Вищі рослини з'явилися з виходом найпростіших форм з води на су-шу приблизно 450 млн. Років тому.
Життя рослин на суші зумовила многоклеточность їх організму, диф-ференціацію клітин на тканини, формування спеціалізованих органів - стебел, коренів, листя, ускладнення органів статевого розмноження, забезпе-чувати розвиток зародка, яскраво виражену зміну ядерних фаз і чере-нання статевого (гаметофіту) і безстатевого (спорофіта) поколінь. При цьому у більшості, крім Моховидних, домінуюче положення займає спо-рофіт. У більшості представників статевої процес залежить від водної сере-ди.
У мохів немає справжньої судинної тканини (ксилеми і флоеми), немає справжніх коренів (замість них нитчасті вирости стебла - Ризоїди). Вода і мінеральні солі поглинаються всією поверхнею тіла, в тому числі і ризоидами.
Життєвий цикл мохів включає гаплоїдний гаметофіт і диплоїдний спорофіт. Домінуючим поколінням є гаплоїдний гаметофіт, який приймає на себе функції фотосинтезу, водопостачання і мінерального живлення. Для забезпечення статевого процесу необхідна капельножидкими середу. Статеве і безстатеве покоління мохів не розділені, а являє одну рослину. Гаметофіт розвивається з гаплоидной суперечки. У різних видів мохів гаметофит може бути одностатевим (дводомних) і різностатевим (однодомні). Органи статевого розмноження (гаметангии) утворюють рухливі сперматозоїди і нерухомі яйцеклітини. Запліднення яйцеклітини відбувається всередині жіночого статевого органу. З зиготи повільно розвивається диплоїдний спорофіт, який являє собою коробочку (спорангій), що знаходиться на гаметофите і одержує від нього харчування. У коробочці шляхом мейозу утворюються гаплоїдні спори.
Найбільш відомими представниками мохів є зозулин льон і сфагнум.
Відділ моховидні -BRYOPHYTA. Це один із ранніх примітивних ланок складної і тривалої ланцюга еволюції вищих рослин. Гаметофіт переважає над спорофіта. Мають широке поширення - від Арктики до субтропіків, піднімаються високо в гори.
Слабо пристосовані до проживання в сухих місцях, поселяються в умовах по-щення вологості - ліс, болота, сирі луки і т.д.
Розміри рослин невеликі, до 20-30 см. Мають хлоропласти і здатні фотосинтезировать - автотрофи.Отдел моховидні ділиться на 3 класи: антоцеротовие, печінкові і листостеблових мохи.
Клас лістостебельной мохи (BRYOPSIDA, АБО MUSCI)
Листостеблових мохи - найбільший клас Моховидних. Він включає 700 пологів і 14500 видів. Вони зустрічаються повсюдно - від полярних пустель Арктики до льодів Антарктиди.
Гаметофіт листостеблових мохів розчленований на стебло і листя. Стебло має радіальну будову, на ньому тісному спіраллю розташовуються листя. На стеблі формуються органи статевого розмноження - антеридии і архегонії.
Спорофит (спорогон) розвивається з заплідненої яйцеклітини і складається з коробочки, ніжки і гаустории (стопи). У коробочці формуються тільки суперечки, елатери відсутні. З суперечки розвивається протонема (предросток) у вигляді довгої розгалуженої нитки, рідше вона пластинчатая.
У коробочці більшості мохів є пір'ястому (апарат для регуляції розсіювання спор; його немає у сфагнових і Андрєєвим мохів).
Клас поділяють на три підкласу: сфагнові (Sphagnidae), Андрєєва (Andreaeidae), брієва (Bryidae).
Клас антоцеротовие (ANTHOCEROTOPSIDA)
Свою назву отримали від грецьких слів anthos - квітка, keros - ріг. Спорогонія мають витягнуту вигнуту у вигляді рогу форму. Клас об'єднує близько 300 видів, 6 родів і два сімейства. Це талломние рослини у вигляді розеткоподобной пластинки.
Рисами примітивної організації антоцеротовие є пластинчасті хлоропласти з пиреноидами, як у водоростей.
Спорофит у антоцеротовие розвинений добре, має вигляд довгої коробочки, стопи і меристематические шару між ними.
Зустрічаються антоцеротовие в помірних областях обох півкуль і в тропіках. У країнах СНД росте 2 види: Anthoceros punctatum і Phaeoceros laevis.