На рис. 10.7 наведені схеми розподілу концентрації на міжфазній межі в процесі росту частки при безперервному виділенні і при утворенні колонії переривчастого розпаду. Переривчастий розпад має характерну морфологію: він починається від кордонів зерен, область розпаду є колонії, що ростуть відповідно до зміни міжфазної межі. [32]
У чавунах заевтектичних складу можливі три типи половинчастих структур. При відносно малій швидкості охолодження (підвищеному вмісті кремнію) з рідини виділяється первинний графіт, і евтектичних розпад починається з освіти графито-аустенітних колоній. Однак час переходу всієї рідини в графіт і аустеніт може виявитися більшим, ніж інкубаційний період зародження цементиту при даному переохолодженні. [33]
Під загибеллю мікроорганізмів мають на увазі необоротну втрату здатності до зростання і розмноження; в лабораторних умовах це зазвичай означає втрату здатності до утворення колоній. Багато пошкодження, як правило призводять до загибелі клітини, в певних умовах можуть бути оборотні, Добре відомо явище реактивації після опромінення ультрафіолетом або впливу високих температур (розд. Кількісні дані щодо загибелі мікроорганізмів (природною або викликаної будь-яким агентом) можна отримати тільки для популяції , але не для окремих клітин. Це відноситься, наприклад, до стерилізації опроміненням. [34]
Невибагливі до живильних середовищ. На мясопептонном агарі Н - форма протея дає характерний повзучий ріст у вигляді ніжної вуалі блакитно-димчастого кольору (феномен роїння), що затягує всю поверхню суцільним нальотом без утворення окремих колоній. В рідкому поживному середовищі дає зростання у вигляді дифузного помутніння. При культивуванні характерний гнильний запах. [35]
Наявність невеликих систематичних відхилень від експоненційної кривої не вказує, однак, на непридатність теорії мішеней, якщо, звичайно, не були спеціально вжиті заходи для виключення ускладнюють явище чинників, здатних спотворити експонентний характер кривої виживання. Так, якщо при опроміненні бактерій в суспензії утворюються місцеві скупчення, крива виживання робиться злегка сигмоподібної, так як потрібно кілька влучень, кожне в окрему молекулу, щоб позбавити таке скупчення здатності до подальшого розмноження з утворенням колоній. Якщо опромінювані організми володіють різною стійкістю до випромінювання, то чутливіші будуть вбиті швидше, ніж більш стійкі, і крива виживання, побудована в логарифмічному масштабі, буде кілька опуклою. Якщо для поширення досліджень в область майже повного знищення організмів застосовувані в досвіді дози доводяться до дуже високих, це може привести до виникнення додаткових летальних факторів (наприклад, до утворення отруйних продуктів розпаду середовища), що також може обумовити відхилення кривої від експоненти. Дуже часто подібні ускладнюють обставини відсутні, але якщо вони є, то, природно, послаблюють докази, засновані на формі кривої виживання і законності застосування теорії мішеней до досліджуваного явища. [36]
Результати микроскопирования проб і кількісного обліку організмів активного мулу записують в робочому журналі. Далі, відомості про кількісний облік заносять в таблицю з наступними графами: 1) найменування організмів (масові форми найпростіших, коловерток прораховують за видами, нитчасті і колоніальні скупчення бактерій враховують якісно); 2) зауваження про стан організмів (рухливість війок, особливості поведінки, забарвлення, наявність харчових вакуолей, утворення колоній і агрегатів, фази розмноження); 3) число організмів при прорахунку (в 40 полях зору або в цілій камері); 4) число організмів в перерахунку на 1 мл рідини; 5) зразок форми тіла; 6) розміри, мкм, об'єм, мкм3, особини; 8) біомаса, мкм3 в 1 мл; 9) біомаса, мг / л; 10) біомаса, мг / г, сухого речовини мулу. [37]
Але якщо виникає відмінність, то утворення колоній відбувається передбачуваним чином: колонія, яка виростає при високій концентрації GM-CSF, складається з гранулоцитів, а при низькій-з макрофагів. Це дозволяє припустити, що в процесі розвитку загального попередника гранулоцитів і макрофагів є стадія, на якій здійснюється вибір одного з двох напрямків більш вузької спеціалізації, і цей вибір визначається концентрацією GM-CSF у навколишньому середовищі. Подальша розробка методів, що дозволяють вивчати поодинокі кровотворні клітини в контрольованих умовах, ймовірно, призведе до з'ясування багатьох питань, які опинилися важковирішуваними в експериментах зі змішаними популяціями клітин. [38]
У природних умовах мікроорганізми зазвичай ведуть прикріплений спосіб життя на поверхні твердих тіл. Адсорбція бактерій грунтовими частинками була встановлена давно. Помічено надзвичайно швидке розмноження мікробних клітин і утворення колоній там, де вони прикріплюються. Цей досвід використаний при розробці біосорбентів. [39]
Вийшовши з суперечка, амеби ростуть і розмножуються як одноклітинні організми. Так триває до тих пір, поки їжі (головним чином, бактерій) досить, Як тільки харчовий ресурс виснажується, амеби перестають репродукуватися і вступають в проміжну фазу, яка триває близько восьми годин. До кінця цього періоду амеби починають сповзатися до окремих клітин, які виконують функції центрів агрегації. Освіта багатоклітинних колоній. які поводяться як єдиний організм, відбувається у відповідь на хемотаксические сигнали, що випускаються центрами. Сформована колонія мігрує до тих пір, поки не виявить ділянку середовища з умовами, придатними для утворення плодового тіла. Тоді маса клітин починає диференціюватися, утворюючи стебло, що несе на кінці міріади спор. [40]
Прикріплюється до субстрату стебельком. Порожнина тіла заповнена паренхімою. У ряду форм спостерігають брунькування і утворення колоній. Личинка нагадує трохофори і личинки моховинок; зазнає складний метаморфоз. Живуть в прибережній смузі, нек-риє - на глиб. Харчуються детритом і 4 ітопланктоном. [41]
Цей висновок зазвичай враховується при характеристиці впливу переохолодження на евтектичну перетворення в металевих сплавах. Передбачається, що виникають при малих переохолодженнях кристали нечисленні, лінійна швидкість їхнього зростання мала. Дифузійні процеси, вирівнюючи склад рідини, запобігають зародження однієї фази на поверхні іншої. Утворюється конгломерат кристалів двох фаз, які виросли без освіти колоній. Зі збільшенням же переохолодження спостерігається спільний (кооперативний) зростання кристалів евтектичних фаз у вигляді колоній. [42]
Щільність їх менше води, що сприяє вспливаншо цих організмів на поверхню. Клітини синьо-зелених водоростей мають оболонку. Оболонки клітин часто покриваються слизом, що призводить до утворення колоній за рахунок злиття цієї слизу. До складу оболонок входять головним чином пектини. У нитчастих ряди клітин укладені в порожнистий циліндричний чохол, що закриває весь ряд клітин. Сукупність клітин з чохлом називається ниткою. [44]