Анетодермія еритематозна Ядассона (Jadassohn, 1892)
Етіологія і патогенез [ред]
Захворювання нез'ясованої етіології внаслідок втрати еластичної тканини на обмежених ділянках шкіри.
Основний гістологічний ознака - загибель еластичною, а іноді і колагенової тканини. У поверхневих шарах дерми зміни незначні у вигляді інфільтрації з лімфоцитів і одиничних плазматичних клітин.
Клінічні прояви [ред]
Перші ознаки захворювання зазвичай представлені нечисленними дрібними еритематозний плямами, які за кілька тижнів збільшуються з 5 мм до 3 см. Центр плям знебарвлюється, іноді пігментіруется, а бордюр залишається еритематозним, що надає елементу вид розваги з бузковим відтінком кільця. Шкіра в центрі тоншає, стає схожою на зім'яту цигарковий папір. Запальну стадію при відсутності суб'єктивних відчуттів пацієнти зазвичай не помічають до тих пір, поки не настане стадія атрофії або грижеподобноє випинання шкіри. При натисканні пальцем освіту легко провалюється всередину, створює враження отвори в шкірі ( «симптом кнопки дзвінка»). Подальший розвиток процесу призводить до утворення округлих або овальних атрофованих ділянок шкіри діаметром 1-2 см, локалізованих на тулубі та кінцівках, частіше у молодих жінок. Перебіг дерматозу невизначено тривалий.
Анетодермія Ядассона-Пеллізарі: Діагностика [ред]
Диференціальний діагноз [ред]
При анетодермія Швенінгера-Буцці елементи блакитно-білого кольору без навколишнього їх еритематозного віночка.
Вторинні плямисті атрофії шкіри розвиваються на місцях попередніх дерматозів.
Анетодермія Ядассона-Пеллізарі: Лікування [ред]
На ранніх стадіях дерматозу застосовують пеніцилінову терапію. При розвитку атрофії ефективного лікування немає.