Профілактика ящура. Вакцинація від ящуру. Вакцини від ящуру.
Концентрована ГОА-сапонінових вакцина при одноразовому введенні в дозі 1 мл забезпечувала практично 100% -ву захист худоби при експериментальному зараженні загальноприйнятим способом. Виражений імунітет настає на 10-14 день і досягає максимуму через 3-4 тижні після вакцинації. Імунітет у дорослих тварин триває 6-12 місяців. Ревакцинація значно підсилює імунітет. При широкої профілактичної вакцинації велику рогату худобу зазвичай ревакцинируют 1 раз в рік, свиней - два рази. ВНА в сироватці крові з'являються до кінця першого тижня, досягають максимального титру в 3-5 тижнів, потім їх концентрація поступово знижується. ВНА швидше з'являються і досягають піку після введення сорбованих вакцин, проте після застосування емульгованих вакцин титр антитіл вище і вони зберігаються довше. Колостральной імунітет добре виражений, антітел'а у телят зберігаються протягом 5 міс, хоча пасивний захист триває до 3 міс.
Материнський імунітет може пригнічувати ефект вакцинації у молодняка, тому вакцинацію телят при систематичній вакцинації корів починають з 3-4 місячного віку. Однак є докази, що телята відповідають на вакцинацію в місячному віці або раніше.
Виникнення і перебіг ящуру в неблагополучній зоні значною мірою визначаються груповим імунітетом. Якщо рівень імунітету в популяції природно сприйнятливих видів тварин перевищує 75%, захворювання буде під контролем, хоча такі заходи, як контроль за імпортом худоби, карантин і локальний забій худоби в неблагополучному пункті є ефективними.
Інактивовані вакцини можуть бути моно- або полівалентними, тобто містити антигени одного або декількох типів, підтипів і варіантів вірусу. При виготовленні полівалентних вакцин кількісне співвідношення вірусних антигенів необхідно визначати з урахуванням їх імуногенності.
Одночасна вакцинація великої рогатої худоби проти ящуру і чуми виявилася можливою. Якщо інактивовану поливалентную ГОА-вакцину проти ящуру і живу - проти чуми вводити одночасно підшкірно в область шиї з різних сторін, то утворюється такий же імунітет, як і при роздільній вакцинації проти кожного захворювання. Дослідження і розробки в галузі специфічної профілактики ящуру досягли високого рівня.
Інактивовані протівоящурние вакцини є високоефективними препаратами, а технологія їх виготовлення грунтується на найсучасніших досягненнях біологічної науки. Успіх і виготовлення інактивованих протівоящурних вакцин можуть бути використані в якості прототипну рішень в дослідженнях і розробках інактивованих вакцин проти інших захворювань людини і тварин.
Залишається неясним питання, чи можуть сучасні інактивовані вакцини захищати тварин від латентного інфікування в ендемічних по ящуру регіонах. Якщо немає, то якими вони повинні бути для досягнення зазначеної мети.
Великий інтерес представляють відомості про те, що у вакцинованих свиней після експериментального зараження при відсутності клінічних ознак хвороби вірус виявляли в досить високій концентрації в порожнині рота протягом декількох тижнів. Наявність його в ротовій порожнині знаходиться в прямій залежності від рівня імунітету. Про приживлення вірусу в організмі вакцинованих тварин свідчило також різке наростання титру ВНА. Великий науковий і практичний інтерес представляє з'ясування місця розмноження вірусу у таких тварин.
Живі вакцини проти ящуру не розроблені. Численні спроби в цій області не дали позитивних результатів. Аттенуіровані штами, як правило, виявлялися або слабоіммуногеннимі, або реверсібельнимі. В цьому відношенні вірус ящура істотно відрізнявся від вірусу поліомієліту, аттенуіровані штами якого успішно застосовують для пероральної імунізації людини. Причина цих відмінностей невідома. Можливо, що вона полягає в різному патогенезі цих захворювань. Поліомієліт, як і багато вірусні захворювання, має складний патогенез. Для їх збудників характерно первинне місце реплікації з наступним проникненням в один або кілька органів-мішеней. У поліовірусу первинним місцем розмноження є кишечник, вторинним - центральна нервова система. Такі віруси, мабуть, відносно легко можуть бути аттенуірованія за допомогою селективного зміни тропізму щодо вторинних органів-мішеней. На відміну від них, вірус ящура, як, втім, збудники ряду інших топікального інфекцій, практично не мають вторинного органу-мішені. Отримання аттенуірованних імуногенних штамів проти таких захворювань, ймовірно, вимагає інших підходів і представляє більш складну задачу.
Риновіруси коней 1 по ряду властивостей ближче стоїть до афтовірусам, ніж до інших вірусів. Деякі штами цього вірусу можуть викликати Віремія системне захворювання коней з респіраторним синдромом. Вірус може виділятися з фекаліями. Засоби специфічної профілактики не розроблені.