, і заповнюють чистим азотом. Розчин передавлюють під невеликим тиском азоту, пропускаючи його через фільтр зі скляної вати. вставленої в сифон 5. Крапельна лійка 8 може охолоджуватися зовні сумішшю сухого льоду і ацетону. У неї поміщають ефщ) -ий розчин вихідного галоидного з'єднання. Цей розчин доливають до розчину к-бутиллітію в реакторі 7 під азотом. Перемішують помірно за допомогою Магнітка мішалки 9 (магніти 10). Сифон 11 служить для відмивання ароматичних литийорганических з'єднань від -бутіллітія. Тоді через сифон 11 з краном зливають розчинник в спеціальну евакуйовану колбу, занурену в охолоджуючу баню. Ефір для промивання витримують над натрієвої дротом в посудині 12 і доливають через крапельну воронку 8. [c.54]
Дивитися сторінки де згадується термін Рідка вуглекислота як розчинник. [C.182] [c.487] [c.36] [c.369] [c.52] [c.463] Дивитися глави в: